Fibro Vein 0.2%
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- roztwór do wstrzykiwań
- Dawka
- 2 mg/ml
- Ilość
- 10 fiol.a 5ml
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: STD PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD
Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Fibro Vein 0.2% - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Fibro Vein 0.2% - opis
Leczenie drobnych żyłek i teleangiektazji (pajączków naczyniowych) przez nastrzykiwanie w ramach skleroterapii.
Fibro Vein 0.2% - skład
1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 2 mg siarczanu tetradecylu sodu (Natrii tetradecylis sulfas)
Substancja pomocnicza: alkohol benzylowy
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Fibro Vein 0.2% - dawkowanie
Droga podania:
Należy używać jak najmniejszych igieł do powolnego nastrzykiwania, umożliwiającego usunięcie krwi z leczonych naczyń żylnych.
Zalecane dawki i harmonogram dawkowania:
Dorośli
0,1 ml do 1,0 ml preparatu 0,2% Fibro Vein wstrzykiwanego dożylnie w każde z miejsc (maksymalnie 10 ml).
Dzieci
Preparatu Fibro Vein nie wolno stosować u dzieci.
Osoby w podeszłym wieku
Podobnie jak w przypadku osób dorosłych.
Fibro Vein 0.2% - środki ostrożności
Produkt Fibro Vein powinien być stosowany wyłącznie przez lekarzy zaznajomionych z
techniką nastrzykiwania. Przed wykonaniem wstrzyknięcia należy przeprowadzić dogłębną ocenę wydolności zastawek i drożności żył głębokich.
Szczególna ostrożność w zakresie wkłucia igły i powolne wstrzyknięcie minimalnej
skutecznej objętości w każdym nastrzykiwanym miejscu mają zasadnicze znaczenie dla bezpiecznego i skutecznego leczenia.
Przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić u wszystkich pacjentów wywiad lekarski dotyczący uczuleń. W przypadkach, gdy wskazana jest szczególna ostrożność, należy podać dawkę próbną 0,25 ml do 0,5 ml preparatu Fibro Vein do 24 godzin przed dalszym leczeniem.
Leczenie anafilaksji może wymagać, w zależności od stopnia nasilenia ataku, zastosowania niektórych lub wszystkich spośród następujących środków: wstrzyknięcie adrenaliny, wstrzyknięcie hydrokortyzonu, wstrzyknięcie leku przeciwhistaminowego oraz intubacja dotchawicza z użyciem laryngoskopu i ssania.
Nie należy podejmować leczenia żylaków preparatem Fibro Vein w klinikach, w których
wyżej wymienione środki nie są łatwo dostępne.
Niezwykła ostrożność jest wymagana podczas leczenia pacjentów z chorobą tętnic, taką jak ciężka miażdżyca tętnic obwodowych lub zakrzepowo-zarostowe zapalenie tętnic (choroba Bürgera).
Szczególna ostrożność jest konieczna przy wykonywaniu wstrzyknięć powyżej i za kostką przyśrodkową, gdzie może wystąpić ryzyko dla tylnej tętnicy piszczelowej.
Prawdopodobieństwo pigmentacji może być większe, jeśli nastąpi wynaczynienie krwi w miejscu wstrzyknięcia (szczególnie przy leczeniu żył o mniejszej powierzchni) i nie zastosuje się ucisku.
Fibro Vein 0.2% - przedawkowanie
Nie dotyczy.
Fibro Vein 0.2% - przeciwwskazania
Uczulenie na siarczan sodu tetradecylu lub na którykolwiek składnik preparatu; Inwalidztwo ruchowe z dowolnej przyczyny; Pacjentki aktualnie stosujące doustne środki
antykoncepcyjne; Znaczna otyłość; Ostre zakrzepowe zapalenie żył powierzchniowych; Zakażenie miejscowe lub ogólnoustrojowe; Żylaki spowodowane przez guzy znajdujące się w obrębie miednicy lub w jamie brzusznej; Nieopanowana choroba układowa, np. cukrzyca; Chirurgiczna niedomykalność zastawek wymagająca leczenia chirurgicznego.
Fibro Vein 0.2% - działania niepożądane
Miejscowe: Ból lub pieczenie. Pigmentacja skóry. W przypadku wynaczynienia może
wystąpić martwica tkanek i owrzodzenie. Jeśli wstrzyknięcie będzie wpływać na nerw
skórny, mogą wystąpić parestezje i zniesienie czucia.
Naczyniowe: Zakrzepowe zapalenie żył powierzchniowych. Zakrzepica żył głębokich i zator płucny są bardzo rzadkie. Przypadkowe wstrzyknięcie do tętnicy jest bardzo rzadkie, ale
może prowadzić do powstania zgorzeli. Większość przypadków dotyczy tętnicy piszczelowej tylnej powyżej kostki przyśrodkowej.
Reakcje ogólnoustrojowe: Reakcje alergiczne są rzadkie i objawiają się w postaci miejscowej lub uogólnionej wysypki, pokrzywki, nudności lub wymiotów, astmy i zapadnięcia się naczynia. Wstrząs anafilaktyczny, który potencjalnie może być śmiertelny, jest niezwykle rzadki. Zgłaszano przypadki migreny i przejściowych zaburzeń widzenia.
Fibro Vein 0.2% - ciąża i karmienie piersią
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży. Stosować wyłącznie, gdy jest to wyraźnie konieczne dla zniesienia objawów, lub gdy potencjalne korzyści przewyższają potencjalne zagrożenia dla płodu.
Nie wiadomo, czy siarczan sodu tetradecylu przenika do mleka kobiecego. Podczas stosowania leku u kobiet karmiących piersią należy zachować ostrożność.
Fibro Vein 0.2% - prowadzenie pojazdów
Nie stwierdzono.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Natrii tetradecylis sulfas
Dostępne opakowania
Fibro Vein 0.2%
roztwór do wstrzykiwań - 10 fiol.a 5ml - 2 mg/ml
STD PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD
STD PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD
Polecane artykuły
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze