Gripotaxin
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- syrop
- Dawka
- -
- Ilość
- 120 ml (butelka)
- Typ
- Bez recepty
- Refundacja
- Nie
Producent: SOPHARMA WARSZAWA SP. Z O.O.
Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Gripotaxin - ulotka preparatu
Gripotaxin - opis
Syrop GRIPOTAXIN jest wskazany do krótkotrwałego leczenia ostrych stanów zapalnych górnych dróg oddechowych, którym towarzyszy uczucie zatkania nosa i zatok, nieżyt nosa, kichanie, suchy kaszel, łagodny ból gardła, gorączka, ból głowy, od łagodnego do umiarkowanego bólu mięśni i stawów.
Gripotaxin - skład
10 ml syropu zawiera następujące substancje czynne:
paracetamol (Paracetamolum) |
330 mg |
pseudoefedryny chlorowodorek (Pseudoephedrini hydrochloridum) |
20 mg |
dekstrometorfanu bromowodorek (Dextromethorphani hydrobromidum) |
10 mg |
chlorofenaminy maleinian (Chlorphenamini maleas) |
1,3 mg |
oraz substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym: sorbitol, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy, etanol 11,9 % obj., barwnik azorubina (karmoizyna) E122.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Gripotaxin - dawkowanie
Syrop GRIPOTAXIN jest przeznaczony dla osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat do podawania doustnego. Zalecane dawki wynoszą:
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 20 ml, w razie konieczności dawkę powtarzać, ale nie częściej niż co 6 godzin, maksymalnie 4 razy na dobę.
Dawka poszczególnych substancji czynnych jest następująca:
dawka pojedyncza |
dawka dobowa |
paracetamol 660 mg |
2640 mg |
pseudoefedryny chlorowodorek 40 mg |
160 mg |
dekstrometorfanu bromowodorek 20 mg |
80 mg |
chlorofenaminy maleinian 2,6 mg |
10,4 mg |
Bez konsultacji z lekarzem, leku nie należy stosować regularnie dłużej niż przez 3 dni.
Dzieciom w wieku od 6 do 12 lat nie podawać produktu GRIPOTAXIN bez porozumienia się z lekarzem.
Gripotaxin - środki ostrożności
Nie należy stosować produktu równocześnie z innymi produktami leczniczymi zawierającymi paracetamol, z lekami przeciwkaszlowymi, ani lekami przeciwhistaminowymi (włącznie z postaciami do stosowania na skórę) oraz sympatykomimetykami.
• Syrop należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z chorobą wieńcową, niewydolnością serca, zaburzeniami rytmu i/lub przewodzenia, nadciśnieniem tętniczym (od łagodnego do umiarkowanego).
• GRIPOTAXIN należy podawać z zachowaniem ostrożności pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek. Produkt ten zawiera paracetamol i z tego powodu, w przypadku klirensu kreatyniny poniżej 10 ml/min, odstęp między kolejnymi dawkami produktu nie powinien być krótszy niż 8 godzin.
• Produkt zawiera pseudoefedrynę, w związku z czym jego przyjmowanie może prowadzić do dodatniego wyniku testu antydopingowego u sportowców.
• 10 ml produktu zawiera 3 g sorbitolu. Pacjenci z rzadkimi wrodzonymi zaburzeniami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego. Może wywierać łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna sorbitolu wynosi 2,6 kcal/g.
• Produkt zawiera metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe typu opóźnionego).
• Syrop GRIPOTAXIN zawiera jako substancję pomocniczą glikol propylenowy, który może powodować objawy podobne do występujących po spożyciu alkoholu.
• Produkt zawiera 11,9 % obj. etanolu. 10 ml syropu może zawierać do 1 g alkoholu, co odpowiada 23,8 ml piwa lub 9,92 ml wina na dawkę. Syrop jest szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową. Zawartość alkoholu w preparacie należy wziąć pod uwagę w przypadku kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią, dzieci i pacjentów z grupy wysokiego ryzyka, takich jak osoby z chorobami wątroby czy padaczką.
• Syrop zawiera także barwnik azorubinę (Karmoizynę) E122, który może powodować reakcje alergiczne.
Gripotaxin - przedawkowanie
Objawy.
Paracetamol
Objawami zatrucia paracetamolem są: nudności, wymioty, jadłowstręt, bladość i bóle brzucha. Występują one zwykle w ciągu 24 godzin od zażycia leku. Przyjęcie przez dorosłych pojedynczej dawki paracetamolu 10 g lub więcej, lub pojedynczej dawki 150 mg/kg m.c. u dzieci powoduje lizę komórek wątroby, mogącą prowadzić do całkowitej i nieodwracalnej martwicy. Niewydolność wątroby może prowadzić do encefalopatii, śpiączki i śmierci. Powikłania niewydolności wątroby obejmują kwasicę metaboliczną, obrzęk mózgu, krwotok, hipoglikemię, niedociśnienie i zakażenia. Występuje również zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych (AspAT, AlAT), dehydrogenazy mleczanowej i bilirubiny, a także zmniejszenie stężenia protrombiny. Objawy kliniczne uszkodzenia wątroby zwykle pojawiają się po raz pierwszy po dwóch dniach, osiągając maksymalne nasilenie po upływie 4 do 6 dni.
Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą cewek nerkowych może pojawić się nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby.
Zgłaszano przypadki arytmii serca i zapalenia trzustki.
Chlorfenaminy maleinian
Przedawkowanie może prowadzić do zespołu antycholinergicznego, z obecnością zaczerwienienia twarzy, ataksji, pobudzenia, omamów, drżenia mięśni, drgawek, stałego rozszerzenia źrenic, suchości w jamie ustnej, zaparć i wysokiej gorączki. Ponadto mogą wystąpić objawy zatrucia ze strony ośrodkowego układu nerwowego (omamy, upośledzenie koordynacji czy drgawki). Do skrajnych objawów należy śpiączka, zatrzymanie oddechu i zapaść krążeniowa.
Dekstrometorfanu bromowodorek
Objawy obejmują nudności i wymioty, depresję OUN, zawroty głowy, dyzartrię (niewyraźna mowa), oczopląs, senność, pobudzenie, splątanie, zaburzenia psychotyczne (psychoza) i depresję oddechową.
Pseudoefedryna
Podobnie jak w przypadku innych leków sympatykomimetycznych, objawy przedawkowania obejmują drażliwość, niepokój, drżenie, drgawki, kołatanie serca, nadciśnienie i utrudnione oddawanie moczu.
Leczenie
- Natychmiastowa hospitalizacja.
- Po przedawkowaniu należy jak najszybciej pobrać próbkę krwi w celu oznaczenia stężenia paracetamolu jeszcze przed rozpoczęciem leczenia.
- Szybkie usunięcie spożytego produktu z zastosowaniem płukania żołądka, a następnie podanie węgla aktywowanego (adsorbent) w ciągu godziny od przedawkowania.
- Leczenie obejmuje dożylne lub doustne podanie antidotum, N-acetylocysteiny (NAC), jeśli to możliwe do dziesięciu godzin od zażyciu leku. NAC może również zapewnić ochronę po upływie dziesięciu godzin, jednak w takim przypadku leczenie trwa dłużej.
- Leczenie objawowe i wspomagające, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji serca, układu oddechowego, nerek i wątroby (testy wątrobowe powinny być wykonane na początku leczenia i powtarzane co 24 godziny) oraz wyrównanie zaburzeń wodno-elektrolitowych.
- Drgawki spowodowane działaniem na OUN mogą być leczone przy pomocy dożylnie podawanego diazepamu. W ciężkich przypadkach można zastosować hemoperfuzję.
- Nalokson okazał się skutecznym swoistym antagonistą toksycznego działania dekstrometorfanu u dzieci.
W większości przypadków aminotransferazy wątrobowe powracają do normy w ciągu jednego lub dwóch tygodni, przy pełnym odzyskaniu funkcji wątroby.
Gripotaxin - przeciwwskazania
• Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
• Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
• Przewlekłe choroby płuc (astma oskrzelowa, rozedma, przeciągający się i przewlekły kaszel spowodowany paleniem papierosów, kaszel, któremu towarzyszy odkrztuszanie dużych ilości wydzieliny).
• Genetycznie uwarunkowany niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej z niedokrwistością hemolityczną.
• Jaskra.
• Ciężkie nadciśnienie tętnicze.
• Niedokrwienna choroba serca.
• Choroba alkoholowa.
• Wirusowe zapalenie wątroby.
• Okres leczenia zydowudyną i przez dwa tygodnie po jej odstawieniu (patrz punkt 4.5).
• Choroby tarczycy (nadczynność tarczycy).
• Cukrzyca.
• Rozrost gruczołu krokowego z zaburzeniami oddawania moczu.
• Dzieci w wieku poniżej 12 lat.
• Ciąża i karmienie piersią.
Gripotaxin - działania niepożądane
Następujące działania niepożądane przedstawiono zgodnie z klasyfikacją układów i narządów
MedDRA.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego – trombocytopenia, granulocytopenia, niedokrwistość. Zaburzenia układu immunologicznego – reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli), spowodowane obecnością parahydroksybenzoesanów w produkcie.
Zaburzenia układu nerwowego – przejściowe drżenia, pobudzenie, drażliwość (szczególnie u dzieci), splątanie, ból głowy, zawroty głowy. Rzadko – halucynacje u dzieci.
Zaburzenia oka – zaburzenia akomodacji.
Zaburzenia serca – częstoskurcz, zaburzenia rytmu i przewodzenia.
Zaburzenia naczyń – przejściowe nadciśnienie lub niedociśnienie.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – zagęszczenie wydzieliny oskrzelowej.
Zaburzenia żołądka i jelit – uczucie suchości w jamie ustnej, biegunka lub zaparcia, nasilenie refluksu żołądkowo-przełykowego.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – złuszczające zapalenie skóry, wysypka skórna.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych – u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego może dojść do zatrzymania moczu.
Badania diagnostyczne – wzrost aktywności transaminaz wątrobowych, wydłużenie czasu protrombinowego w przypadku przedawkowania.
Gripotaxin - ciąża i karmienie piersią
Stosowanie produktu leczniczego GRIPOTAXIN w czasie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane.
Gripotaxin - prowadzenie pojazdów
GRIPOTAXIN zmniejsza sprawność psychofizyczną. Podczas jego stosowania nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Aqua E
roztwór - 118 ml
-
Kalium sulfoguajacolicum (Rec.)
substancja - 100 g
-
Sulfoguajacolicum (Rec.)
substancja - 250 g
-
Blu Kid
płyn - 150 ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Produkt złożony
Dostępne opakowania
Gripotaxin
syrop - 120 ml (butelka)
SOPHARMA WARSZAWA SP. Z O.O.
SOPHARMA WARSZAWA SP. Z O.O.
Polecane artykuły
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze