Loramyc
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- tabletki adhezyjne podpoliczkowe
- Dawka
- 0,05 g
- Ilość
- 14 tabl.
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: BIOALLIANCE PHARMA
Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Loramyc - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Loramyc - opis
Leczenie zakażenia drożdżakowego części ustnej gardła (ang. oropharyngeal candidiasis, OPC) u pacjentów ze zmniejszoną odpornością (patrz punkt 5.1)
Loramyc - skład
Każda tabletka zawiera 50 mg mikonazolu.
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, koncentrat białek mleka. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Loramyc - dawkowanie
Podanie na dziąsła.
Stosować wyłącznie u dorosłych.
Stosować jedną tabletkę adhezyjną podpoliczkową raz na dobę przez 7-14 dni w zależności od odpowiedzi klinicznej. Zaleca się stosowanie tabletki rano, po szczotkowaniu zębów, ponieważ w nocy wydzielanie śliny jest znacznie mniejsze. Produkt LORAMYC możne być przyjmowany z pokarmami i płynami.
W przypadku uzyskania wyleczenia klinicznego (definiowanego jako całkowite ustąpienie objawów podmiotowych i przedmiotowych choroby) po 7 dniach można zakończyć leczenie produktem
LORAMYC.
W przypadku zlewających się i (lub) rozległych (ciężkich) zmian OPC leczenie należy kontynuować do czasu uzyskania wyleczenia klinicznego lub przez okres maksymalnie 14 dni.
Sposób podawania
Tabletki LORAMYC umieszcza się na górnym dziąśle, tuż nad siekaczem.
• Tabletkę należy założyć natychmiast po wyjęciu z opakowania. Należy zwrócić uwagę na płaską i wypukłą stronę tabletki.
• Tabletkę umieszcza się stroną wypukłą na dziąśle górnym ponad siekaczem. Po założeniu należy przytrzymać tabletkę, lekko uciskając palcem zewnętrzną stronę górnej wargi przez 30 sekund. W razie nieprawidłowego przylegania należy poprawić położenie tabletki.
• Jeśli tabletka odklei się od błony śluzowej w ciągu pierwszych 6 godzin, jednak nie zostanie połknięta, powinna zostać zastąpiona przez następną tabletkę.
• Jeśli produktu LORAMYC zostanie przypadkowo połknięty, zaleca się wypicie szklanki wody. Jeśli lek zostanie połknięty w ciągu pierwszych 6 godzin po aplikacji, należy zastąpić tabletkę wyłącznie raz.
• Tabletki LORAMYC należy umieszczać na górnym dziąśle, naprzemiennie, po lewej i prawej stronie.
Pacjenci w podeszłym wieku:Produkt LORAMYC można stosować u osób w podeszłym wieku.
Nie ma doświadczenia dotyczącego stosowania u dzieci.
Loramyc - środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania leku w skojarzeniu z halofantryną (patrz punkt 4.5).
Nie należy podawać produktu LORAMYC pacjentom z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
Po zastosowaniu produktu LORAMYC rzadko obserwuje się miejscowe podrażnienie tkanek. Jak wszystkie leki, LORAMYC może wywoływać reakcje nadwrażliwości.
Tabletki LORAMYC umieszcza się na górnym dziąśle, tuż nad zębami siecznymi:
• Należy unikać sytuacji zmniejszających przyleganie tabletki do błony śluzowej policzka: nie dotykać ani nie uciskać założonej tabletki. Nie używać gumy do żucia.
• Nie ssać, żuć i nie połykać tabletki.
• Podczas szczotkowania zębów w ciągu dnia nie należy dotykać tabletki. Zachować ostrożność przy płukaniu ust.
• W razie uczucia suchości w jamie ustnej należy zwilżyć dziąsło przed wprowadzeniem tabletki adhezyjnej podpoliczkowej.
• Może dojść do przypadkowego połknięcia produktu LORAMYC. W takim przypadku zaleca się wypicie szklanki wody.
U pacjentów ze zlewającymi się lub rozległymi ciężkimi zmianami OPC w przypadku leczenia produktem LORAMYC stwierdzono mniejszy odsetek wyleczenia klinicznego.
Loramyc - przedawkowanie
Objawy
Po przedawkowaniu leku mogą wystąpić nudności i wymioty.
Leczenie
Nie istnieje odtrutka dla mikonazolu. W przypadku przedawkowania należy stosować leczenie objawowe.
Po przypadkowym zażyciu dużej ilości produktu LORAMYC w razie konieczności można zastosować płukanie lub inną metodę opróżnienia żołądka.
Nie opisano przypadku przedawkowania produktu LORAMYC.
Loramyc - przeciwwskazania
• Nadwrażliwość na substancję czynną i na którąkolwiek substancję pomocniczą.
• Uczulenie na mleko lub pochodne mleka.
• Zaburzenia czynności wątroby.
• Skojarzone stosowanie doustnych leków przeciwzakrzepowych, pochodnych sulfonylomocznika o działaniu hipoglikemizującym, cyzaprydu, pimozydu, alkaloidów sporyszu: ergotaminy, dihydroergotaminy (patrz punkt 4.5).
Loramyc - działania niepożądane
Bezpieczeństwo stosowania produktu LORAMYC oceniono u 462 pacjentów włączonych do 3 badań klinicznych (462 pacjentów, w tym 315 pacjentów z rozpoznaniem zakażenia wirusem HIV i 147 pacjentów po radioterapii z powodu nowotworu złośliwego głowy i szyi) oraz na podstawie wyników badań po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej stwierdzane ciężkie działania niepożądane związane z lekiem obejmowały zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego.
Poniżej wymieniono działania niepożądane z uwzględnieniem układów i narządów oraz częstości występowania (bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do < 1/10); niezbyt często (≥1/1 000 do < 1/100), rzadko (≥1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania działania niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającą się ciężkością.
Zaburzenia żołądka i jelit
Często: nudności, biegunka, bóle brzucha, wymioty, suchość w jamie ustnej, dyskomfort w jamie ustnej, ból dziąseł
Niezbyt często: bolesność języka, świąd dziąseł
Zaburzenia układu nerwowego
Często: ból głowy, zaburzenia smaku, brak smaku
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Często: świąd, wysypka
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Niezbyt często:uczucie podrażnienia w miejscu nałożenia tabletki, zmęczenie, ból
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
Niezbyt często: infekcja górnych dróg oddechowych
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Niezbyt często: brak łaknienia
Zaburzenia naczyniowe
Niezbyt często: uderzenia gorąca
Loramyc - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Nie ma dostatecznych danych dotyczących stosowania mikonazolu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, ale stwierdzono inne rodzaje oddziaływania na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Ryzyko dla ludzi nie jest znane. Mikonazol należy stosować w ciąży jedynie, jeśli jest to bezwzględnie konieczne.
Laktacja
Nie ma danych na temat przenikania mikonazolu do ludzkiego mleka, a zatem należy ostrożnie zlecać leczenie kobietom karmiącym piersią.
Ze względu na ryzyko interakcji lekowej u dziecka (wielokształtny częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes) ze względów bezpieczeństwa przeciwwskazane jest stosowanie mikonazolu u karmiących piersią matek, jeśli noworodek lub niemowlę przyjmuje cyzapryd.
Loramyc - prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu LORAMYC na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak wiadomo, że mikonazol nie wpływa na koncentrację ani zdolność prowadzenia pojazdów.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Miconazolum
Dostępne opakowania
Loramyc
tabletki adhezyjne podpoliczkowe - 14 tabl. - 0,05 g
BIOALLIANCE PHARMA
BIOALLIANCE PHARMA
Polecane artykuły
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze