Encepur Adults szczep.p.kleszcz/zap.op.mózg.
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- zawiesina do iniekcji domięśniowych
- Dawka
- 1,5 mcg/0,5ml
- Ilość
- 10 amp.-strz.a 0,5ml (+ igły)
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS GMBH & CO. KG
Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Encepur Adults szczep.p.kleszcz/zap.op.mózg. - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Encepur Adults szczep.p.kleszcz/zap.op.mózg. - opis
Czynne uodpornienie przeciw kleszczowemu zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu u młodzieży od 12 roku życia i dorosłych. Chorobę wywołuje wirus przenoszony przez kleszcze.
Wskazaniami do szczepienia objęte są osoby przebywające czasowo lub stale na terenach endemicznych dla kleszczowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu.
Encepur Adults szczep.p.kleszcz/zap.op.mózg. - skład
1 dawka (0,5 ml zawiesiny) zawiera:
Wirus kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23*,** inaktywowany 1,5 mikrograma
* namnożony w fibroblastach kurzych.
** adsorbowany na glinu wodorotlenku uwodnionym (0,3 - 0,4 mg Al3+) Substancje pomocnicze, patrz pkt 6.1.
Encepur Adults szczep.p.kleszcz/zap.op.mózg. - dawkowanie
a) Szczepienie podstawowe:
Schemat standardowy
- pierwsza dawka 0,5 ml
- druga dawka 1-3 miesięcy później 0,5 ml
- trzecia dawka 9-12 miesięcy po drugiej dawce 0,5 ml
Druga dawka może być podana po dwóch tygodniach po pierwszej dawce. Szczepienie według schematu standardowego jest zalecane w przypadku stałego ryzyka zakażenia. Po podstawowym cyklu szczepienia, miano przeciwciał utrzymuje się co najmniej 3 lata, a następnie zaleca się podanie dawki podtrzymującej. Serokonwersji można się spodziewać po dwóch tygodniach po drugiej dawce.
Jeżeli konieczne jest uzyskanie uodpornienia w krótkim czasie można stosować szczepionkę według schematu skróconego.
Schemat skrócony
- pierwsza dawka 0,5 ml
- druga dawka w 7 dniu 0,5 ml
- trzecia dawka w 21 dniu 0,5 ml
Serokonwersji można się spodziewać najwcześniej po 14 dniach po podaniu drugiej dawki szczepionki tj. w 21 dniu. Po podstawowym cyklu szczepienia, miano przeciwciał utrzymuje się co najmniej 12-18 miesięcy, a następnie zaleca się podanie pierwszej dawki przypominającej.
U osób z osłabieniem odporności i osób powyżej 59 roku życia należy skontrolować poziom swoistych przeciwciał po 30-60 dniach po drugiej dawce podanej według schematu standardowego oraz po trzeciej dawce szczepionki podanej według schematu skróconego. W razie potrzeby podaje się dodatkową dawkę szczepionki.
b) Szczepienie przypominające:
Po zakończeniu szczepienia podstawowego zgodnie z jednym z dwóch schematów, do podtrzymania odporności wystarcza jedna dawka przypominająca szczepionki Encepur Adults (0,5 ml). Na podstawie aktualnych wyników badania klinicznego dotyczącego utrzymywania się długoterminowej ochrony immunologicznej, po szczepieniu podstawowym według schematu skróconego, zaleca się przestrzeganie czasu po jakim należy stosować dawki:
Szczepienie według schematu skróconego |
Pierwsza dawka przypominająca |
Kolejne dawki przypominające |
Osoby w wieku 12 - 49 lat |
Zalecana po 12-18 miesiącach |
Co 5 lat |
Osoby powyżej 49 lat |
Zalecana po 12-18 miesiącach |
Co 3 lata |
Na podstawie aktualnych wyników badania klinicznego dotyczącego utrzymywania się długoterminowej ochrony immunologicznej, po szczepieniu podstawowym według schematu standardowego, zaleca się przestrzeganie czasu po jakim należy stosować dawki przypominające:
Szczepienie według schematu podstawowego |
Pierwsza dawka przypominająca |
Kolejne dawki przypominające |
Osoby w wieku 12 - 49 lat |
Zalecana po 3 latach |
Co 5 lat |
Osoby powyżej 49 lat |
Zalecana po 3 latach |
Co 3 lata |
Sposób podawania
Szczepionkę należy przed użyciem silnie wstrząsnąć.
Produkt podaje się domięśniowo, najczęściej w ramię lub pośladek. W szczególnych przypadkach, np. pacjentom ze skazą krwotoczną, produkt może być podany podskórnie.
Szczepionki nie wolno podawać donaczyniowo!
Całkowitą ochronę można osiągnąć tylko po zakończeniu pełnego cyklu szczepienia.
Encepur Adults szczep.p.kleszcz/zap.op.mózg. - środki ostrożności
Encepur Adults nie jest wskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
W niezmiernie rzadkich przypadkach, w których po spożyciu albuminy jaja kurzego wystąpiły objawy takie jak wysypka, obrzęk warg i nagłośni, kurcz krtani i oskrzeli, spadek ciśnienia czy wstrząs, szczepienie powinno się odbywać pod ścisłą kontrolą medyczną i z możliwością udzielenia natychmiastowej pomocy.
Szczepionki nie wolno podawać donaczyniowo!
Donaczyniowe podanie szczepionki może wywołać reakcję alergiczną ze wstrząsem włącznie. W takiej sytuacji należy podjąć natychmiastowe działania w zależności od stanu pacjenta.
Po każdym ukąszeniu przez kleszcza powinien być sprawdzony status szczepień przeciw tężcowi.
Encepur Adults szczep.p.kleszcz/zap.op.mózg. - przedawkowanie
Nie są znane objawy przedawkowania.
Encepur Adults szczep.p.kleszcz/zap.op.mózg. - przeciwwskazania
Szczepieniom nie należy poddawać osób będących w ostrej fazie choroby wymagającej leczenia i w ciągu przynajmniej 2 tygodni po wyleczeniu.
W przypadku osób, u których występuje nadwrażliwość na składniki szczepionki Encepur Adults, szczepienie nie jest wskazane. Produkt zawiera śladowe ilości siarczanu neomycyny, chlortetracykliny
i siarczanu gentamycyny oraz albuminę jaja kurzego jako pozostałości po procesie produkcji. W związku z tym stosowanie tego produktu u pacjentów z alergią na powyższe związki jest niewskazane.
Jeżeli po podaniu produktu pojawią się powikłania, do czasu wyjaśnienia ich przyczyn należy traktować je jako przeciwwskazanie do dalszego uodparniania tą samą szczepionką. Dotyczy to szczególnie niepożądanych odczynów poszczepiennych, które nie ograniczają się do miejsca szczepienia.
W przypadku osób z uszkodzeniem funkcji ośrodkowego układu nerwowego w przeszłości, należy szczególnie ostrożnie rozważyć wskazania do szczepienia.
Encepur Adults szczep.p.kleszcz/zap.op.mózg. - działania niepożądane
Działania niepożądane w zależności od częstości ich występowania:
Bardzo często (> 1/10); często (> 1/100, < 1/10); niezbyt często (> 1/1 000, < 1/100); rzadko (> 1/10 000, < 1/1 000);
bardzo rzadko (< 1/10 000) łącznie z pojedynczymi przypadkami
Działania niepożądane oparte na wynikach badań klinicznych oraz po wprowadzeniu produktu do obrotu:
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
Bardzo często: przemijający ból w miejscu wstrzyknięcia, ogólne osłabienie
Często: zaczerwienienie, obrzęk, objawy grypopodobne (nadmierne pocenie się, dreszcze) w szczególności u osób szczepionych po raz pierwszy, gorączka powyżej 38°C Bardzo rzadko: ziarniniak z nagromadzeniem płynu surowiczego
Zaburzenia żołądka i jelit
Często: nudności Niezbyt często: wymioty Bardzo rzadko: biegunka
Zaburzenia mięśniowo- szkieletowe i tkanki łącznej:
Bardzo często: ból mięśni Często: ból stawów
Rzadko: bóle stawowo- mięśniowe w okolicy karku
Zaburzenia krwi i układu chłonnego:
Bardzo rzadko: uogólnione powiększenie węzłów chłonnych
Zaburzenia układu nerwowego:
Bardzo często: ból głowy
Bardzo rzadko: złe samopoczucie (np. szum w uszach, drętwienie), drgawki, zespół Guillain-Barre Zaburzenia układu immunologicznego:
Bardzo rzadko: reakcje alergiczne (takie jak uogólniona pokrzywka, obrzęk błon śluzowych, duszność nawet znacznego stopnia- świst oddechowy, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia, inne zaburzenia układu krążenia (z przemijającymi niespecyficznymi zaburzeniami widzenia), przemijająca trombocytopenia
Wyżej wymienione objawy grypopodobne pojawiają się głównie po pierwszym szczepieniu i zanikają w ciągu 72 godzin.
Encepur Adults szczep.p.kleszcz/zap.op.mózg. - ciąża i karmienie piersią
Kobiety ciężarne i karmiące powinny poddać się szczepieniom tylko po dokładnym rozważeniu stosunku ryzyka do korzyści, ponieważ bezpieczeństwo stosowania szczepionki Encepur Adults u ciężarnych i matek karmiących nie zostało zbadane.
Encepur Adults szczep.p.kleszcz/zap.op.mózg. - prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Vaccinum encephalitidis ixodibus adv.inac.
Szczepionka przeciw przenoszonemu przez kleszcze zapaleniu mózgu. Stosowana w czynnym profilaktycznym uodpornianiu dorosłych i dzieci po ukończeniu pierwszego roku życia przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu.
Dostępne opakowania
Encepur Adults szczep.p.kleszcz/zap.op.mózg.
zawiesina do iniekcji domięśniowych - 10 amp.-strz.a 0,5ml (+ igły) - 1,5 mcg/0,5ml
NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS GMBH & CO. KG
NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS GMBH & CO. KG
Encepur Adults szczep.p.kleszcz/zap.op.mózg.
zawiesina do iniekcji domięśniowych - 1 amp.-strz.a 0,5ml (z igłą) - 1,5 mcg/0,5ml
NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS GMBH & CO. KG
NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS GMBH & CO. KG
Polecane artykuły
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze