Fludarabin-Ebewe

zobacz opinie o produkcie »
Cena
-
Forma
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka
0,025 g/ml
Ilość
1 fiol.a 2ml
Typ
Na receptę Rp
Refundacja
Nie
Producent: EBEWE PHARMA GMBH NFG. KG

Fludarabin-Ebewe - Interakcje

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:

Zobacz wszystkie »

Pytania do farmaceuty

Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:

Fludarabin-Ebewe - ulotka preparatu

Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.

Fludarabin-Ebewe - opis

Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL, ang. chronic lymphocytic leukemia, CLL) B-komórkowej u pacjentów z dostateczną czynnością szpiku kostnego.

Leczenie pierwszego rzutu produktem Fludarabin-Ebewe należy stosować tylko u pacjentów z zaawansowaną chorobą, stadium III/IV choroby wg skali Rai (stadium C wg skali Bineta), bądź stadium I/II wg skali Rai (stadium A/B wg skali Bineta), w przypadku, gdy widoczne są objawy choroby lub objawy wskazujące na postęp choroby.

Fludarabin-Ebewe - skład

Jedna fiolka o pojemności 2 ml zawiera 50 mg fludarabiny fosforanu (Fludarabini phosphas).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Fludarabin-Ebewe - dawkowanie

Produkt Fludarabin-Ebewe należy podawać pod nadzorem wykwalifikowanego lekarza onkologa, z doświadczeniem w prowadzeniu leczenia przeciwnowotworowego.

Produkt Fludarabin-Ebewe należy stosować wyłącznie dożylnie. Nie odnotowano przypadków wystąpienia ciężkich miejscowych działań niepożądanych po okołożylnym podaniu produktu. Należy jednak unikać niezamierzonego okołożylnego podania produktu Fludarabin-Ebewe.

  Dorośli

Zalecana dawka dobowa produktu Fludarabin-Ebewe to 25 mg/m2 powierzchni ciała, podawana dożylnie przez 5 kolejnych dni (= 1 cykl) w odstępie co 28 dni.

Odpowiednią dawkę produktu (dobraną na podstawie powierzchni ciała pacjenta) należy pobrać do strzykawki. W przypadku bezpośredniego wstrzyknięcia dożylnego (bolus), dawkę tę należy rozcieńczyć w 10 ml 0,9% (9 mg/ml) roztworu chlorku sodu. W przypadku infuzji, odpowiednią dawkę produktu należy rozcieńczyć w 100 ml 0,9% (9 mg/ml) roztworu chlorku sodu i podawać w infuzji dożylnej przez około 30 minut (patrz także punkt 6.6).

Optymalny czas trwania leczenia nie został dokładnie ustalony. Zależy on od skuteczności zastosowanego leczenia oraz od stopnia tolerancji produktu leczniczego.

Zaleca się stosowanie produktu Fludarabin-Ebewe do czasu uzyskania odpowiedzi na leczenie

(zwykle po 6 cyklach stosowania), następnie podawanie produktu należy przerwać.

  Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Brak danych dotyczących stosowania produktu Fludarabin-Ebewe u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. W tej grupie pacjentów produkt leczniczy należy stosować ostrożnie i tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Ponadto pacjenci powinni znajdować się pod stałą obserwacją, a w razie wystąpienia objawów toksyczności należy zmodyfikować dawkę bądź przerwać leczenie produktem Fludarabin-Ebewe (patrz także punkt

4.4).

  Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Istnieje korelacja między całkowitym klirensem głównego metabolitu 2F-ara-A w osoczu a klirensem kreatyniny, co wskazuje na ważną rolę, jaką odgrywają nerki w wydalaniu fludarabiny. U pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek obserwowano zwiększone narażenie na główny metabolit w ustroju (AUC 2F-ara-A). Istnieje ograniczona liczba danych klinicznych dotyczących stosowania produktu Fludarabin-Ebewe u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 70 ml/min). Dlatego u pacjentów z podejrzeniem zaburzenia czynności nerek bądź u pacjentów w wieku powyżej 70 lat należy oznaczać klirens kreatyniny. Jeżeli klirens kreatyniny wynosi od 30 do 70 ml/min, dawkę produktu należy zmniejszyć nawet o 50% oraz kontrolować parametry hematologiczne w celu oceny toksyczności produktu. Jeśli klirens kreatyniny jest mniejszy niż 30 ml/min, stosowanie produktu Fludarabin-Ebewe jest przeciwwskazane.

  Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania produktu Fludarabin-Ebewe u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i (lub) skuteczności.

  Pacjenci w podeszłym wieku

Ilość danych dotyczących stosowania fosforanu fludarabiny u pacjentów w podeszłym wieku

(> 75 lat) jest ograniczona. Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu Fludarabin-Ebewe u tych pacjentów (patrz punkt 4.4).

Fludarabin-Ebewe - środki ostrożności

Neurotoksyczność

Podczas dożylnego stosowania dużych dawek fosforanu fludarabiny w badaniach zależności dawkaodpowiedź u pacjentów z ostrą białaczką obserwowano wystąpienie ciężkich objawów neurologicznych, w tym utratę wzroku, śpiączkę i zgon. Objawy występowały w czasie od 21 do 60 dni od podania ostatniej dawki. Takie ciężkie działanie toksyczne na ośrodkowy układ nerwowy występowało u 36% pacjentów otrzymujących dożylnie dawki czterokrotnie przekraczające (96 mg/m2 pc./dobę przez 5 do 7 dni) dawkę zalecaną. U pacjentów leczonych dawkami z zakresu dawek zalecanych w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej, ciężkie działania toksyczne na ośrodkowy układ nerwowy występowały rzadko (śpiączka, napady padaczkowe, pobudzenie) lub niezbyt często (splątanie). Należy uważnie obserwować, czy u pacjentów nie występują neurologiczne działania niepożądane.

Wpływ przewlekłego podawania fosforanu fludarabiny na ośrodkowy układ nerwowy nie jest znany. Pacjenci tolerowali jednak zalecane dawki produktu, w niektórych badaniach nawet przez względnie długi czas, do 26 cyklów terapeutycznych.

Po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu notowano wcześniejsze lub późniejsze niż podczas badań klinicznych wystąpienie objawów działania neurotoksycznego.

Zły stan ogólny

U pacjentów w złym stanie ogólnym fosforan fludarabiny należy stosować ostrożnie, po dokonaniu wnikliwej oceny stosunku ryzyka do korzyści. Dotyczy to szczególnie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności szpiku kostnego (trombocytopenią, niedokrwistością i (lub) granulocytopenią), z upośledzeniem odporności lub z przebytym zakażeniem drobnoustrojami oportunistycznymi.

Zaburzenia czynności wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby fosforan fludarabiny należy stosować ostrożnie ze względu na możliwość jego toksycznego działania na wątrobę. Fosforan fludarabiny należy stosować wyłącznie wtedy, gdy przewidywane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Ponadto pacjenci powinni być ściśle monitorowani, a w przypadku wystąpienia objawów toksyczności należy zmodyfikować dawkę bądź odstawić produkt Fludarabin-Ebewe (patrz także punkt 4.2).

Zaburzenia czynności nerek

Całkowity klirens ogólnoustrojowy głównego metabolitu 2F-ara-A koreluje z klirensem kreatyniny, co wskazuje na istotną rolę wydalania nerkowego w eliminacji tego związku. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zwiększała się wartość ogólnej ekspozycji (AUC dla 2F-ara-A). Dostępna jest ograniczona ilość danych klinicznych dotyczących pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 70 ml/min).

Fosforan fludarabiny należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek. W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności nerek (klirens kreatyniny od 30 do 70 ml/min) należy podawać dawkę zmniejszoną nawet o 50% i uważnie kontrolować stan pacjenta (patrz punkt 4.2). Stosowanie fosforanu fludarabiny u pacjentów z klirensem kreatyniny < 30 ml/min jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3).

Zahamowanie czynności szpiku kostnego

U pacjentów leczonych fosforanem fludarabiny zgłaszano ciężkie zahamowanie czynności szpiku kostnego, zwłaszcza niedokrwistość, trombocytopenię i neutropenię. W badaniu I fazy u dorosłych pacjentów z guzami litymi otrzymujących dożylnie produkt leczniczy mediana czasu do wystąpienia nadiru wynosiła 13 dni (zakres: 3-25 dni) dla granulocytów i 16 dni (zakres: 2-32) dla płytek krwi.

U większości pacjentów w chwili rozpoczęcia badania występowały zaburzenia hematologiczne albo w wyniku choroby, albo na skutek stosowanej uprzednio terapii mielosupresyjnej. Może dojść do kumulowania się hamującego działania na szpik. Podczas gdy mielosupresja spowodowana chemioterapią jest często odwracalna, podawanie fosforanu fludarabiny wymaga uważnego monitorowania parametrów hematologicznych.

Fosforan fludarabiny jest silnym lekiem przeciwnowotworowym, powodującym potencjalnie znaczące działania toksyczne. Pacjentów poddawanych leczeniu należy uważnie obserwować, czy nie występują u nich objawy toksyczności hematologicznej bądź niehematologicznej. Zaleca się okresowe badanie krwi obwodowej w celu wykrycia rozwoju niedokrwistości, neutropenii i trombocytopenii. U dorosłych pacjentów opisano kilka przypadków trójkierunkowej hipoplazji lub aplazji szpiku kostnego, prowadzącej do pancytopenii, niekiedy zakończonej zgonem. W opisanych przypadkach czas trwania znaczącej klinicznie cytopenii sięgał od około 2 miesięcy do około 1 roku. Zdarzenia te dotyczyły zarówno uprzednio leczonych, jak i nieleczonych pacjentów.

Podobnie jak w przypadku innych leków cytotoksycznych, należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących fosforan fludarabiny, jeśli rozważa się pobranie komórek macierzystych w dalszym przebiegu leczenia.

Reakcja „przeszczep przeciw gospodarzowi” związana z transfuzją.

Związaną z transfuzją reakcję „przeszczep przeciw gospodarzowi” (reakcja przetoczonych immunokompetentnych limfocytów na gospodarza) obserwowano u pacjentów leczonych fosforanem fludarabiny po przetoczeniu nienapromienionych produktów krwiopochodnych. Przypadki zgonu były częstym następstwem tej choroby. Dlatego w celu zminimalizowania ryzyka reakcji „przeszczep przeciw gospodarzowi” związanej z transfuzją pacjenci, wymagający przetoczenia krwi i którym jest podawana lub była podawana fludarabina, powinni otrzymywać krew wcześniej napromienioną.

Rak skóry

W trakcie lub po leczeniu fosforanem fludarabiny u części pacjentów obserwowano pogorszenie się lub nawrót wcześniej istniejących zmian nowotworowych skóry, a także wystąpienie nowych zmian.

Zespół ostrego rozpadu guza

Zespół ostrego rozpadu guza był obserwowany u pacjentów z rozległą tkanką guzową. Ponieważ fosforan fludarabiny może indukować odpowiedź już w pierwszym tygodniu leczenia, należy zachować środki ostrożności u pacjentów obarczonych ryzykiem takiego powikłania.

Choroby autoimmunologiczne

Niezależnie od wcześniej występujących procesów autoimmunologicznych lub odczynu antyglobulinowego (wyniku testu Coombsa), w trakcie lub po leczeniu fosforanem fludarabiny

notowano przypadki zagrażających życiu lub śmiertelnych chorób autoimmunologicznych (tj. niedokrwistość hemolityczna autoimmunologiczna, trombocytopenia autoimmunologiczna, plamica małopłytkowa, pęcherzyca, zespół Evansa). U większości pacjentów z niedokrwistością hemolityczną podanie kolejnej dawki fosforanu fludarabiny spowodowało nawrót procesów hemolitycznych. Pacjenci leczeni fosforanem fludarabiny powinni być ściśle monitorowani w kierunku wystąpienia objawów hemolizy.

Pacjenci leczeni fosforanem fludarabiny powinni być ściśle monitorowani, czy nie występują u nich objawy autoimmunologicznej niedokrwistości hemolitycznej (zmniejszenie stężenia hemoglobiny związane z hemolizą i dodatnim testem Coombsa). W razie wystąpienia objawów hemolizy należy przerwać terapię fludarabiną. W leczeniu autoimmunologicznej niedokrwistości hemolitycznej najczęściej stosuje się przetoczenie krwi (napromienionej, patrz wyżej) oraz produkty adrenokortykosteroidowe.

Pacjenci w podeszłym wieku

Z uwagi na ograniczoną liczbę danych dotyczących stosowania fosforanu fludarabiny u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 75 lat), należy zachować ostrożność podczas podawania produktu leczniczego tym pacjentom.

U pacjentów w wieku 65 lat lub starszych należy oznaczyć klirens kreatyniny przed rozpoczęciem leczenia (patrz „Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek” w punkcie 4.2).

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się leczenia dzieci i młodzieży fosforanem fludarabiny ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania i skuteczności.

Ciąża Produktu leczniczego nie należy stosować w czasie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne (np. stan zagrożenia życia, nie jest dostępny inny, bardziej bezpieczny sposób leczenia, który nie zmniejsza korzyści z leczenia, leczenie jest nieuniknione). Fosforan fludarabiny może spowodować uszkodzenie płodu (patrz punkty 4.6 i 5.3). Zastosowanie produktu leczniczego można rozważać wyłącznie wtedy, gdy możliwe korzyści z leczenia uzasadniają potencjalne ryzyko dla płodu.

Kobiety nie powinny zachodzić w ciążę podczas leczenia fosforanem fludarabiny. Kobiety w wieku rozrodczym trzeba poinformować o możliwym zagrożeniu dla płodu.

Antykoncepcja

Kobiety w wieku rozrodczym lub płodni mężczyźni muszą stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży w trakcie leczenia i przez co najmniej 6 miesięcy po jego zakończeniu (patrz punkt 4.6)

Szczepienia

Podczas oraz po zakończeniu leczenia fosforanem fludarabiny należy unikać stosowania szczepień szczepionkami zawierającymi żywe drobnoustroje.

Leczenie po początkowej terapii fludarabiną

U pacjentów opornych na stosowany początkowo fosforan fludarabiny nie należy stosować chlorambucylu, gdyż większość z nich była również oporna na chlorambucyl.

Fludarabin-Ebewe - przedawkowanie

Stosowanie dużych dawek fosforanu fludarabiny wiązało się z nieodwracalnym toksycznym działaniem na ośrodkowy układ nerwowy, objawiającym się opóźnioną ślepotą, śpiączką i zgonem. Duże dawki powodują także ciężką trombocytopenię i neutropenię na skutek zahamowania czynności szpiku kostnego. Nie istnieje szczególna odtrutka po przedawkowaniu fosforanu fludarabiny. W przypadku przedawkowania należy odstawić produkt leczniczy i zastosować leczenie podtrzymujace.

Fludarabin-Ebewe - przeciwwskazania

  Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.   Zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min).

  Niewyrównana niedokrwistość hemolityczna.

  Karmienie piersią.

Fludarabin-Ebewe - działania niepożądane

Jak wskazuje doświadczenie dotyczące stosowania fludarabiny, do najczęstszych jej działań niepożądanych należą: zahamowanie czynności szpiku kostnego (neutropenia, małopłytkowość i niedokrwistość), zakażenia (w tym zapalenie płuc), kaszel, gorączka, uczucie zmęczenia, osłabienie, nudności, wymioty i biegunka. Innymi często zgłaszanymi działaniami sa dreszcze, obrzęk, złe samopoczucie, neuropatia obwodowa, zaburzenia widzenia, jadłowstręt, zapalenie błon śluzowych, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i wysypka skórna.

U pacjentów leczonych fludarabiną występowały ciężkie zakażenia oportunistyczne. Notowano przypadki zgonów na skutek ciężkich działań niepożądanych.

Poniższa tabela przedstawia działania niepożądane zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA. Częstości działań niepożądanych określono na podstawie danych z badań klinicznych, niezależnie od ich związku przyczynowego ze stosowaniem fludarabiny. Rzadkie działania niepożądane notowano głównie w okresie po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu.

Klasyfikacja układów

i narządów

MedDRA

Bardzo często (≥1/10)

Często (≥1/100 do < 1/10)

Niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100)

Rzadko

(≥1/10 000 do

< 1/1000)

Częstość

nieznana

Zakażenia i zarażenia pasożytnicze

Zakażenia lub zakażenia oportunistyczne (tj. zakażenia związane z reaktywacją utajonego wirusa, np. postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii, wirusa Herpes zoster, wirusa Epsteina-Barr (EBV), zapalenie płuc

   

Zaburzenia limfoproliferacyjne

(związane z zakażeniem EBV)

 

Nowotwory

łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

 

Zespół

mielodysplastyczny i ostra białaczka szpikowa

(związane głównie z wcześniejszym, jednoczesnym lub późniejszym stosowaniem leków alkilujących, inhibitorów topoizomerazy lub napromienieniem)

     

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

Neutropenia, niedokrwistość, małopłytkowość

Mielosupresja

     

Zaburzenia układu immunologicznego

   

Zaburzenia

autoimmunologiczne

(w tym neidokrwistość hemolityczna autoimmunologiczna, zespół Evansa, plamica małopłytkowa, nabyta hemofilia, pęcherzyca)

   

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

 

Jadłowstręt

Zespół ostrego rozpadu guza (w tym

niewydolność nerek, kwasica

   
     

metaboliczna, hiperkaliemia, hipokalcemia, hiperurykemia, hematuria, krystaluria

moczanowa, hiperfosfatemia)

   

Zaburzenia układu nerwowego

 

Neuropatia obwodowa

Splątanie

Śpiączka, napady drgawkowe, pobudzenie

Krwotok mózgowy

Zaburzenia oka

 

Zaburzenia widzenia

 

Ślepota, zapalenie nerwu wzrokowego, neuropatia nerwu wzrokowego

 

Zaburzenia serca

     

Niewydolność serca, zaburzenia rytmu serca

 

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

Kaszel

 

Toksyczne działanie na płuca (w tym zwłóknienie płuc, zapalenie płuc, duszność)

 

Krwotok płucny

Zaburzenia

żołądka i jelit

Wymioty, biegunka, nudności

Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej

Krwawienie z przewodu pokarmowego,

nieprawidłowa aktywność enzymów trzustkowych

   

Zaburzenia watroby i dróg żółciowych

   

Nieprawidłowa aktywność enzymów wątrobowych

   

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

 

Wysypka

 

Rak skóry, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella), zespół

StevensaJohnsona)

 

Zaburzenia nerek i dróg moczowych

       

Krwotoczne zapalenie pęcherza

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu

podania

Gorączka, uczucie zmęczenia, osłabienie

Obrzęk, zapalenie błon śluzowych, dreszcze, złe samopoczucie

     

Do opisu poszczególnych działań niepożądanych zastosowano najbardziej odpowiednią terminologię według MedDRA. Nie wymieniono synonimów lub pokrewnych stanów, ale należy je również brać pod uwagę. Określenia działań niepożądanych zgodne są z MedDRA w wersji 12.0.

W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.

Fludarabin-Ebewe - ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Dane niekliniczne z badań na szczurach wykazały, że fosforan fludarabiny i (lub) jego metabolity przenikają przez łożysko. Wyniki badań toksycznego wpływu na zarodki szczurów i królików wykazały, że fosforan fludarabiny podawany dożylnie w dawkach leczniczych działa teratogennie i letalnie na zarodki (patrz punkt 5.3).

Istnieje bardzo mała ilość danych dotyczących stosowania fosforanu fludarabiny u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży.

Produktu Fludarabin-Ebewe nie należy stosować w czasie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne (np. stan zagrożenia życia, nie jest dostępny inny, bardziej bezpieczny sposób leczenia, który nie zmniejsza korzyści z leczenia, leczenie jest nieuniknione). Fosforan fludarabiny może spowodować uszkodzenie płodu. Zastosowanie produktu leczniczego można rozważać wyłącznie wtedy, gdy możliwe korzyści z leczenia uzasadniają potencjalne ryzyko dla płodu.

Kobiety w wieku rozrodczym trzeba poinformować o możliwym zagrożeniu dla płodu.

Aktywni seksualnie mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas leczenia fosforanem fludarabiny i przez co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu leczenia (patrz punkt 4.4).

Karmienie piersią

Nie wiadomo, czy fosforan fludarabiny lub jego metabolity przenika do mleka kobiecego. Jednak wyniki badań nieklinicznych dowodzą przenikania fosforanu fludarabiny i (lub) jego metabolitów z krwi samic badanych zwierząt do mleka.

Ze względu na możliwość wystąpienia u niemowląt ciężkich działań niepożądanych, stosowanie fosforanu fludarabiny u kobiet karmiących piersią jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3).

Fludarabin-Ebewe - prowadzenie pojazdów

Nie przeprowadzono badań wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak fosforan fludarabiny może zaburzać wykonywanie tych czynności, gdyż po jego zastosowaniu obserwowano np. uczucie zmęczenia, osłabienie, zaburzenia widzenia, splątanie, pobudzenie i napady drgawkowe.

Kategorie preparatu

Ten preparat należy do kategorii:

Fludarabin-Ebewe - Zamienniki

Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:

Komentarze

Wysyłając opinię akceptujesz regulamin zamieszczania opinii w serwisie. Grupa Wirtualna Polska Media SA z siedzibą w Warszawie jest administratorem twoich danych osobowych dla celów związanych z korzystaniem z serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania.
    Podziel się na Facebooku
    Zapytaj o lek

    za darmo

    • Odpowiedź w 24 godziny
    • Bez żadnych opłat
    • Wykwalifikowani farmaceuci

    farmaceutów jest teraz online

    0/500
    Uzupełnij treść pytania o ewentualne dodatkowe szczegóły i kliknij "Wyślij pytanie".

    Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.

    Substancja czynna

    Fludarabini phosphas

    Dostępne opakowania
    Fludarabin-Ebewe

    Fludarabin-Ebewe

    koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 1 fiol.a 2ml - 0,025 g/ml
    EBEWE PHARMA GMBH NFG. KG
    Fludarabin-Ebewe

    Fludarabin-Ebewe

    koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 5 fiol.a 2ml - 0,025 g/ml
    EBEWE PHARMA GMBH NFG. KG
    Fludarabin-Ebewe

    Fludarabin-Ebewe

    koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 10 fiol.a 2ml - 0,025 g/ml
    EBEWE PHARMA GMBH NFG. KG
    Powiązane artykuły
    Newsy

    Nowa lista leków refundowanych. Nie ma na niej Olaparybu

    Nowa lista leków refundowanych. Nie ma na niej Olaparybu

    Ministerstwo Zdrowia opublikowało listę leków refundowanych, która będzie obowiązywała od 1 marca 2021 roku. Niestety wiele środków nie uzyskało dofinansowania, w tym Olaparyb, popularny lek stosowany w leczeniu raka jajnika, co wywołało zaskoczenie i...

    Leki i suplementy

    Nowa lista leków refundowanych - 1 września 2015 r.

    Nowa lista leków refundowanych - 1 września 2015 r.

    Znany jest już projekt najnowszej listy refundacyjnej, który zacznie obowiązywać od 1 września bieżącego roku. Grupę leków objętych dopłatami wzbogacono o 76 produktów. Nie wszystkie wiadomości sa jednak dobre. Na skutek zmian część leków stanie się droższa...

    Rak jajnika - objawy, leczenie

    Kora: hańba, że to jest lek nierefundowany (WIDEO)

    Kora: hańba, że to jest lek nierefundowany (WIDEO)

    Kora, a właściwie Olga Jackowska to artystka niezwykle popularna kojarząca się nam z grupą Maanam. W 2014 roku Polskę obiegła informacja, że artystka ma raka jajników. Potwierdziła to na swoim Facebooku, kierując się z prośbą o pomoc do swoich fanów...

    Leki i suplementy

    Nowa lista leków refundowanych

    Nowa lista leków refundowanych

    Nowa lista leków refundowanych weszła w życie z opóźnieniem, przez co aptekarze mieli poważny problem z wprowadzeniem na czas nowych cen leków. W konsekwencji zapanował chaos - w niektórych aptekach wciąż obowiązują stare ceny, a inne trzeba było zamknąć...

    Newsy

    Zmiany od 1 września. Ten lek zdrożeje najbardziej

    Zmiany od 1 września. Ten lek zdrożeje najbardziej

    Blisko 150 nowych produktów pojawi się na nowej liście refundacyjnej, która będzie obowiązywać od września. To jednak nie koniec zmian. Podczas gdy ceny niektórych leków spadną, innych wzrosną - nawet o blisko 500 zł. Których pacjentów to dotyczy? Nowa...

    Newsy - leki i suplementy

    Czy popularny lek kardiologiczny znajdzie zastosowanie w onkologii?

    Czy popularny lek kardiologiczny znajdzie zastosowanie w onkologii?

    Coraz częściej pojawiają się doniesienia o skuteczności leku stosowanego w danej dziedzinie medycznej i możliwościach jego zastosowania w terapii chorób, specyficznych dla innych specjalności. Według badań przeprowadzonych przez naukowców, wynika, że...