Inj.Glucosi 5% et. Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- roztwór do infuzji
- Dawka
- (3mg+0,033g)/ml
- Ilość
- 250 ml (worek)
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: BAXTER POLSKA SP. Z O. O.
Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Inj.Glucosi 5% et. Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Inj.Glucosi 5% et. Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo - opis
Roztwór Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo stosowany jest w następujących wskazaniach:
- leczenie odwodnienia lub hipowolemii w przypadkach, w których jest wymagane podawanie wody, chlorku sodu i węglowodanów w celu ograniczenia przyjmowania płynów i elektrolitów normalnymi drogami.
Inj.Glucosi 5% et. Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo - skład
Sodu chlorek : 3,0 g/l
Glukoza (w postaci glukozy jednowodnej): 33,0 g/l
Każdy ml zawiera 33 mg glukozy (w postaci glukozy jednowodnej) i 3 mg sodu chlorku.
mmol/l: Na+: 51 Cl-: 51
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz 6.1.
Inj.Glucosi 5% et. Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo - dawkowanie
Dorośli, osoby w podeszłym wieku, młodzież i dzieci:
Dawkowanie i szybkość podawania zależy od wieku, masy ciała, stanu klinicznego i biologicznego pacjenta (szczególnie od stanu nawodnienia pacjenta), a także od leczenia towarzyszącego. Powinien to określić lekarz prowadzący.
Zalecane dawkowanie:
Zaleca się następujące dawkowanie:
- dorośli, osoby w podeszłym wieku, młodzież: 500 ml do 3 litrów/24 godz. - niemowlęta i dzieci:
- 0–10 kg masy ciała: |
100 ml/kg/24 godz. |
- 10–20 kg masy ciała: |
1000 ml + (50 ml/kg ponad 10 kg)/24 godz. |
- > 20 kg masy ciała: |
1500 ml + (20 ml/kg ponad 20 kg)/24 godz.. |
Szybkość podawania:
Szybkość infuzji wynosi zwykle 40 ml/kg/24 godz. u dorosłych, osób w podeszłym wieku i młodzieży.
W przypadku dzieci szybkość infuzji wynosi średnio 5 ml/kg/godz.., ale wartości różnią się zależnie od wieku: 6–8 ml/kg/godz.. dla niemowląt, 4–6 ml/kg/godz.. dla małych dzieci i 2–4 ml/kg/godz. dla dzieci w wieku szkolnym.
Szybkość infuzji nie powinna przekraczać zdolności pacjenta do utleniania glukozy, w celu uniknięcia wystąpienia hiperglikemii. Dlatego maksymalna szybkość podawania w ostrym stanie ma zakres od 5 mg/kg/min u dorosłych do 10–18 mg/kg/min u niemowląt i dzieci, zależnie od wieku i całkowitej masy ciała.
Uwaga:
- Niemowlęta i małe dzieci: wiek od około 28 dni do 23 miesięcy (jako małe dziecko określono niemowlę potrafiące chodzić)
- Dzieci oraz dzieci w wieku szkolnym: wiek od około 2 do 11 lat
Sposób podania:
Podanie dożylne.
Monitorowanie:
Podczas podawania należy monitorować bilans płynów i stężenie glukozy oraz elektrolitów (szczególnie sodu) w osoczu.
Inj.Glucosi 5% et. Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo - środki ostrożności
Infuzję o znacznej objętości u pacjenta z niewydolnością serca, płuc lub nerek należy stosować przy specjalistycznym monitorowaniu.
Sole sodu należy podawać z zachowaniem ostrożności pacjentom z nadciśnieniem i niewydolnością serca, obrzękami obwodowymi lub obrzękiem płuc, upośledzoną czynnością nerek, stanem przedrzucawkowym lub innymi stanami powiązanymi z zatrzymaniem sodu (patrz także punkt 4.5).
Wcześniaki lub noworodki mogą zatrzymywać nadmiar sodu z powodu niedojrzałości czynności nerek. Dlatego w przypadku wcześniaków i noworodków powtarzające się infuzje chlorku sodu można stosować tylko po określeniu stężenia sodu w surowicy.
Infuzje roztworów zawierających glukozę mogą być przeciwwskazane w ciągu pierwszych 24 godzin po urazie głowy a podczas epizodów nadciśnienia wewnątrzczaszkowego należy dokładnie monitorować stężenie glukozy we krwi. Podawanie roztworów zawierających glukozę może prowadzić do hiperglikemii. Dlatego też nie zaleca się stosowania tego roztworu po ostrym udarze niedokrwiennym, ponieważ hiperglikemia powoduje zwiększenie niedokrwiennego uszkodzenia mózgu i zaburza proces zdrowienia.
W czasie korygowania hipowolemii należy uważać, by nie przekroczyć możliwości utleniania glukozy przez pacjenta, celem uniknięcia hiperglikemii. Dlatego nie należy przekraczać maksymalnych szybkości podawania przedstawionych w punkcie dotyczącym dawkowania (patrz punkt 4.2).
W przypadku wystąpienia hiperglikemii należy dostosować szybkość infuzji lub podać insulinę, a w razie konieczności przerwać leczenie.
W przypadku stosowania u pacjentów z cukrzycą lub u pacjentów z niewydolnością nerek należy dokładnie monitorować stężenie glukozy, a zapotrzebowanie na insulinę i (lub) potas może ulec modyfikacji.
W czasie długotrwałego leczenia pacjentowi należy zapewnić dogodną terapię żywieniową. W przypadku przedłużonego podawania należy zachować ostrożność, aby uniknąć hipokaliemii, monitorując stężenie potasu w osoczu i podając w razie potrzeby suplement potasu.
Inj.Glucosi 5% et. Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo - przedawkowanie
Zatrzymanie nadmiaru sodu przy zaburzonym wydalaniu sodu przez nerki może prowadzić do obrzęków obwodowych i obrzęku płuc. Hipernateremia rzadko występuje po terapeutycznych dawkach chlorku sodu. Najpoważniejszym skutkiem hipernatremii jest odwodnienie mózgu, które powoduje senność i splątanie narastające do drgawek, śpiączki, niewydolności oddechowej i zgonu. Inne objawy obejmują pragnienie, obniżone wydzielanie śliny i łez, gorączkę, częstoskurcz, nadciśnienie, ból głowy, zawroty głowy, niepokój, rozdrażnienie i osłabienie.
Podanie nadmiaru chlorków może powodować utratę wodorowęglanu i zakwaszenie. Długotrwałe podawanie lub szybki wlew dużych objętości roztworów zawierających glukozę może doprowadzić do hiperosmolarności, odwodnienia, hiperglikemii, hiperglikozurii i diurezy osmotycznej (z powodu hiperglikemii).
W razie przypadkowego przedawkowania terapię należy przerwać i obserwować pacjenta celem wykrycia odpowiednich oznak i objawów związanych z roztworem i (lub) podawanym produktem leczniczym.
Inj.Glucosi 5% et. Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo - przeciwwskazania
Roztwór jest przeciwwskazany u pacjentów u których występuje:
- przewodnienie zewnątrzkomórkowe lub hiperwolemia;
- zatrzymanie płynów i sodu;
- ciężka niewydolność nerek (ze skąpomoczem/bezmoczem);
- niewyrównana niewydolność serca;
- hiponatremia;
- hipochloremia;
- obrzęk ogólny i wodobrzusze w przebiegu marskości wątroby.
Roztwór jest także przeciwwskazany w przypadku niewyrównanej cukrzycy, w innych znanych stanach nietolerancji glukozy (takich jak sytuacje stresu metabolicznego), w śpiączce hiperosmolarnej, hiperglikemii i hiperlaktatemii.
Inj.Glucosi 5% et. Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo - działania niepożądane
Zgłaszano wymienione poniżej reakcje niepożądane występujące podczas podawania tych roztworów. Reakcje niepożądane określono zgodnie z zalecaną terminologią i wymieniono zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA(ang. Medical Dictionary for Regulatory Activities) (wersja 9.1).
Dane uzyskane po wprowadzeniu produktu do obrotu:
Reakcje niepożądane związane z produktami:
Układy lub narządy |
Reakcje niepożądane (zalecane terminy) |
Zburzenia metabolizmu i odżywiania |
Hiperwolemia |
Zaburzenia równowagi elektrolitowej |
|
Hiponatremia |
|
Zaburzenia serca |
Niewydolność serca |
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
Wielomocz |
Reakcje niepożądane związane z techniką podawania (tj. dożylną drogą podania):
Układy lub narządy |
Reakcje niepożądane ( zalecane terminy) |
Zburzenia metabolizmu i odżywiania |
Hiperwolemia |
Zaburzenia naczyniowe |
Uszkodzenie żyły |
Zakrzepowe zapalenie żył powierzchniowych |
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
Gorączka |
Zakażenie w miejscu podawania |
|
Ból w miejscu podawania |
|
Reakcja w miejscu podawania |
|
Zapalenie żyły w miejscu wstrzyknięcia |
|
Wynaczynienie w miejscu wstrzyknięcia |
Inj.Glucosi 5% et. Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo - ciąża i karmienie piersią
Brak jest zgłoszeń o działaniach niepożądanych związanych ze stosowaniem roztworu
Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo podczas ciąży lub laktacji. Roztwór Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo stosowany zgodnie z przeznaczeniem, można podawać podczas ciąży lub laktacji.
Inj.Glucosi 5% et. Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo - prowadzenie pojazdów
Nie dotyczy.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Fortalbia 200 mg/ml
roztwór do infuzji - 1 fiol.a 50ml - 200 g/l
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Glucosum, Natrii chloridum
Mieszanina glukozy i chlorku sodu stosowana jest w kroplówkach do nawadniania i odżywiania pacjentów, którzy nie są w stanie jeść i pić.
Dostępne opakowania
Inj.Glucosi 5% et. Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo
roztwór do infuzji - 250 ml (worek) - (3mg+0,033g)/ml
BAXTER POLSKA SP. Z O. O.
BAXTER POLSKA SP. Z O. O.
Inj.Glucosi 5% et. Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo
roztwór do infuzji - 1000 ml (worek) - (3mg+0,033g)/ml
BAXTER POLSKA SP. Z O. O.
BAXTER POLSKA SP. Z O. O.
Inj.Glucosi 5% et. Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo
roztwór do infuzji - 500 ml (worek) - (3mg+0,033g)/ml
BAXTER POLSKA SP. Z O. O.
BAXTER POLSKA SP. Z O. O.
Polecane artykuły
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze