Witam .
czy można równocześnie stosować na ciało masc Locoid 0.1% na dzień i przed snem szampon Nizoral .
Najprawdopodobniej łupież pstry -brunatno czerwone plamy na ciele
Ewa L.
Dzień dobry mam takie pytanie na uszach wyskoczyły mi gulki na obu pan doktor stwierdzi ze to chrząstki i przepisał mi maść protopic i locoidn niestety nie pomagają bo wyskoczyły mi następne dwie jest to dość dokuczliwe czy możne to być coś poważnego bo wyczytałem ze możne być zapalenie chrząstek gdzie lub do jakiego lekarza mam sie z tym udać pozdrawiam
Dr n. med. Krzysztof Jach
Witam zrobiłem badanie i wykryto umnie Herpeswirus typu 2 (HSV-2) pani doktor przepisala mi locoid crelo vemulsie a gdyby to nie pomoglo heviran 400mg 30 tabletek problem taki ze niemoaga mi to w ogole sa jestem zagranico i do pl przyjasde za 3 nmiesiace dopiero i tabletki sie koncza powoli a zmian niema co moge zrobic z tym problemem?
Dr n. med. Krzysztof Gierlotka
pani doktor według innych lekarzy mam trądzik różowaty który leczę ponad 5 lat różnymi lekami min:antybiotyk tetralysal maści pimafukort ,locoid crelo i inne maści robione i nic nie pomaga proszę o poradę
Lek. Bożena Mamcarz
i 1 inny specjalista Witam , od pół roku biorę leki ( które są co 3-4 tyg zmieniane ) i nie działają . Mam problemy ze.skórą głowy , są tam krwisto czerwone krostki i tłusta skóra. Leki jakie brałem to : Clotrimazolum , Lirra , Alpicort , Diprosalic , Elitasone , Locoid Crelo. Dlaczego nic nie chce skutecznie zadziałać ?? Proszę o rade co zrobić ?? Czy to samo przejdzie ??
Dr n. med. Maciej Pastuszczak
i 1 inny specjalista Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Stany zapalne skóry (nie wywołane przez drobnoustroje) odpowiadające na leczenie kortykosteroidami w przypadku, gdy leczenie miejscowe słabiej działającymi kortykosteroidami nie przynosi oczekiwanych wyników. Kontynuacja leczenia lub leczenie podtrzymujące zapalnych chorób skóry w przypadku, gdy wcześniejsze stosowanie silniej działających kortykosteroidów do stosowania miejscowego dawało dobre wyniki.
Jeden gram kremu zawiera 1 mg 17-maślanu hydrokortyzonu (Hydrocortisoni butyras). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Cienką warstwę preparatu Locoid nanosić równomiernie na zmienione chorobowo miejsca na skórze od 1 do 3 razy na dobę. Preparat można lekko wmasować. Po uzyskaniu poprawy zazwyczaj wystarcza stosowanie preparatu raz na dobę lub od 2 do 3 razy w tygodniu. Locoid stosuje się w leczeniu zmian skórnych suchych, sucho-sączących i sączących. Nie należy stosować dawki większej niż 30-60 g tygodniowo.
Chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem. Nie należy stosować preparatu na powieki, ponieważ jeśli preparat dostanie się na spojówki może spowodować wystąpienie jaskry prostej lub zaćmy podtorebkowej. Unikać stosowania preparatu na skórę twarzy, skórę owłosioną i na skórę w okolicach narządów płciowych, gdyż jest szczególnie wrażliwa na działanie kortykosteroidów. W tych miejscach można stosować tylko słabo działające kortykosteroidy. Unikać stosowania preparatu na rozległe powierzchnie skóry, szczególnie pod opatrunkiem okluzyjnym (pod ceratką, pieluchą), w fałdach i zgięciach skóry. W takich przypadkach wchłanianie kortykosteroidów może być znacznie większe, co prowadzi do zahamowania czynności kory nadnerczy. Ostrożnie stosować i unikać długotrwałego leczenia u dzieci, gdyż u dzieci szybko dochodzi do zahamowania czynności kory nadnerczy, może też wystąpić zahamowanie wydzielania hormonu wzrostu. Szczególnie ostrożnie należy stosować u pacjentów z łuszczycą, gdyż miejscowe stosowanie kortykosteroidów w łuszczycy może być niebezpieczne, m.in. ze względu na nawrót choroby spowodowany rozwojem tolerancji, ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej oraz miejscowe i ogólne działania toksyczne spowodowane zaburzeniem ciągłości skóry. Locoid zawiera substancje pomocnicze: alkohol cetostearylowy i parahydroksybenzoesan propylu i butylu. Ze względu na zawartość alkoholu cetostearylowego, lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry). Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu propylu i butylu, lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Brak danych dotyczących przedawkowania preparatu. W przypadku długotrwałego stosowania może dojść do zahamowania czynności kory nadnerczy.
Nie stosować preparatu: ? na zmiany skórne spowodowane: - zakażeniami bakteryjnymi (np. zmiany kiłowe lub gruźlicze); - zakażeniami wirusowymi (np. ospa wietrzna, opryszczka, półpasiec); - zakażeniami wywołanymi przez grzyby; - zakażeniami pasożytniczymi; ? na owrzodzenia skóry, rany; ? w zapaleniu skóry wokół ust; ? w trądziku pospolitym, w trądziku różowatym; ? w nadwrażliwości na substancję czynną maślan hydrokortyzonu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
Działania niepożądane wymieniono poniżej według malejącej częstości występowania: bardzo często (?1/10); często (od ?1/100 do ?1/10); niezbyt często (od ?1/1000 do ?1/100); rzadko (od ?1/10 000 do ?1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000); nieznana częstość, nie może być określona na podstawie dostępnych danych. Klasyfikacja układów i narządów Nieznana częstość (nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia układu immunologicznego nadwrażliwość Bardzo rzadko (< 1/10 000) Zaburzenia endokrynologiczne zahamowanie czynności kory nadnerczy Rzadko (?1/10 000 do ?1/1000) Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej zanik skóry, często nieodwracalny ze ścieńczeniem naskórka; rozszerzenie drobnych naczyń krwionośnych; plamica; rozstępy skórne; trądzik krostkowy; zapalenie skóry wokół ust; tzw. "efekt z odbicia", który może prowadzić do uzależnienia od miejscowego stosowania kortykosteroidów; odbarwienie skóry; zapalenie skóry i wyprysk, w tym kontaktowe zapalenie skóry. Ze względu na zawartość substancji pomocniczych, mogą również wystąpić miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) i reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Ogólnoustrojowe działania niepożądane po miejscowym stosowaniu kortykosteroidów występują rzadko, ale mogą być ciężkie. Zahamowanie czynności kory nadnerczy może wystąpić szczególnie podczas długotrwałego stosowania preparatu. Ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów zwiększa się podczas: - stosowania preparatu pod opatrunkiem okluzyjnym (pod ceratką, pod pieluchą), w fałdach skóry; - stosowania na duże powierzchnie skóry; - długotrwałego leczenia; - stosowania u dzieci (skóra dzieci jest cieńsza, większa jest także powierzchnia skóry w stosunku do masy ciała).
Ciąża Kortykosteroidy przenikają przez barierę łożyskową i mogą w związku z tym działać na płód. Jednak takie działanie obserwuje się podczas stosowania silnie działających kortykosteroidów przez długi czas. Wykazano teratogenne działanie kortykosteroidów u zwierząt. Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu Locoid w czasie ciąży. W okresie ciąży preparat można stosować tylko wtedy, gdy istnieją do tego wyraźne wskazania. Laktacja Nie wiadomo, czy kortykosteroidy podane miejscowo na skórę przenikają do mleka matki. Preparat można stosować w czasie karmienia piersią na małą powierzchnię skóry przez krótki czas. W przypadku długotrwałego leczenia lub nanoszenia preparatu na dużą powierzchnię skóry, należy zaprzestać karmienia piersią.
Nie ma danych na temat wpływu preparatu Locoid na zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń.
Ten preparat należy do kategorii:
za darmo
farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Komentarze