Minirin 0,2 - ulotka preparatu
- OPIS I SKŁAD
- DAWKOWANIE
- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY
Minirin 0,2 - opis
• Minirin 0,2 jest wskazany do leczenia moczówki
prostej ośrodkowej
• Minirin 0,2 jest wskazany do leczenia pierwotnego
izolowanego moczenia nocnego u pacjentów powyżej 7 lat (wyjątkowo
powyżej 5 lat) z prawidłową zdolnością zagęszczania
moczu.
• Minirin 0,2 jest wskazany do leczenia nokturii u
dorosłych związanej z nocnym wielomoczem (objętość moczu
produkowanego w nocy przekracza pojemność pęcherza
moczowego).
Minirin 0,2 - skład
1 tabletka zawiera 0,2 mg octanu desmopresyny
(Desmopressini acetas), co odpowiada 0,178 mg
desmopresyny.
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 124 mg Pełny
wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Minirin 0,2 - dawkowanie
Ogólnie
Wpływ jedzenia: Spożycie pokarmu może
zmniejszać intensywność i czas działania przeciwdiuretycznego przy
stosowaniu małych dawek desmopresyny (patrz punkt 4.5).
W razie wystąpienia objawów nadmiernego zatrzymania wody w
organizmie lub hiponatremii (ból głowy, nudności, wymioty,
zwiększenie masy ciała lub, w ciężkich przypadkach, drgawki)
leczenie należy przerwać do czasu całkowitego wyzdrowienia
pacjenta. Po wznowieniu leczenia konieczne jest ograniczenie podaży
płynów do minimum (patrz punkt 4.4).
Jeśli w ciągu 4 tygodni po dobraniu właściwej dawki nie
uzyskuje się odpowiedniego działania klinicznego, lek należy
odstawić.
Specyficznie według wskazań
Moczówka prosta ośrodkowa:
Dawkowanie w moczówce prostej ośrodkowej jest
indywidualne, ale doświadczenie kliniczne wskazuje, że całkowita
dawka dobowa mieści się zwykle w granicach od 0,2 do 1,2 mg. Zwykle
leczenie dorosłych i dzieci rozpoczyna się od dawki 0,1 mg
podawanej 3 razy na dobę. Następne dawki ustala się w zależności od
reakcji pacjenta. U większości pacjentów dawka podtrzymująca wynosi
od 0,1 mg do 0,2 mg 3 razy na dobę.
Pierwotne izolowane moczenie nocne:
Zalecana dawka początkowa wynosi 0,2 mg raz na dobę przed
snem. Jeśli ta dawka jest niewystarczająca, można ją zwiększyć do
0,4 mg. Należy wprowadzić ograniczenie podaży płynów.
Leczenie produktem Minirin 0,2 powinno trwać przez okres
do 3 miesięcy. Po trzech miesiącach leczenia należy przerwać
podawanie leku na okres co najmniej jednego tygodnia i ocenić, czy
dalsze leczenie jest konieczne.
Nokturia:
W celu stwierdzenia nocnego wielomoczu u pacjentów z
nokturią należy prowadzić, co najmniej przez dwie doby przed
rozpoczęciem leczenia, kartę częstości i objętości wydalanego
moczu. Nocny wielomocz rozpoznaje się, gdy ilość moczu
produkowanego w nocy przekracza czynnościową pojemność pęcherza
moczowego lub 1/3 dobowej produkcji moczu.
Zalecana dawka początkowa wynosi 0,1 mg przed snem. Jeśli
ta dawka nie jest wystarczająco skuteczna po jednym tygodniu
stosowania, można ją zwiększyć do 0,2 mg, a następnie do 0,4 mg, z
zachowaniem tygodniowych odstępów przy zwiększaniu dawki. Należy
przestrzegać ograniczenia podaży płynów.
Specjalne grupy pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku: Nie zaleca
się rozpoczynania leczenia u pacjentów w wieku powyżej 65 lat.
Jeśli lekarz decyduje się rozpocząć leczenie pacjentów w takim
wieku, należy oznaczać stężenie sodu w surowicy przed rozpoczęciem
leczenia i 3 dni po rozpoczęciu leczenia lub po zwiększeniu dawki,
a także w innych terminach w trakcie leczenia, jeśli lekarz
prowadzący uznaje to za konieczne.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:
patrz punkt 4.3 Pacjenci z zaburzeniami czynności
wątroby: patrz punkt 4.5
Dzieci i młodzież: Minirin 0,2
wskazany jest do leczenia moczówki prostej ośrodkowej i pierwotnego
izolowanego moczenia nocnego (patrz punkt 5.1 oraz informacje
specyficzne dla poszczególnych wskazań w punkcie 4.2 powyżej).
Zalecenia dotyczące dawkowania są takie same jak u
dorosłych.
Minirin 0,2 - środki ostrożności
Specjalne ostrzeżenia:
Podczas leczenia pierwotnego izolowanego moczenia nocnego
i nokturii podaż płynów należy ograniczyć do minimum w czasie od 1
godziny przed podaniem leku do następnego dnia rano (co najmniej 8
godzin po podaniu). Leczenie bez jednoczesnego ograniczenia podaży
płynów może prowadzić do nadmiernego zatrzymania wody w organizmie
i (lub) hiponatremii z występowaniem lub bez występowania objawów,
takich jak ból głowy, nudności i (lub) wymioty, zwiększenie masy
ciała lub, w ciężkich przypadkach, drgawki.
Wszyscy pacjenci i ,jeśli stosowne, ich opiekunowie
powinni być dokładnie poinstruowani o konieczności przestrzegania
ograniczenia podaży płynów.
Minirin 0,2 zawiera laktozę jednowodną i nie powinien być
stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną
nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem
złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć ciężkie
zaburzenia czynności pęcherza moczowego i przeszkodę
podpęcherzową.
U osób w wieku podeszłym i osób ze stężeniem sodu w
surowicy na poziomie dolnej granicy normy istnieje większe ryzyko
wystąpienia hiponatremii.
Szczególne środki ostrożności należy zachować u osób z
niewydolnością nerek i chorobami układu krążenia.
Leczenie desmopresyną należy przerwać w przypadku
wystąpienia ostrych schorzeń z zaburzeniami wodno-elektrolitowymi,
jak np. uogólnione zakażenie, choroby przebiegające z gorączką,
zapalenie żołądka i jelit.
Środki ostrożności należy zachować u osób, u których
istnieje ryzyko zwiększenia ciśnienia śródczaszkowego.
Desmopresynę należy stosować ostrożnie u pacjentów,
których stan charakteryzuje się brakiem równowagi wodnej i (lub)
elektrolitowej.
Środki ostrożności mające na celu uniknięcie wystąpienia
hiponatremii, w tym zwracanie szczególnej uwagi na ograniczenie
podaży płynów oraz częstsze oznaczanie stężenia sodu w surowicy,
należy zachować w przypadku:
- równoczesnego stosowania leków powodujących
nieprawidłowe uwalnianie hormonu antydiuretycznego (SIADH), takich
jak trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, selektywne inhibitory
wychwytu zwrotnego serotoniny, chlorpromazyna, karbamazepina, a
także niektóre leki przeciwcukrzycowe z grupy sulfonylomocznika,
zwłaszcza chlorpropamid,
- równoczesnego stosowania niesteroidowych leków
przeciwzapalnych.
Minirin 0,2 - przedawkowanie
Nawet normalne dawki w połączeniu ze znaczącą podażą
płynów mogą powodować zatrucie wodne. Przedawkowanie produktu
Minirin 0,2 prowadzi do wydłużenia czasu działania desmopresyny,
przez co wzrasta ryzyko wystąpienia nadmiernego zatrzymania wody w
organizmie i hiponatremii.
Leczenie
Leczenie hiponatremii powinno być indywidualne. Ogólne
zalecenia są następujące: należy przerwać leczenie desmopresyną i
wprowadzić ograniczenie podaży płynów, a jeśli potrzeba, zastosować
leczenie objawowe.
Minirin 0,2 - przeciwwskazania
• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie
6.1
• Nawykowa lub psychogenna polidypsja (powodująca
zwiększoną ilość wydalanego moczu -większą niż 40
ml/kg/dobę)
• Niewydolność układu krążenia lub inne choroby
wymagające podawania leków moczopędnych
• Umiarkowana lub ciężka niewydolność nerek (klirens
kreatyniny poniżej 50 ml/min)
• Zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu
antydiuretycznego (SIADH)
• Hiponatremia (obniżone stężenie sodu we
krwi)
Minirin 0,2 - działania niepożądane
Podsumowanie profilu
bezpieczeństwa
Najcięższym działaniem niepożądanym desmopresyny jest
hiponatremia, która może powodować ból głowy, ból brzucha,
nudności, wymioty, zwiększenie masy ciała, zawroty głowy,
splątanie, złe samopoczucie, zaburzenia pamięci, zaburzenia
równowagi, upadki i, w ciężkich przypadkach, drgawki i
śpiączkę.
U większości dorosłych leczonych z powodu nokturii, u
których wystąpiła hiponatremia, małe stężenie sodu stwierdzano po
trzech dniach leczenia.
U dorosłych ryzyko hiponatremii zwiększa się wraz ze
zwiększaniem dawki desmopresyny i stwierdzono, że ryzyko to jest
bardziej widoczne u kobiet.
U dorosłych najczęściej zgłaszanym w
trakcie leczenia działaniem niepożądanym był ból głowy (12%).
Innymi częstymi działaniami niepożądanymi były: hiponatremia (6%),
zawroty głowy (3%), nadciśnienie (2%) oraz zaburzenia żołądka i
jelit, takie jak nudności (4%), wymioty (1%), ból brzucha (3%),
biegunka (2%) i zaparcie (1%). Niezbyt często zgłaszano
oddziaływanie na sen i (lub) stopień przytomności umysłu, w takiej
postaci jak np. bezsenność (0,96%), senność (0,4%) lub osłabienie
(0,06%). W badaniach klinicznych nie zgłaszano reakcji
anafilaktycznych, ale były zgłaszane w ramach monitorowania
bezpieczeństwa farmakoterapii po dopuszczeniu produktu leczniczego
do obrotu.
U dzieci najczęściej zgłaszanym w
trakcie leczenia działaniem niepożądanym był ból głowy (1%).
Niezbyt często zgłaszano zaburzenia psychiczne [chwiejność
emocjonalna (0,1%), agresywność (0,1%), niepokój (0,05%), zmienność
nastroju (0,05%), koszmary nocne (0,05%)], które zwykle ustępowały
po przerwaniu leczenia, oraz zaburzenia żołądka i jelit [ból
brzucha (0,65%), nudności (0,35%), wymioty (0,2%) i biegunka
(0,15%)]. W badaniach klinicznych nie zgłaszano reakcji
anafilaktycznych, ale były zgłaszane w ramach monitorowania
bezpieczeństwa farmakoterapii po dopuszczeniu produktu leczniczego
do obrotu.
Tabelaryczne zestawienie działań
niepożądanych
Dorośli:
Na podstawie częstości działań niepożądanych zgłaszanych w
badaniach klinicznych z desmopresyną stosowaną doustnie u dorosłych
leczonych z powodu nokturii (n=1557) i danych z monitorowania
bezpieczeństwa farmakoterapii po dopuszczeniu produktu leczniczego
do obrotu dotyczących wszystkich wskazań dla dorosłych (w tym
moczówki prostej ośrodkowej). Działania niepożądane zgłaszane w
ramach monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii po dopuszczeniu
produktu leczniczego do obrotu zostały dodane w kolumnie: częstość
„nieznana".
Klasyfikacja układów i narządów MedDRA
|
Bardzo często (> =1/10)
|
Często (> =1/100 do < 1/10)
|
Niezbyt często (> =1/1 000 do <
1/100)
|
Rzadko (> =1/10 000 do < 1/1 000)
|
Nieznana (nie może być określona na
podstawie dostępnych danych)
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
|
|
|
|
Reakcje anafilaktyczne
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
|
|
Hiponatremia*
|
|
|
Odwodnienie** Hipernatremia * *
|
Zaburzenia psychiczne
|
|
|
Bezsenność
|
Splątanie świadomości*
|
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
Ból głowy*
|
Zawroty głowy*
|
Senność, Parestezje
|
|
Drgawki*,
Osłabienie*,
Śpiączka*
|
Zaburzenia oka
|
|
|
Upośledzone widzenie
|
|
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
|
|
Zaburzenia równowagi*
|
|
|
Zaburzenia serca
|
|
|
Kołatanie serca
|
|
|
Zaburzenia naczyniowe
|
|
Nadciśnienie
|
Niedociśnienie ortostatyczne
|
|
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
|
|
|
Duszność
|
|
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
|
Nudności*, Ból brzucha*, Biegunka, Zaparcie,
Wymioty*
|
Niestrawność, (HLT)1
Wiatry, wzdęcie i rozdęcie brzucha
|
|
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
|
|
Pocenie się, Świąd,
Wysypka,
Pokrzywka
|
Alergiczne zapalenie skóry
|
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki
łącznej
|
|
|
Skurcze mięśniowe, Ból mięśni
|
|
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
|
(HLT) Objawy ze strony pęcherza moczowego i cewki
moczowej
|
|
|
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
|
(HLT) Obrzęk,
Uczucie
zmęczenia
|
Złe samopoczucie*, Ból w klatce piersiowej, Objawy
grypopodobne
|
|
|
Badania diagnostyczne
|
|
|
Zwiększona masa ciała*, Zwiększone stężenie enzymów
wątrobowych, Hipokaliemia
|
|
|
* Hiponatremia może powodować ból głowy, ból brzucha,
nudności, wymioty, zwiększenia masy ciała, zawroty głowy, splątanie
świadomości, złe samopoczucie, upośledzenie pamięci, zaburzenia
równowagi, upadki i, w ciężkich przypadkach, drgawki i
śpiączkę
** Zgłaszane tylko w przypadku leczenia moczówki prostej
ośrodkowej
1 Zbiór High Level Term (HLT)
przyporządkowuje terminy zalecane konkretnemu terminowi
anatomicznemu, fizjologicznemu, etiologicznemu lub
czynnościowemu.
|
Dzieci i młodzież:
Na podstawie częstości działań niepożądanych zgłaszanych w
badaniach klinicznych z desmopresyną stosowaną doustnie u dzieci i
młodzieży leczonych z powodu pierwotnego izolowanego moczenia
nocnego (n=1923). Działania niepożądane zgłaszane w ramach
monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii po dopuszczeniu
produktu leczniczego do obrotu zostały dodane w kolumnie: częstość
„nieznana".
Klasyfikacja układów i narządów MedDRA
|
Bardzo często (> =1/10)
|
Często (> =1/100 do < 1/10)
|
Niezbyt często (> =1/1 000 do <
1/100)
|
Rzadko (> =1/10 000 do < 1/1 000)
|
Nieznana (nie może być określona na
podstawie dostępnych danych)
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
|
|
|
|
Reakcje anafilaktyczne
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
|
|
|
|
|
Hiponatremia* ***
|
Zaburzenia psychiczne
|
|
|
Chwiejność
emocjonalna**,
Agresywność***
|
(HLT)1 Objawy
niepokoju,
Koszmary
nocne*,
Zmienność
nastroju*
|
Nienormalne
zachowanie,
Zaburzenia
emocjonalne,
Depresja,
Halucynacje,
Bezsenność
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
|
Ból głowy
|
|
Senność
|
Zaburzenie uwagi, Nadaktywność psychomotoryczna,
Drgawki*
|
Zaburzenia naczyniowe
|
|
|
|
Nadciśnienie
|
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
|
|
|
|
|
Krwawienie z nosa
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
|
|
Ból brzucha, Nudności, Wymioty, Biegunka
|
|
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
|
|
|
|
Wysypka, Alergiczne zapalenie skóry, Pocenie się,
Pokrzywka
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
|
|
(HLT) Objawy ze strony pęcherza moczowego i cewki
moczowej
|
|
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
|
|
Obrzęki obwodowe, Uczucie zmęczenia
|
Drażliwość
|
|
* Hiponatremia może powodować ból głowy, ból brzucha,
nudności, wymioty, zwiększenia masy ciała, zawroty głowy, splątanie
świadomości, złe samopoczucie, upośledzenie pamięci, zaburzenia
równowagi, upadki i, w ciężkich przypadkach, drgawki i
śpiączkę
** W ramach monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii po
dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu zgłaszane w równym
stopniu u dzieci i młodzieży (< 18 lat)
*** W ramach monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii
po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu zgłaszane niemal
wyłącznie u dzieci i młodzieży (< 18 lat)
**** w ramach monitorowania
bezpieczeństwa farmakoterapii po dopuszczeniu produktu leczniczego
do obrotu zgłaszane głównie u dzieci (< 12 lat)
1 Zbiór High Level Term (HLT)
przyporządkowuje terminy zalecane konkretnemu terminowi
anatomicznemu, fizjologicznemu, etiologicznemu lub
czynnościowemu.
|
Opis wybranych działań
niepożądanych:
Najcięższym działaniem niepożądanym desmopresyny jest
hiponatremia, która może powodować ból głowy, ból brzucha,
nudności, wymioty, zwiększenie masy ciała, zawroty głowy, splątanie
świadomości, złe samopoczucie, upośledzenie pamięci, zaburzenia
równowagi, upadki i, w ciężkich przypadkach, drgawki i śpiączkę.
Przyczyną hiponatremii jest oczekiwane działanie
przeciwdiuretyczne. Hiponatremia jest odwracalna i u dzieci
występuje często w związku ze zmianami w porządku dziennym
wpływającymi na przyjmowanie płynów i (lub) pocenie się.
U dorosłych leczonych z powodu nokturii w ramach badań
klinicznych, w większości przypadków, w których stwierdzano małe
stężenie sodu, dochodziło do tego w ciągu pierwszych dni leczenia
lub w związku ze zwiększeniem dawki.
Zarówno u dorosłych jak i u dzieci należy zwrócić
szczególną uwagę na środki ostrożności wymienione w punkcie
4.4.
Inne specjalne grupy
pacjentów:
U osób w wieku podeszłym i osób ze stężeniem sodu w
surowicy na poziomie dolnej granicy normy istnieje większe ryzyko
wystąpienia hiponatremii (patrz punkt 4.4).
Zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne
jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to
nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
{aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu} e-mail:
adr@urpl.gov.pl.
Minirin 0,2 - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Dane dotyczące ograniczonej liczby kobiet w ciąży (n = 53)
leczonych desmopresyną z powodu moczówki prostej ośrodkowej oraz
dane dotyczące ograniczonej liczby kobiet w ciąży leczonych z
powodu choroby von Willebranda (n = 54) wskazują, że desmopresyna
nie ma żadnego niepożądanego wpływu na przebieg ciąży oraz stan
zdrowia płodów i noworodków. Do chwili obecnej nie są dostępne
żadne inne odpowiednie badania epidemiologiczne. W badaniach na
zwierzętach nie wykazano bezpośredniego ani pośredniego działania
szkodliwego desmopresyny na przebieg ciąży, rozwój zarodkowy i
płodowy, przebieg porodu i rozwój poporodowy. Należy zachować
ostrożność przy stosowaniu produktu u kobiet w ciąży.
Nie przeprowadzano badań płodności. Badania in
vitro oparte na modelu perfuzji zrazika łożyska ludzkiego
wykazały, że desmopresyna podawana w stężeniu leczniczym
odpowiadającym zalecanej dawce nie jest transportowana przez
łożysko.
Karmienie piersią
Wyniki badań zawartości desmopresyny w mleku kobiet
karmiących piersią otrzymujących desmopresynę w dużych dawkach (300
pg donosowo) wskazują, że ilość desmopresyny, jaka może być
przekazana dziecku, jest znacząco mniejsza niż ilość niezbędna do
wywołania wpływu na diurezę.
Minirin 0,2 - prowadzenie pojazdów
Minirin 0,2 nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na
zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Komentarze