mam problem z coraz to nowymi pryszczami oraz bliznami w okolicach brody i nosa. rzeczywiscie, skora jest nieco zaczerwieniona. mam wrazenie, ze po kremie...
Dwa lata temu pojawiły się u mnie na szyi, karku i za uszami ,czerwone plamy, od kilku miesięcy plamy stają się okresowo bardziej intensywne i piekące, wrażliwe na słońce ,ciepłą wodę i na gorąco.Lekarz rodzinny wykluczył po konsultacji podłoże alergiczne/brałem Jovesto oraz Elocom/ bez efektu.Dermatolog stwierdził ; skóra...
Witam! Walczę z trądzikiem różowatym.Stosowałam już finacea, metronidazol, acne-derm, unidox. Z chwilowym skutkiem. Rozex mnie podrażnił, kosmetyki iwostin także. jestem w ciąży i obecnie policzki i nos jest cały czas czerwony, jest parę wyprysków. jak mam cere pielęgnować aby choć ten rumieniec znikł. stosuje płyn micelarny, krem z aloesem bez alkoholu, ale dalej jestem czerwona.Czy kupić krem do cery naczynkowej czy do cery z trądzikiem różowatym?czy są domowe sposoby aby ukoić te czerwienie?
Mgr Karolina Łukaszewicz
.Lek. wykluczył alergię/stos.Elocom i Jovesto .tab/ dermatolog sugerował skórę naczynkową /Finacea i Niverosin/ stosowałerm też Triderm maść-jak dotąd bez efektów. Skóra w miejscu przebarwień jest gładka i nie łuszczy się.Leczę nadciśninie...
Lek. Izabela Ławnicka
i 1 inny specjalista Miejscowe leczenie trądziku różowatego grudkowo-krostkowego.
1 g żelu zawiera 150 mg (15%) kwasu azelainowego (Acidum azelaicum)
Substancje pomocnicze:
kwas benzoesowy 1 mg/g żelu
glikol propylenowy 120 mg/g żelu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Produkt leczniczy Finacea jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę.
Produkt leczniczy Finacea należy nanosić na zmienione chorobowo miejsca na skórze dwa razy na dobę (rano i wieczorem) i delikatnie wetrzeć w skórę.
Około 0,5 g (= 2,5 cm) żelu wystarcza na pokrycie całej powierzchni twarzy.
Przed zastosowaniem produktu leczniczego Finacea należy dokładnie oczyścić skórę wodą i wysuszyć. Można użyć łagodnego środka do mycia skóry.
Nie należy używać opatrunków okluzyjnych i opatrunków osłaniających. Po nałożeniu żelu należy umyć ręce.
Ważne jest regularne stosowanie produktu leczniczego Finacea przez cały okres leczenia.
Okres stosowania produktu leczniczego Finacea u poszczególnych
pacjentów może się różnić i zależeć od nasilenia zmian na
skórze. Zazwyczaj, wyraźna poprawa jest widoczna po
4 tygodniach leczenia. Aby uzyskać optymalne efekty, produkt
Finacea można stosować przez kilka miesięcy, zgodnie
z wynikiem klinicznym.
W przypadku braku poprawy po 2 miesiącach stosowania lub w
przypadku zaostrzenia objawów trądziku różowatego, należy przerwać
stosowanie produktu Finacea i rozważyć inne metody leczenia.
Jeśli wystąpi podrażnienie skóry (patrz punkt 4.8 „Działania niepożądane”) należy zmniejszyć ilość lub ograniczyć częstość stosowania produktu leczniczego Finacea do jednego razu na dobę, aż do ustąpienia podrażnienia. W razie konieczności być może trzeba będzie czasowo przerwać leczenie na kilka dni.
Dzieci i młodzież
Produkt leczniczy Finacea nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leczenia trądziku różowatego.
Tylko do stosowania miejscowego.
Produkt leczniczy Finacea zawiera kwas benzoesowy, który działa łagodnie drażniąco na skórę, oczy i błony śluzowe oraz glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry. Należy zachować ostrożność, aby uniknąć kontaktu produktu leczniczego z oczami, jamą ustną i innymi błonami śluzowymi, a pacjentów należy odpowiednio poinstruować (patrz punkt 5.3 „Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie”). W razie przypadkowego kontaktu produktu leczniczego z oczami, jamą ustną lub błonami śluzowymi należy je przepłukać dużą ilością wody. Jeśli podrażnienie oczu nie ustąpi, pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem. Po każdym nałożeniu produktu leczniczego Finacea należy umyć ręce.
