Microlaxregula
- Cena
- -
- Forma
- proszek do przygotowania roztworu doustnego
- Dawka
- 5,9 g
- Ilość
- 10 sasz.
- Typ
- Bez recepty
- Refundacja
- Nie
Microlaxregula - Interakcje
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Microlaxregula - ulotka preparatu
Microlaxregula - opis
Objawowe leczenie rzadko występujących zaparć u dorosłych.
Microlaxregula - skład
Makrogol 3350............ 5,9 g w jednej saszetce.
Produkt leczniczy zawiera sód (274,4 mg/saszetkę) i potas (39,1 mg/saszetkę). Pełen wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Microlaxregula - dawkowanie
Dorośli (w wieku powyżej 18 lat) i osoby w wieku podeszłym: 1-2 saszetki na dobę w postaci pojedynczej dawki, najlepiej rano.
Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat: niezalecany.
Osoby w wieku podeszłym lub z chorobą nerek lub zaburzeniami czynności wątroby:
dostosowanie dawki nie jest wymagane.
Podawanie:
Każdą saszetkę należy rozpuścić w 100 ml wody. Roztwór należy spożyć natychmiast po rozpuszczeniu. Działanie makrogolu pojawia się po 24-48 godzinach od podania.
Leczenie należy prowadzić przez możliwie najkrótszy czas (patrz punkt 4.4).
Microlaxregula - środki ostrożności
Leczenie zaparcia za pomocą produktu leczniczego jedynie wspomaga stosowanie odpowiedniej higieny i diety przez pacjenta (zwiększone spożycie płynów i błonnika pokarmowego, porady dotyczące aktywności fizycznej i przywrócenie oddawania stolca).
Leczenie jest uzasadnione tylko wtedy, gdy stosowanie odpowiedniej higieny i diety nie przynosi rezultatów.
Jeśli po dwóch tygodniach stosowania leku po raz pierwszy nie wystąpi poprawa, należy zwrócić się do lekarza.
Lek zawiera poli(glikol etylenowy). Stwierdzano pewne, rzadko występujące objawy uczulenia i bardzo sporadyczne przypadki reakcji anafilaktycznych jedynie w przypadku dużych dawek poli(glikolu etylenowego) stosowanych podczas przygotowywania pacjenta do procedur diagnostycznych w obrębie jelita grubego.
Pacjenci będący na diecie niskosodowej (niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze) powinni uwzględnić zawartość sodu (274,4 mg/saszetkę).
Produkt zawiera potas (39,1 mg/ saszetkę); powinni to uwzględnić pacjenci, u których czynność nerek jest zmniejszona lub pacjenci pozostający na diecie z kontrolowaną ilości potasu.
Microlaxregula - przedawkowanie
Przedawkowanie powoduje biegunkę, która ustępuje po tymczasowym zaprzestaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki. Znaczna utrata płynów wskutek biegunki może powodować konieczność skorygowania zaburzeń równowagi elektrolitowej.
Microlaxregula - przeciwwskazania
• Nadwrażliwość na makrogol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
• Niedrożność j elita lub podej rzenie niedrożności j elita.
• Ciężka choroba zapalna jelit (na przykład ostre wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), toksyczne rozszerzenie jelita grubego.
• Perforacja jelita lub ryzyko perforacji.
• Ostry ból brzucha lub ból o nieznanym podłożu, nudności lub wymioty, niedrożność lub zwężenie jelit, krwawienie z odbytu o nieznanej przyczynie, ostry kryzys hemoroidowy, ból i krwawienie lub stan ciężkiego odwodnienia.
Microlaxregula - działania niepożądane
Zaburzenia układu odpornościowego:
< 1/10 000 Doniesienia dotyczące reakcji anafilaktycznych i reakcji alergicznych, takich jak pokrzywka, wysypka, świąd lub obrzęk, występują bardzo rzadko.
Zaburzenia żołądka i jelit:
> 1/10 Łagodna biegunka lub płynne stolce stanowią częste działanie niepożądane,
w szczególności w przypadku zbyt dużej dawki. Działania te zazwyczaj ustępują w ciągu 24-48 godzin od odstawienia leku. Następnie leczenie może być kontynuowane w mniejszej dawce. W badaniach kontrolowanych makrogolu 3350 do 40% pacjentów zgłaszało co najmniej jeden przypadek biegunki lub płynnych stolców.
> 1/100, < 1/10 Doniesienia o bólu brzucha i rozdęciu są także częste, w szczególności u pacjentów z czynnościowymi zaburzeniami jelit.
Microlaxregula - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Nie są dostępne żadne dane dotyczące stosowania klinicznego makrogolu 3350 w okresie ciąży.
W badaniach przeprowadzonych na zwierzętach nie stwierdzono działania teratogennego. W związku z tym zważywszy, że makrogol 3350 słabo się wchłania, w razie potrzeby można rozważyć stosowanie leku Microlaxregula.
Laktacja
Nie są dostępne żadne dane dotyczące przenikania makrogolu 3350 do mleka kobiecego. Z uwagi na fakt, że makrogol 3350 słabo się wchłania, w razie potrzeby można zastosować lek Microlaxregula.
Microlaxregula - prowadzenie pojazdów
Brak doniesień odnośnie wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
Podobne preparaty
-
Lignina PEHAZELL S niebielona
arkusze - 15 kg
-
Ung.Atropini 0.25% (Rec.)
maść - 1 g
-
Calcium bromatum (Rec.)
substancja - 50 g
-
Vaselinum album (Rec.)
podłoże - 25 g
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Macrogolum
Makrogole to związki o dużej masie cząsteczkowej niewchłaniające się z przewodu pokarmowego, dlatego pozostają w świetle jelita i mogą wywierać działanie wiążące wodę i osmotyczne. Są stosowane jako leki przeczyszczające, podawane same bądź w połączeniu z elektrolitami (siarczanami, węglanami, chlorkami, jonami sodu i potasu) dla uniknięcia niedoborów soli mineralnych, w przygotowaniach do badań diagnostycznych lub zabiegów na jelicie grubym oraz w leczeniu zaparć. Mogą być stosowane przewlekle.
Microlaxregula
MCNEIL PRODUCTS LIMITED C/O JOHNSON & JOHNSON LTD
Microlaxregula
MCNEIL PRODUCTS LIMITED C/O JOHNSON & JOHNSON LTD
Komentarze