Estazolam TZF - dawkowanie
Dawkowanie i czas leczenia należy określić dla każdego pacjenta
indywidualnie.
Dorośli
Zwykle podaje się 1 mg do 2 mg (1/2 do 1 tabletki) pół godziny
przed snem.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania estazolamu u dzieci
poniżej 18 lat nie została ustalona.
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65
lat): zaleca się zmniejszenie dawki o połowę (patrz punkt
4.4).
Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek i (lub)
wątroby
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu estazolamu u
pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek. Może być
konieczne zmniejszenie dawki leku.
Czas leczenia
Estazolam należy stosować jak najkrócej (7 do 10 dni). W
indywidualnych przypadkach, leczenie może trwać dłużej. Nie należy
wydłużać czasu leczenia bez ponownej oceny stanu pacjenta.
Produktu nie należy odstawiać nagle, konieczne jest zawsze
stopniowe zmniejszanie dawki.
Sposób podawania
Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając niewielką ilością
wody, 30 minut przed snem.
Zaleca się stosowanie możliwie najniższych, skutecznych dawek do
opanowania objawów choroby. Dawki leku należy zwiększać
stopniowo.
Estazolam TZF - środki ostrożności
Ogólne informacje dotyczące efektów obserwowanych po leczeniu
benzodiazepinami i innymi lekami nasennymi, które należy brać pod
uwagę przepisując estazolam.
Tolerancja
Regularne stosowanie benzodiazepin przez kilka tygodni może
prowadzić do zmniejszenia skuteczności ich działania.
Uzależnienie
Stosowanie benzodiazepin może prowadzić do uzależnienia
psychicznego i fizycznego. Ryzyko uzależnienia zwiększa się wraz z
dawką i czasem trwania leczenia i jest większe u pacjentów
uzależnionych od alkoholu, narkotyków lub leków w wywiadzie lub u
pacjentów z zaburzeniami osobowości.
Bardzo ważne jest regularne monitorowanie takich pacjentów,
unikanie rutynowego powtórnego przepisywania leków, oraz stopniowe
zmniejszanie dawki.
Objawy odstawienne
W przypadku rozwinięcia się uzależnienia, nagłe odstawienie
produktu leczniczego powoduje pojawienie się objawów odstawiennych,
takich jak: bóle głowy, bóle mięśniowe, zwiększony niepokój,
napięcie, podniecenie, splatanie, zaburzenia snu, drażliwość. W
cięższych przypadkach mogą pojawić się następujące objawy: utrata
poczucia rzeczywistości, zaburzenia osobowości, nadwrażliwość na
dźwięk, drętwienie i mrowienie kończyn, nadwrażliwość na światło,
hałas, dotyk, omamy, drgawki padaczkowe.
Zjawisko „z odbicia” i niepokój
Podczas odstawiania estazolamu przejściowo może pojawić się
zjawisko „z odbicia” – nasilenie objawów, które były przyczyną
zastosowania bezodiazepin. Mogą temu towarzyszyć inne objawy takie
jak: zmiany nastroju, niepokój, zaburzenia snu i bezsenność.
Zjawisko to jest związane z nagłym odstawieniem produktu
leczniczego, dlatego zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki
produktu.
Należy poinformować pacjenta na początku leczenia, że leczenie
trwa krótko i wyjaśnić konieczność stopniowego zmniejszania dawki.
Ważne jest, aby pacjent był świadomy możliwości pojawienia się
efektu „z odbicia”, aby zmniejszyć niepokój związany z pojawieniem
się takich objawów podczas odstawiania leczenia.
W przypadku benzodiazepin o krótkim czasie działania, efekt
odstawienny może się pojawić w przerwie między dawkami zwłaszcza
wtedy, gdy dawka jest duża. W przypadku benzodiazepin o długim
czasie działania należy ostrzec pacjenta przed zmianą na leki
krótko działające ze względu na możliwość wystąpienia objawów
odstawiennych (patrz punkt 4.8).
Niepamięć następcza
Estazolam, tak jak inne benzodiazepiny, może wywołać niepamięć
następczą, która może pojawić się po zastosowaniu dawek
terapeutycznych, a ryzyko jej pojawienia jest większe przy wyższych
dawkach. Objawom niepamięci może towarzyszyć zachowanie
nieadekwatne do sytuacji. Niepamięć następcza występuje najczęściej
po kilku godzinach od przyjęcia produktu leczniczego i dlatego, aby
zmniejszyć ryzyko związane z jej wystąpieniem, pacjent powinien
mieć zapewniony 7-8 godzinny nieprzerwany sen (patrz punkt
4.8).
