Furosemidum Polpharma - dawkowanie
Lek stosuje się dożylnie lub domięśniowo w następujących
dawkach:
U dorosłych:
Obrzęki związane z zastoinową niewydolnością krążenia, z
marskością wątroby i chorobami nerek: 20-40 mg furosemidu
(1-2 ampułki) jednorazowo dożylnie lub domięśniowo z szybkością nie
większą niż 4 mg/minutę. W zależności od potrzeby, kolejną, taką
dawkę 20 mg preparatu można podawać co 2 godziny, aż do uzyskania
odpowiedniego efektu leczenia. Jeśli wskazane jest podanie większej
dawki, należy preparat podawać w formie wlewu dożylnego.
Obrzęk płuc
Początkowo 40 mg (2 ampułki) furosemidu dożylnie. W razie
potrzeby po upływie pół godziny można podać dawkę 40-80 mg.
Przełom nadciśnieniowy
U pacjentów z prawidłową czynnością nerek, 40-80 mg (2-4
ampułki) furosemidu łącznie z innymi lekami obniżającymi ciśnienie
tętnicze krwi. U pacjentów ze współistniejącym obrzękiem płuc lub
ostrą niewydolnością nerek, 100-200 mg (5-10 ampułek)
furosemidu.
Hiperkalcemia
Dożylnie 80 - 100 mg (4 -5 ampułek) w odstępach co 2-12 godzin
przez 24 godziny, łącznie z izotonicznym roztworem chlorku sodu.
Wskazane jest uzupełnianie niedoboru potasu związanego z leczeniem
furosemidem.
Największa zalecana dawka dobowa furosemidu wynosi 1500 mg.
Furosemid w postaci iniekcji należy stosować przez krótki czas.
Podanie domięśniowe furosemidu należy ograniczyć do wyjątkowych
sytuacji, gdy ani podanie doustne, ani dożylne nie może być
wykonane. Należy pamiętać, że domięśniowe podanie nie jest zalecane
w leczeniu ostrych stanów, takich jak obrzęk płuc.
Podczas stosowania furosemidu w dużych dawkach lub przez dłuższy
czas, konieczna jest częsta kontrola stężenia elektrolitów w
surowicy, równowagi kwasowo - zasadowej oraz stężenia kreatyniny i
mocznika w surowicy.
U pacjentów w podeszłym wieku:
U pacjentów w podeszłym wieku furosemid jest wolniej eliminowany
z organizmu, co może wymagać zmiany dawkowania.
U niemowląt i dzieci:
U niemowląt i dzieci furosemid stosuje się w dawce 0,5-1,5 mg/kg
mc. na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg niezależnie od
masy ciała dziecka.
Dawkowanie w ostrej i przewlekłej niewydolności nerek
W tych stanach należy zwiększyć dawkę leku do 80-120 mg (4-6
ampułek) na dobę.
U pacjentów u których występuje ciężka niewydolność nerek (przy
stężeniu kreatyniny w surowicy> 5 mg/dl), zaleca się aby
szybkość wlewu nie przekraczała 2,5 mg na minutę.
Furosemidum Polpharma - środki ostrożności
• U pacjentów z przerostem gruczołu krokowego lub innymi
zaburzeniami objawiającymi się utrudnieniem mikcji występuje
zwiększone ryzyko wystąpienia ostrego zatrzymania moczu w czasie
stosowania furosemidu. Należy wykluczyć występowanie wymienionych
zaburzeń przed rozpoczęciem leczenia.
• W czasie stosowania furosemidu mogą wystąpić hipowolemia,
hiponatremia, hipokalemia, hipokalcemia i hipomagnezemia.
• Nadmierne odwodnienie może prowadzić do zapaści
naczyniowo-sercowej i powikłań zatorowo-zakrzepowych. W leczeniu
obrzęków utrata masy ciała pacjenta dorosłego nie powinna być
większa niż 1 kg na dobę.
• Jeśli jest to wskazane przed rozpoczęciem terapii należy
wyrównać hipotensję i hipowolemię.
• Należy przerwać leczenie furosemidem u pacjentów z
niewydolnością nerek, w przypadku nasilenia azotemii i
oligurii.
• Podczas podawania dożylnego nie należy przekraczać
szybkości podawania 4 mg / minutę.
• Pacjenci z marskością wątroby rozpoczynający leczenie
furosemidem powinni być hospitalizowani. W celu zapobieżenia
hipokaliemii i zasadowicy metabolicznej wskazane jest podawanie
przez cały okres leczenia furosemidem preparatów chlorku potasowego
lub leków moczopędnych oszczędzających potas, np. antagonistów
aldosteronu.
• U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz u
pacjentów przyjmujących jednocześnie furosemid i antybiotyki
aminoglikozydowe, kwas etakrynowy lub inne leki o działaniu
ototoksycznym, częściej występują uszkodzenia słuchu objawiające
się dzwonieniem w uszach, szumami usznymi, niedosłuchem, które
zwykle są przemijające i ustępują bez leczenia po odstawieniu
furosemidu.
• Furosemid podawany pacjentom z marskością wątroby, którzy
jednocześnie przyjmują kortykosteroidy o działaniu ogólnoustrojowym
lub ACTH, na skutek gwałtownego odwodnienia i przy niedostatecznej
podaży elektrolitów, może spowodować wystąpienie hipokaliemii.
• U pacjentów uczulonych na sulfonamidy mogą występować
reakcje nadwrażliwości na furosemid. W czasie leczenia furosemidem
mogą nasilić się objawy tocznia rumieniowatego.
• U pacjentów z cukrzycą podczas leczenia furosemidem może
zwiększyć się stężenie glukozy we krwi. U pacjentów z cukrzycą
utajoną mogą ujawnić się zaburzenia gospodarki
wodorowęglanowej.
• Stosowanie furosemidu u noworodków zwiększa ryzyko
przetrwania przewodu tętniczego Botalla.
• Nie wskazane jest podawanie furosemidu jako środka
zwiększającego diurezę u pacjentów, będących w grupie wysokiego
ryzyka wystąpienia nefropatii na skutek podania środków
cieniujących w trakcie badań radiologicznych.
Wyniki badań laboratoryjnych
• Podczas leczenia furosemidem konieczna jest częsta
kontrola stężeń elektrolitów w surowicy (szczególnie potasu),
kreatyniny, mocznika oraz parametrów równowagi
kwasowo-zasadowej.
• Po zastosowaniu furosemidu może zwiększyć się stężenie
mocznika w surowicy krwi co jest związane z nadmiernym
odwodnieniem.
• U pacjentów z cukrzycą stosujących furosemid, należy
okresowo oznaczać stężenie glukozy we krwi i w moczu.
• Wskazana jest kontrola stężenia wapnia i magnezu w
surowicy krwi, ponieważ furosemid zmniejsza ich stężenie.
Ścisłe monitorowanie konieczne jest:
• u pacjentów z niedociśnieniem;
• u pacjentów narażonych na wyraźne spadki ciśnienia
krwi;
• u pacjentów z dną moczanową;
• u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym;
• u pacjentów z hipoproteinemią na przykład powiązaną z
zespołem nerczycowym (działanie furosemidu może być osłabione a
jego działanie ototoksyczne może ulec nasileniu). Wymagana jest
ostrożność przy dostosowywaniu dawki.
• U wcześniaków (ze względu na możliwość wystąpienia
wapnicy/kamicy nerkowej czynność nerek należy monitorować i wykonać
badanie ultrasonograficzne nerek).
Równoczesne stosowanie z risperidonem
W badaniach klinicznych nad risperidonem kontrolowanych z
zastosowaniem placebo, przeprowadzonych z udziałem pacjentów w
podeszłym wieku z otępieniem, w grupie otrzymującej risperidon i
furosemid, obserwowano występowanie wyższej śmiertelności (7,3%;
średni wiek pacjentów 89 lat, w przedziale od 70 do 97 lat), w
porównaniu do pacjentów leczonych samym risperidonem (3,1%; średni
wiek pacjentów 84 lat, w przedziale od 70 do 96 lat) lub
otrzymujących sam furosemid (4,1%; średni wiek pacjentów 80 lat, w
przedziale od 67 do 90 lat).
Zwiększoną śmiertelność u pacjentów leczonych risperidonem oraz
furosemidem stwierdzono w dwóch spośród czterech badań
klinicznych.
Jednoczesne podawanie risperidonu z innymi diuretykami ( głównie
tiazydowymi w małych dawkach) nie było powiązane z podobnymi
obserwacjami.
Nie znaleziono dotąd jednoznacznego patomechanizmu, który mógłby
tłumaczyć te obserwacje. Jednakże, należy zachować szczególną
ostrożność i rozważyć ryzyko i korzyści przed podjęciem decyzji o
jednoczesnym podawaniu tych leków oraz łączenia z innymi silnymi
diuretykami. Zwiększona śmiertelność nie występuje u pacjentów
leczonych równocześnie risperidonem i innymi diuretykami.
Niezależnie od stosowanego leczenia, odwodnienie jest ogólnym
czynnikiem ryzyka wpływającym na śmiertelność i dlatego u pacjentów
w podeszłym wieku z otępieniem nie powinno się do niego
dopuszczać.
Furosemidum Polpharma - przedawkowanie
Przy ostrym lub przewlekłym przedawkowaniu obraz kliniczny
zależy przede wszystkim od zakresu i skutków utraty elektrolitów i
płynów np. hipowolemii, odwodnienia, zagęszczenia krwi, zaburzeń
rytmu serca spowodowanych nadmiernym działaniem moczopędnym.
Obserwuje się ciężkie niedociśnienie (prowadzące do wstrząsu),
ostrą niewydolność nerek, zakrzepicę, drgawki, porażenia wiotkie,
apatię i zmęczenie.
Leczenie ma na celu uzupełnienie płynów i korygowanie zaburzeń
elektrolitowych. Wraz z zapobieganiem i leczeniem poważnych
powikłań tych zaburzeń i innych, które mogą wystąpić, należy
dokładnie monitorować stan zdrowia pacjenta i zastosować
odpowiednie postepowanie terapeutyczne.
Nie znane jest specyficzne antidotum dla furosemidu. Jeśli
spożycie dopiero miało miejsce, można próbować ograniczyć dalsze
wchłanianie substancji czynnej poprzez płukanie żołądka oraz
podanie środków zmniejszających wchłanianie (na przykład węgla
aktywowanego).
Furosemidum Polpharma - przeciwwskazania
• Nadwrażliwość na furosemid, sulfonamidy lub którąkolwiek
substancję pomocniczą.
• Bezmocz lub niewydolność nerek przebiegająca z bezmoczem,
nie reagujące na furosemid.
• Hipowolemia lub odwodnienie.
• Niewydolność nerek powstała w wyniku zatrucia
substancjami nefrotoksycznymi lub hepatotoksycznymi lub
niewydolność nerek związana ze śpiączką wątrobową.
• Ciężka hipokaliemia i ciężka hiponatremia.
• Stan przedśpiączkowy i stany śpiączki związane z
encefalopatią wątrobową.
• Okres karmienia piersią.
Furosemidum Polpharma - działania niepożądane
Furosemid jest na ogół dobrze tolerowany. Działania niepożądane
są zazwyczaj umiarkowane w nasileniu i tylko sporadycznie są
przyczyną odstawienia leku.
Furosemid może powodować wystąpienie następujących działań
niepożądanych:
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Anemia hemolityczna, trombocytopenia, anemia, rzadko anemia
aplastyczna, leukopenia, agranulocytoza, eozynofilia.
Jako rzadkie powikłanie może wystąpić zahamowanie czynności
szpiku kostnego, należy wówczas zaprzestać podawania leku.
Zaburzenia układu immunologicznego
Częstość występowania reakcji alergicznych takich jak wysypka,
nadwrażliwość na światło, zapalenie naczyń, gorączka, śródmiąższowe
zapalenie nerek lub wstrząs, jest bardzo niska, ale w przypadku ich
wystąpienia podawanie furosemidu powinno zostać przerwane. Ciężkie
reakcje anafilaktyczne lub anafilaktoidalne ( na przykład z
wstrząsem) występują rzadko.
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Brak łaknienia, odwodnienie znacznego stopnia,
hiperglikemia.
Podobnie jak pozostałe diuretyki furosemid podczas długotrwałego
stosowania, może zaburzać bilans elektrolitów i wody. Furosemid
powoduje zwiększone wydalanie sodu i chlorków, a tym samym wody.
Ponadto podczas terapii furosemidem wzrasta wydalanie pozostałych
elektrolitów (w szczególności potasu, wapnia i magnezu). Objawy
zaburzenia poziomu elektrolitów i zasadowica metaboliczna mogą
rozwinąć się w postaci stopniowo narastającego deficytu
elektrolitów, lub na przykład, gdy podawane są wyższe dawki
furosemidu pacjentom z prawidłową funkcja nerek, ostrej i ciężkiej
utraty elektrolitów. Objawami towarzyszącymi niedoborowi
elektrolitów są zwiększone pragnienie, ból głowy, niedociśnienie,
splątanie, skurcze mięśni, tężyczka, osłabienie mięśni, zaburzenia
rytmu serca i zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
Podczas leczenia furosemidem może nasilić się istniejąca
wcześniej alkaloza metaboliczna (na przykład w niewyrównanej
marskości wątroby).
Działanie moczopędne furosemidu może prowadzić lub przyczynić
się do hipowolemii i odwodnienia, szczególnie u pacjentów w
podeszłym wieku. Znaczna utrata płynów może doprowadzić do
zagęszczenia krwi z możliwością wystąpienia zakrzepicy.
Zaburzenia psychiczne Uczucie niepokoju.
Zaburzenia układu nerwowego
Bóle głowy, zawroty głowy, parestezje.
Zaburzenia ucha i błędnika
Zaburzenia słuchu i szumy uszne, chociaż zwykle przemijające,
mogą pojawić się rzadko, zwykle u pacjentów z niewydolnością nerek,
hipoproteinemią ( na przykład w zespole nerczycowym) i/lub kiedy
furosemid został podany dożylnie zbyt szybko.
Zaburzenia naczyniowe
Niedociśnienie ortostatyczne nasilone przez alkohol, barbiturany
lub narkotyczne leki przeciwbólowe.
Zaburzenia żołądka i jelit
Kurczowe bóle brzucha, biegunka, zaparcia, podrażnienie żołądka,
nudności, wymioty, sporadycznie w czasie długotrwałego stosowania -
ostre zapalenie trzustki.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Żółtaczka
,cholestaza wewnątrzwątrobowa.
U pacjentów z uszkodzeniem komórek wątrobowych może wystąpić
encefalopatia wątroby (patrz punkt 4.3).
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Złuszczające zapalenie skóry, plamica, rumień wielopostaciowy,
pemfigoid pęcherzowy, pokrzywka, wysypka, świąd, zespół
Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno rozpływna naskórka.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Częstomocz. U wcześniaków obserwowano wapnicę nerek/kamicę
nerkową. Zwiększenie produkcji moczu może powodować lub nasilać
dolegliwości u pacjentów z utrudnionym odpływem moczu. Tak więc,
ostre zatrzymanie moczu z możliwością pojawienia się wtórnych
powikłań może wystąpić u pacjentów cierpiących na zaburzenia
opróżniania pęcherza moczowego, przerost gruczołu krokowego lub
zwężenie cewki moczowej.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Uczucie osłabienia, gorączka.
Jeśli furosemid jest podawany jest u wcześniaków w pierwszych
tygodniach życia może zwiększać utrzymywanie się przetrwałego
przewodu tętniczego.
Po podaniu domięśniowym może się pojawić ból w miejscu
podania.
Badania diagnostyczne
Glikozuria, wzrost stężenia aminotransferaz wątrobowych, może
zmniejszyć się stężenie wapnia w surowicy, w bardzo rzadkich
przypadkach obserwowano tężyczkę.
Stężenie cholesterolu i trójglicerydów w surowicy może wzrosnąć
podczas terapii furosemidem. Po długotrwałej terapii furosemidem
ich poziom wróci do normy w ciągu sześciu miesięcy.
Podanie furosemidu może obniżyć tolerancję glukozy. U pacjentów
z cukrzycą może to prowadzić do zaburzeń metabolicznych, a także
mogą ujawnić się objawy cukrzycy utajonej.
Tak jak w przypadku innych diuretyków podawanie furosemidu może
prowadzić do przejściowego wzrostu stężenia kreatyniny oraz
mocznika we krwi. Poziom kwasu moczowego w surowicy może wzrosnąć i
może wystąpić atak dny moczanowej.
Komentarze