Czy Eziclen lub Moviprep można używać podczas odchudzania?
witam, czy eziclen lub moviprep można używać przy odcchudzaniu . jeżeli tak to jak często? dziękuję
witam, czy eziclen lub moviprep można używać przy odcchudzaniu . jeżeli tak to jak często? dziękuję
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Oczyszczenie jelita przed zabiegami klinicznymi wymagającymi oczyszczonego jelita, jak np. przed badaniem endoskopowym lub radiologicznym jelita.
Składniki produktu leczniczego Moviprep znajdują się w dwóch osobnych saszetkach.
Saszetka A zawiera następujące substancje czynne:
Makrogol 3350 100 g
Sodu siarczan bezwodny 7,500 g
Sodu chlorek 2,691 g
Potasu chlorek 1,015 g
Saszetka B zawiera następujące substancje czynne:
Kwas askorbowy 4,700 g
Sodu askorbinian 5,900 g
Stężenie jonów elektrolitów po rozpuszczeniu obu saszetek w jednym litrze wody wynosi:
Sód 181,6 mmol/l (z czego absorbowalne jest nie więcej niż 56,2 mmol)
Siarczany 52,8 mmol/l
Chlorki 59,8 mmol/l
Potas 14,2 mmol/l
Askorbinian 29,8 mmol/l
Produkt zawiera 0,233 g aspartamu w saszetce A.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Dorośli i osoby starsze: Pojedyncza seria leczenia polega na przyjęciu dwóch litrów roztworu Moviprep. Zaleca się, aby podczas serii leczenia pacjent przyjął również dodatkowy litr płynów, w skład których wchodzić mogą woda, lekkie, klarowne zupy, soki owocowe bez miąższu, napoje bezalkoholowe, herbata i/lub kawa bez mleka.
Litr roztworu Moviprep przygotowuje się rozpuszczając zawartość jednej „Saszetki A” i jednej „Saszetki B” w jednym litrze wody. Tak przygotowany roztwór należy wypić w ciągu jednej do dwóch godzin. Tak samo należy przygotować i wypić drugi litr roztworu Moviprep.
Pojedyncza seria leczenia może polegać:
- na przyjęciu 1 litra roztworu Moviprep wieczorem dnia poprzedniego i 1 litra wcześnie rano w dniu badania,
- lub na przyjęciu dwóch litrów roztworu wieczorem w dniu poprzedzającym zabieg.
Od zakończenia przyjmowania płynu (Moviprep lub innego klarownego płynu) do rozpoczęcia kolonoskopii powinna upłynąć co najmniej godzina.
Nie należy przyjmować żadnych pokarmów stałych od chwili rozpoczęcia przyjmowania leku Moviprep do zakończenia zabiegu.
Dzieci: Nie należy podawać leku dzieciom w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie zbadano dotychczas działania leku Moviprep w tej podgrupie.
Biegunka jest spodziewanym efektem wynikającym ze stosowania leku Moviprep.
Moviprep należy stosować z zachowaniem ostrożności u bardzo osłabionych pacjentów w złym stanie ogólnym lub u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami klinicznymi takimi jak:
- upośledzony odruch gardłowy lub tendencja do zadławiania lub zarzucania pokarmu
- zaburzenia przytomności
- ostra niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min)
- niewydolność serca (III lub IV stopnia w skali NYHA)
- odwodnienie
- poważna choroba zakaźna o ostrym przebiegu
Odwodnienie należy wyleczyć przed podaniem leku Moviprep.
Pacjenci z zaburzeniami świadomości lub pacjenci z tendencją do zadławiania lub zarzucania pokarmu powinni być uważnie obserwowani podczas stosowania leku, szczególnie, jeżeli jest on podawany przez zgłębnik żołądkowy.
W przypadku pojawienia się objawów wskazujących na zmiany poziomu płynów/elektrolitów (np. obrzęk, duszności, nasilające się zmęczenie, niewydolność serca), należy dokonać pomiaru stężenia elektrolitów w osoczu i zastosować odpowiednie leczenie.
W przypadku pacjentów osłabionych i wyniszczonych, pacjentów ze znaczną niewydolnością nerek oraz zagrożonych zaburzeniem równowagi elektrolitowej lekarz powinien rozważyć wykonanie oznaczenia stężenia elektrolitów i testu czynności nerek przed i po zastosowaniu produktu leczniczego.
W przypadku wystąpienia znacznego wzdęcia, rozdęcia brzucha, bólu brzucha lub innych reakcji utrudniających przygotowanie do zabiegu pacjent może ograniczyć lub chwilowo zaprzestać przyjmowania leku Moviprep i skonsultować się z lekarzem.
W przypadku znacznego przypadkowego przedawkowania i wynikającej z tego silnej biegunki zwykle wystarczające jest leczenie zachowawcze; należy podawać duże ilości płynów, szczególnie soków owocowych. W rzadkich przypadkach przedawkowania wywołującego poważne zaburzenia metabolizmu można zastosować dożylne nawodnienie pacjenta.
Nie podawać pacjentom, u których stwierdzono lub podejrzewa się:
- niedrożność lub perforację jelit lub żołądka
- zaburzenia opróżniania żołądka (np. gastroparezę)
- niedrożność jelita
- fenyloketonurię (ze względu na zawartość aspartamu)
- niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (ze względu na zawartość askorbinianów)
- nadwrażliwość na jakikolwiek składnik leku
- toksyczne rozszerzenie okrężnicy olbrzymiej — poważne powikłanie ostrych stanów zapalnych jelita grubego, w tym choroby Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.
Nie stosować u nieprzytomnych pacjentów.
Biegunka jest spodziewanym skutkiem przygotowywania jelit do zabiegu. Ze względu na charakter zabiegu, działania niepożądane występują u większości pacjentów podczas przygotowywania jelit. Działania niepożądane różnią się w każdym przypadku, często jednak obserwowane są nudności, wymioty, wzdęcia, ból brzucha, podrażnienie odbytu i zaburzenia snu.
Tak jak w przypadku innych produktów zawierających makrogol, istnieje możliwość wystąpienia reakcji alergicznych, w tym wysypki, pokrzywki, świądu, obrzęku naczynioruchowego i anafilaksji.
Dostępne są dane z badań klinicznych prowadzonych w grupie 825 pacjentów leczonych produktem Moviprep, u których wystąpiły działania niepożądane. Ponadto zgłaszano również działania niepożądane po wprowadzeniu leku do obrotu.
Częstość występowania działań niepożądanych podczas stosowania leku Moviprep została określona według następującej reguły:
Bardzo często ³ 1/10 (³10%)
Często ³ 1/100, < 1/10 (³ 1%, < 10%)
Niezbyt często ³ 1/1000, < 1/100 (³ 0,1%, < 1%)
Rzadko ³ 1/10 000 < 1/1000 (³ 0,01%, < 0,1%)
Bardzo rzadko < 1/10 000 (< 0,01%)
Nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)
System układów i narządów |
Częstość |
Działanie niepożądane |
Zaburzenia układu immunologicznego |
Nieznana |
Anafilaksja |
Zaburzenia psychiczne |
Często |
Zaburzenia snu |
Zaburzenia układu nerwowego |
Często |
Zawroty głowy, ból głowy. |
Nieznana |
Konwulsje powiązane ze znaczną hiponatremią. |
|
Zaburzenia serca |
Nieznana |
Przejściowy wzrost ciśnienia krwi. |
Zaburzenia żołądka i jelit |
Bardzo często |
Ból brzucha, nudności, rozdęcie brzucha, dyskomfort okolic odbytu. |
Często |
Wymioty, niestrawność. |
|
Niezbyt często |
Trudności z przełykaniem. |
|
Nieznana |
Wzdęcia, odruchy wymiotne. |
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
Niezbyt często |
Nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Nieznana |
Świąd, pokrzywka, wysypka |
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
Bardzo często |
Złe samopoczucie. |
Często |
Drgawki, pragnienie, głód. |
|
Niezbyt często |
Dyskomfort. |
|
Badania diagnostyczne |
Nieznana |
Zaburzenia stężenia elektrolitów łącznie z obniżeniem stężenia wodorowęglanów we krwi, hiper- i hipokalcemią, hipofosfatemią,hipokaliemią i hiponatremią (ostatnie dwa zaburzenia występują częściej u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki mające wpływ na pracę nerek takie jak inhibitory ACE i diuretyki) oraz zmianami stężenia chlorków we krwi. |
Brak jest danych dotyczących przyjmowania leku Moviprep w okresie ciąży i laktacji, lek powinien więc być przyjmowany wyłącznie, jeśli lekarz uzna to za konieczne.
Nie zaobserwowano żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten preparat należy do kategorii:
za darmo
farmaceutów jest teraz online
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Pacjenci często stosują leki obniżające poziom kwasu w żołądku. Chcą w ten sposób zmniejszyć ryzyko wystąpienia wrzodów na skutek przyjmowania leków przeciwzapalnych. Przeprowadzone badania wykazały jednak, że łączenie tych środków może mieć poważne następstwa...
Contix jest lekiem hamującym wydzielanie kwasu solnego w soku żołądkowym. Lek Contix jest lekiem dostępnym na receptę i znajduje się na liście leków refundowanych. Charakterystyka leku contix Substancją czynną leku Contix jest pantoprazol. Substancja...
IPP to lek stosowany w gastroenterologi, który występuje w formie tabletek dojelitowych. Lek IPP można kupić tylko w aptekach, wyłącznie na receptę. Na rynku dostępny jest lek IPP 20 oraz IPP 40. Jedno opakowanie leku może zawierać 28 lub 56 sztuk tabletek....
Nawet 16 tys. opakowań dziennie - tyle heparyn sprzedawanych jest w Polsce każdego dnia. Wzrost popularności leków przeciwzakrzepowych może obrazować obawy Polaków związane ze szczepieniami przeciwko COVID-19, ale też być wynikiem niewiedzy na temat heparyny....
Wykorzystanie inżynierii genetycznej umożliwiło leczenie wielu chorób lekami biologicznymi. Biopodobne przeciwciała monoklonalne mogą zmniejszyć koszty terapii, ale brak odpowiednich regulacji prawnych stwarza realne niebezpieczeństwo wystąpienia nieznanych...
Sejm uchwalił nowelizację prawa farmaceutycznego, która szeroko definiuje sprzedaż wysyłkową, dzięki czemu nie będzie już możliwości kupienia przez Internet leków na receptę. Wprowadza również zmiany dotyczące badań klinicznych... Internetowa sprzedaż...
Nie można już dzwonić na specjalną infolinię o tańszych zamiennikach leków. Ministerstwo Zdrowia zakończyło jej działanie. Powód? Zbyt małe zainteresowanie wśród pacjentów. Infolinia, na której można było uzyskać informacje o tańszych odpowiednikach...
Pacjent lecząc się u lekarza pierwszego kontaktu lub specjalisty ma prawo do leków refundowanych, czyli takich, których koszt częściowo lub całkowicie pokrywany jest z budżetu państwa. Decyzję o tym, które leki i w jakiej części będą refundowane podejmuje...
Opublikowano wyniki kontroli aptek w II kwartale 2016 roku. Centrala Narodowego Funduszu Zdrowia wykryła wiele błędów. Z 224 skontrolowanych miejsc tylko w 31 nie znaleziono żadnych nieprawidłowości. Błędy lekarzy i farmaceutów są nagminne. Błędy osób...
Nie każdy z nas wie, że zgodnie z obowiązującym prawem farmaceuta lub osoba wydająca leki ma obowiązek poinformować pacjenta o możliwości nabycia leku innego niż ten zapisany na recepcie, jednak o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce i postaci farmaceutycznej....
Komentarze