Reakcje psychiczne i paradoksalne
Podczas stosowania benzodiazepin obserwowano reakcje, takie jak:
niepokój, pobudzenie, drażliwość, agresja, złość, wściekłość,
urojenia, koszmary senne, halucynacje, psychozy, zaburzenia
osobowości i inne niepożądane skutki dotyczące zachowania. Jeśli
pojawi się którykolwiek z powyższych objawów należy przerwać
leczenie. Prawdopodobieństwo pojawienia się takich objawów jest
większe u dzieci i pacjentów w podeszłym wieku (patrz punkt
4.8).
Specjalne grupy pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku i osłabieni powinni otrzymywać
mniejszą dawkę (patrz punkt 4.2) ze względu na możliwość nasilenia
się działań niepożądanych, głównie zaburzeń orientacji i
koordynacji ruchowej (upadki, urazy).
Pacjenci z przewlekłą niewydolnością oddechową powinni
również otrzymywać mniejszą dawkę ze względu na możliwość
wystąpienia depresji oddechowej.
Stosowanie benzodiazepin nie jest wskazane u pacjentów z
ciężką niewydolnością wątroby w związku z ryzykiem wystąpienia
encefalopatii.
U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek należy podjąć
typowe środki ostrożności.
Benzodiazepiny nie są wskazane w leczeniu zaburzeń
psychotycznych.
Benzodiazepiny nie powinny być stosowane w monoterapii
depresji lub lęku związanego z depresją. Monoterapia tymi
lekami może nasilić tendencje samobójcze.
Benzodiazepiny należy stosować z dużą ostrożnością u
pacjentów z uzależnieniem od alkoholu, narkotyków lub
leków w wywiadzie. Pacjenci ci powinni być objęci ścisłą
kontrolą podczas przyjmowania estazolamu, ponieważ są oni w grupie
ryzyka rozwinięcia się przyzwyczajenia i uzależnienia
psychicznego.
Estazolam należy ostrożnie podawać pacjentom z porfirią,
ponieważ może spowodować nasilenie objawów tej choroby.
W czasie przedłużonego leczenia estazolamem wskazane jest
okresowe badanie krwi (morfologia z rozmazem) i analiza moczu.
Ze względu na zawartość laktozy, Estazolam TZF nie powinien być
stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną
nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub
zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Estazolam TZF - przedawkowanie
Objawy
Po przedawkowaniu benzodiazepin zwykle mogą wystąpić: senność,
niezborność ruchów, upośledzenie wymowy i oczopląs.
Przedawkowanie estazolamu rzadko zagraża życiu, jeśli produkt
leczniczy przyjęto jako jedyny, ale może prowadzić do osłabienia
odruchów, bezdechu, obniżenia ciśnienia, depresji krążeniowej i
oddechowej oraz śpiączki. Śpiączka, zwykle trwa kilka godzin,
zdarza się jednak, że trwa dłużej i powtarza się, zwłaszcza u osób
w podeszłym wieku.
Działanie depresyjne na układ oddechowy jest bardziej nasilone u
pacjentów z chorobami układu oddechowego.
Postępowanie
Należy monitorować parametry życiowe pacjenta i wprowadzać
środki wspomagające, których wymaga stan kliniczny pacjenta. W
razie konieczności, w przypadku pojawienia się objawów
niewydolności oddechowo-krążeniowej należy zastosować leczenie
objawowe.
Dalszemu wchłanianiu produktu leczniczego można zapobiec przez
podanie w ciągu 1-2 godzin węgla aktywnego. Śpiącym pacjentom,
którym podano węgiel, należy zapewnić drożność dróg
oddechowych.
W przypadku ciężkiej depresji OUN należy rozważyć podanie
antagonisty benzodiazepin, flumazenilu, ale tylko w ściśle
monitorowanych warunkach. Flumazenil ma krótki okres póltrwania
(około 1 godziny) i dlatego pacjenci, którym podano flumazenil
wymagają monitorowania po zakończeniu jego działania. Flumazenil
należy stosować z dużą ostrożnością w przypadku jednoczesnego
podawania leków obniżających próg drgawkowy (np.
trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych). W celu zapoznania
się z dalszymi zaleceniami dotyczącymi prawidłowego stosowania
flumazenilu, należy zapoznać się z materiałami dotyczącymi tego
leku.
Jeśli pojawią się drgawki, nie należy podawać barbituranów.
W leczeniu przedawkowania jakiegokolwiek leku, należy pamiętać,
że pacjent mógł przyjąć wiele różnych leków.
Estazolam TZF - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na estazolam, inne pochodne benzodiazepiny lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Ciężka niewydolność oddechowa, niezależnie od
przyczyny.
Zespół bezdechu sennego.
Zawroty głowy, zaburzenia równowagi.
Zaburzenia świadomości. Miastenia.
Ostra porfiria.
Zatrucie alkoholem lub lekami działającymi hamująco na
ośrodkowy układ nerwowy.
Estazolam TZF - działania niepożądane
Ilość i nasilenie działań niepożądanych zależy od indywidualnej
wrażliwości pacjenta oraz dawki. Działania niepożądane zwykle mają
łagodny charakter i ustępują po odstawieniu leku.
Częstość działań niepożądanych pojawiających się po zastosowaniu
produktu leczniczego określono następująco: bardzo często
(≥1/10), często (≥1/100 do < 1/10), niezbyt często
(≥1/1 000 do < 1/100), rzadko (≥1/10 000 do < 1/1
000), bardzo rzadko (< 1/10 000), częstość
nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych
danych)
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Częstość nieznana: zaburzenia w składzie morfologicznym
krwi.
Reakcje nadwrażliwości
Zaburzenia układu immunologicznego bardzo
rzadko: rekacje anafilaktyczne.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Częstość nieznana: alergiczne reakcje skórne (wysypki,
świąd, pokrzywka).
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Częstość
nieznana: brak apetytu.
Zaburzenia psychiczneCzęstość nieznana: reakcje
paradoksalne - niepokój psychoruchowy, bezsenność, zwiększona
pobudliwość i agresywność, drżenie mięśniowe, drgawki.
Reakcje paradoksalne najczęściej występują po spożyciu alkoholu,
u pacjentów w podeszłym wieku i u pacjentów z chorobami
psychicznymi.
uzależnienie psychiczne i fizyczne może rozwinąć się
podczas leczenia estazolamem w dawkach terapeutycznych. Nagłe
przerwanie leczenia może wywołać zespół odstawienny.
Pacjenci nadużywający alkoholu lub leków są bardziej podatni na
rozwinięcie uzależnienia. Podczas leczenia estazolamem może ujawnić
się wcześniej istniejąca, niezdiagnozowana depresja.
Zaburzenia układu nerwowego
Częstość nieznana: senność, spowolnienie reakcji, ból i
zawroty głowy, stany splątania i dezorientacji, ataksja. Działania
te występują najczęściej na początku leczenia, u pacjentów w
podeszłym wieku (patrz punkt 4.4) i z reguły ustępują w czasie
trwania dalszej kuracji. W przypadku nasilenia tych reakcji
odpowiednie zmniejszenie dawki zwykle zmniejsza nasilenie i
częstość ich występowania. Niekiedy, tak jak i po innych
benzodiazepinach, zwłaszcza po dużych dawkach może pojawić się
dyzartria z mową zamazaną i nieprawidłowym wymawianiem, zaburzenia
pamięci, zaburzenia libido.
Zaburzenia oka
Częstość nieznana: zaburzenia widzenia (niewyraźne,
podwójne widzenie).
Zaburzenia serca
Częstość nieznana: bradykardia, ból w klatce
piersiowej.
Zaburzenia naczyniowe
Częstość nieznana: nieznaczne obniżenie ciśnienia
tętniczego krwi.
Zaburzenia żołądka i jelit
Rzadko: nudności, dolegliwości żołądkowe, uczucie
suchości w jamie ustnej.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:
Częstość nieznana: niewielkie podwyższenie aktywności
aminotransferazy, zaburzenia czynności wątroby z wystąpieniem
żółtaczki.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej:
Częstość nieznana: drżenie mięśni, zwiotczenie mięśni.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych:
Częstość nieznana: zatrzymanie moczu, nietrzymanie
moczu.
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: Częstość
nieznana: zaburzenia miesiączkowania.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
Częstość nieznana: ogólne osłabienie, omdlenia.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest
zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to
nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ul. Ząbkowska 41
PL-03 736 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail:
adr@urpl.gov.pl.
Komentarze