Ze względu na dużą wrażliwość skóry twarzy z trądzikem różowatym, podczas leczenia produktem leczniczym Finacea należy powstrzymać się od leczenia innymi produktami podawanymi miejscowo, a także od stosowania produktów do pielęgnacji skóry, które mogłyby wywołać miejscowe podrażnienie, takich jak mydła, preparaty do czyszczenia twarzy zawierające alkohol, nalewki lecznicze, środki ściągające oraz środki ścierające do czyszczenia skóry.
Ze względu na bardzo małą toksyczność miejscową i ogólnoustrojową kwasu azelainowego zatrucie jest mało prawdopodobne.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, patrz punkt 6.1 –„Wykaz substancji pomocniczych”.
W badaniach klinicznych zgłaszano tylko działania niepożądane związane ze stosowaniem na skórę. W większości przypadków objawy były łagodne lub umiarkowane. Częstość występowania objawów podrażnienia stopniowo zmniejszała się podczas leczenia.
W badaniach klinicznych najczęściej obserwowane działania niepożądane w miejscu podania to świąd, pieczenie, ból.
|
Klasyfikacja układów i narządów MedRA |
Bardzo często (≥1/10) |
Często (≥1/100 i < 1/10) |
Niezbyt często (≥1/1000 i < 1/100) |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Trądzik Kontaktowe zapalenie skóry |
||
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
Pieczenie w miejscu podania Ból w miejscu podania Świąd w miejscu podania |
Parestezje w miejscu podania Suchość skóry w miejscu podania Wysypka w miejscu podania Obrzęk w miejscu podania |
Uczucie dyskomfortu w miejscu podania Rumień w miejscu podania Pokrzywka w miejscu podania |
Po wprowadzeniu produktu do obrotu rzadko zgłaszano nadwrażliwość.
Po wprowadzeniu produktu do obrotu rzadko zgłaszano zaostrzenie astmy u pacjentów leczonych kwasem azelainowym (częstość nie jest znana).
W badaniach klinicznych u pacjentów leczonych kwasem azelainowym w postaci żelu z powodu trądziku obserwowano zmianę zabarwienia w miejscu zastosowania, natomiast nie obserwowano ich u pacjentów leczonych z powodu trądziku różowatego, chociaż nie można tego wykluczyć (częstość nie jest znana).
Ciąża
Brak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań z miejscowo stosowanym kwasem azelainowym u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka (płodu), przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy (patrz punkt 5.3 „Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie”).
Należy zachować ostrożność przepisując kwas azelainowy kobietom w ciąży.
Laktacja
Nie wiadomo, czy kwas azelainowy przenika do mleka matki in vivo. Jednak w badaniu in vitro metodą dializy równowagi (ang. equilibrium dialysis) wykazano, że lek może przenikać do mleka matki. Jednak dystrybucja kwasu azelainowego do mleka matki nie powinna powodować istotnych zmian w stosunku do wyjściowych wartości stężenia kwasu azelainowego w mleku, ponieważ kwas azelainowy nie kumuluje się w mleku, a jego wchłanianie po miejscowym zastosowaniu nie zwiększyło ekspozycji endogennej na lek powyżej stężenia fizjologicznego. Należy jednak zachować ostrożność przepisując lek matkom karmiącym piersią.
Ze względu na brak danych dotyczących możliwości wpływu tego leku na dziecko, niemowlęta nie mogą mieć styczności z leczoną skórą i (lub) piersią.
Produkt leczniczy Finacea nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ten preparat należy do kategorii:
za darmo
farmaceutów jest teraz online
maść - 25 g (tuba) - 0,02 g/g
substancja - 100 g
substancja - 250 g
emulsja na skórę - 30 ml (butelka) - 0,01 g/ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Kwas azelainowy to substancja lecznicza o działaniu keratolitycznym. Zmniejsza tworzenie się czopów łojowych i hamuje rozwój bakterii trądzikowych. Stosowana w trądziku pospolitym, przebarwieniach (chloasma, melasma), trądziku różowatym grudkowo-krostkowym.
Komentarze