Elosalic

zobacz opinie o produkcie »
Cena
-
Forma
maść
Dawka
(1mg+0,05g)/g
Ilość
45 g (tuba)
Typ
Na receptę Rp
Refundacja
Nie
Producent: MSD POLSKA SP.Z O.O.

Pytania do farmaceuty

Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:

Elosalic - ulotka preparatu

Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.

Elosalic - opis

Produkt leczniczy Elosalic stosuje się w początkowym leczeniu łuszczycy o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, w celu usuwania blaszek łuszczycowych.

Elosalic - skład

Jeden gram maści zawiera 1 mg mometazonu furoinianu (Mometasoni furoas) i 50 mg kwasu salicylowego (Acidum salicylicum).

Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.

Elosalic - dawkowanie

Podanie na skórę.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat

Miejsca chorobowo zmienione pokrywa się cienką warstwą produktu leczniczego Elosalic raz lub dwa razy na dobę. Maksymalnie w ciągu doby można zastosować 15 g produktu, pokrywając nie więcej niż 30% powierzchni ciała.

Podstawowe badania kliniczne produktu leczniczego Elosalic nie obejmowały oceny jego stosowania przez okres dłuższy niż 3 tygodnie. Podobnie jak w przypadku stosowania innych produktów zawierających silnie działające kortykosteroidy, zaleca się stopniowo ograniczać stosowanie produktu leczniczego Elosalic.

Stosowanie u dzieci

Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Elosalic u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Elosalic - środki ostrożności

Produkt leczniczy Elosalic nie jest przeznaczony do stosowania na skórę twarzy, pachwin lub w innych okolicach, w których występują wyprzenia.

Kortykosteroidy i kwas salicylowy wchłaniają się przez skórę, dlatego podczas stosowania produktu Elosalic istnieje ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych mometazonu furoinianu (charakterystycznych dla kortykosteroidów) i kwasu salicylowego.

Z tego względu należy unikać podawania produktu na dużą powierzchnię skóry, uszkodzoną skórę, stosowania w dużych dawkach, długotrwałego leczenia oraz stosowania u dzieci. W razie konieczności zastosowania produktu w takich przypadkach, należy zachować specjalne środki ostrożności.

U dzieci, ze względu na większy niż u dorosłych stosunek powierzchni ciała do masy ciała, istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia zaburzeń czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i zespołu Cushinga.

Nie należy stosować produktu leczniczego Elosalic pod opatrunkiem okluzyjnym lub pieluchą, gdyż może wystąpić zwiększenie przezskórnego wchłaniania kortykosteroidów.

Produktu leczniczego Elosalic nie wolno stosować do oczu.

Podczas stosowania produktu leczniczego Elosalic należy zachować ostrożność by nie dopuścić do kontaktu produktu z oczami, błonami śluzowymi i ranami.

Elosalic należy stosować ostrożnie, gdyż miejscowe stosowanie kortykosteroidów w łuszczycy może być niebezpieczne, m.in. ze względu na nawrót choroby spowodowany rozwojem tolerancji, ryzyko uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólne działania toksyczne spowodowane zaburzeniem ciągłości skóry.

Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Elosalic w łuszczycy krostkowej i kropkowej.

W razie wystąpienia podrażnienia, w tym także silnego wysuszenia, uczulenia należy zaprzestać stosowania produktu leczniczego Elosalic i zastosować odpowiednie leczenie.

Kortykosteroidy mogą maskować, uaktywniać lub zaostrzać przebieg zakażeń skórnych. W razie wystąpienia zakażenia skóry podczas leczenia produktem leczniczym Elosalic należy zastosować właściwy lek przeciwgrzybiczy lub przeciwbakteryjny. Jeżeli się nie uzyska zadowalającej odpowiedzi, należy przerwać stosowanie produktu leczniczego Elosalic do czasu wyleczenia zakażenia.

Kwas salicylowy może działać jako środek chroniący przed oddziaływaniem promieni słonecznych. Pacjenci, u których stosuje się leczenie miejscowe produktem leczniczym Elosalic w skojarzeniu z leczeniem promieniami UV, powinni usuwać pozostałości produktu i oczyszczać leczone nią powierzchnie skóry przed rozpoczęciem leczenia promieniami UV. Celem takiego postępowania jest zmniejszenie działania światłoochronnego produktu w miejscach, w których pożądane jest działanie promieni UV, a jednocześnie ograniczenie niebezpieczeństwa wystąpienia oparzeń na sąsiadujących, nieleczonych produktem leczniczym Elosalic powierzchniach skóry. Po zakończeniu terapii promieniami UV, produkt leczniczy można nałożyć ponownie.

Produkt leczniczy Elosalic zawiera stearynian glikolu propylenowego, który może powodować podrażnienia skóry.

Elosalic - przedawkowanie

Długotrwałe miejscowe stosowanie kortykosteroidów może doprowadzić do zahamowania czynności osi przysadka - podwzgórze - nadnercza, powodując wtórną niewydolność nadnerczy. Jeżeli stwierdzi się zahamowanie osi przysadka - podwzgórze - nadnercza, należy zmniejszyć częstość podawania produktu lub stopniowo zaprzestać jego stosowania, pamiętając jednocześnie o zachowaniu ostrożności wymaganej w takich sytuacjach. W badaniach klinicznych stwierdzono, że dawki większe niż 15 g produktu leczniczego na dobę (większe niż maksymalna zalecana dawka dobowa) miały przemijający wpływ na czynność osi przysadka - podwzgórze - nadnercza.

Miejscowe stosowanie kwasu salicylowego długotrwale lub w dużych dawkach, może spowodować zatrucie kwasem salicylowym. Zatrucie kwasem salicylowym leczy się objawowo.

Elosalic - przeciwwskazania

Nie stosować produktu leczniczego Elosalic w:

- nadwrażliwości na furoinian mometazonu, kwas salicylowy lub jakąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego,

- zakażeniach bakteryjnych (np.: ropne zapalenie skóry, kiła, gruźlica), wirusowych (np.: opryszczka, ospa wietrzna, półpasiec, brodawki zwykłe, kłykciny kończyste, mięczak zakaźny), grzybiczych

(wywołanych przez dermatofity i drożdżaki) oraz pasożytniczych,

- przypadku reakcji poszczepiennych,

- zapaleniu skóry wokół jamy ustnej,

- trądziku różowatym, - trądziku pospolitym,

- zanikach skóry,

- świądzie okolicy odbytu i narządów płciowych,

- pieluszkowym zapaleniu skóry,

- na owrzodzenia, rany oraz naruszone i rozległe znamiona, - czasie ostatniego trymestru ciąży.

Elosalic - działania niepożądane

Podczas stosowania kortykosteroidów na skórę obserwowano następujące działania niepożądane:

Tabela 1: Działania niepożądane występujące w czasie leczenia przedstawiono według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania

Bardzo często (≥ 1/10); często (≥ 1/100 do < 1/10); niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1 /100); rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1 /10 000, włączając pojedyncze zgłoszenia )

Zaburzenia endokrynologiczne

 

Rzadko:

Zahamowanie czynności kory nadnerczy

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

 

Często:

Niezbyt często:

Świąd, miejscowe zaniki skóry

Rozstępy, zapalenie skóry przypominające

trądzik różowaty, wybroczyny, zapalenie mieszków włosowych

Rzadko:

Częstość nieznana:

Nadmierne owłosienie, odbarwienie skóry

Podrażnienie skóry, maceracja skóry, suchość skóry, zapalenie skóry, trądzikowate zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, złuszczanie skóry, teleangiektazje, potówka

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

 

Często:

Pieczenie w miejscu nałożenia maści

Zakażenia i zarażenia pasożytnicze

 

Niezbyt często:

Zakażenia

Zaburzenia układu immunologicznego

 

Rzadko:

Nadwrażliwość

Ze względu na zawartość stearynianu glikolu propylenowego w produkcie, może wystąpić podrażnienie skóry.

Elosalic - ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Nie ma danych klinicznych na temat stosowania furoinianu mometazonu podczas ciąży. Badania przeprowadzane na zwierzętach wykazały, że furoinian mometazonu i kwas salicylowy mogą działać teratogennie (patrz punkt 5.3).

Pierwszy i drugi trymestr ciąży

Nie określono bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Elosalic u kobiet w ciąży. Należy więc unikać stosowania produktu leczniczego w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że potencjalne korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu.

Trzeci trymestr ciąży

Stosowanie produktu leczniczego Elosalic w ostatnim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3). Wszystkie inhibitory syntetazy prostaglandyn stosowane w trzecim trymestrze ciąży, w tym także kwas salicylowy, mogą działać toksycznie na płód. Po zakończeniu ciąży, zarówno u matki jak i u dziecka, może wystąpić przedłużony czas krwawienia.

Nie wiadomo czy po miejscowym podaniu kortykosteroidów lub kwasu salicylowego wchłanianie tych substancji do organizmu jest na tyle duże, aby przenikały one do mleka matki. Ponieważ wiele leków przenika do mleka matki, należy zachować ostrożność, gdy Elosalic maść stosowany jest przez kobiety karmiące piersią.

Elosalic - prowadzenie pojazdów

Nie odnotowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Kategorie preparatu

Ten preparat należy do kategorii:

Komentarze

Wysyłając opinię akceptujesz regulamin zamieszczania opinii w serwisie. Grupa Wirtualna Polska Media SA z siedzibą w Warszawie jest administratorem twoich danych osobowych dla celów związanych z korzystaniem z serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania.
    Podziel się na Facebooku
    Zapytaj o lek

    za darmo

    • Odpowiedź w 24 godziny
    • Bez żadnych opłat
    • Wykwalifikowani farmaceuci

    farmaceutów jest teraz online

    0/500
    Uzupełnij treść pytania o ewentualne dodatkowe szczegóły i kliknij "Wyślij pytanie".

    Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.

    Substancja czynna

    Mometasoni furoas, Acidum salicylicum

    Dostępne opakowania
    Elosalic

    Elosalic

    maść - 45 g (tuba) - (1mg+0,05g)/g
    MSD POLSKA SP.Z O.O.
    Elosalic

    Elosalic

    maść - 15 g (tuba) - (1mg+0,05g)/g
    MSD POLSKA SP.Z O.O.
    Powiązane artykuły
    Leki i suplementy

    Flixotide - właściwości, działanie, skutki uboczne, cena

    Flixotide - właściwości, działanie, skutki uboczne, cena

    Flixotide jest lekiem dostępnym na receptę. Występuje w postaci aerozolu wziewnego oraz zawiesiny do inhalacji. Stosuje się go w leczeniu chorób układu oddechowego, w szczególności choroby płuc i w alergologii. Flixotide ma działanie przeciwzapalne, a...

    Leki i suplementy

    Zapobieganie skutkom ubocznym leków przeciwzapalnych

    Zapobieganie skutkom ubocznym leków przeciwzapalnych

    Naukowcy z Salk Institute for Biological Studies wykryli brakujące ogniwo pomiędzy zegarem biologicznym człowieka a metabolizmem cukru. To odkrycie może pomóc w uniknięciu skutków ubocznych leków wykorzystywanych w leczeniu astmy, alergii oraz zapalenia...

    Newsy

    Steryd stosowany w leczeniu astmy wycofany z obrotu. Decyzja GIF

    Steryd stosowany w leczeniu astmy wycofany z obrotu. Decyzja GIF

    Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju zawiesiny do nebulizacji: Flutixon Neb. Przyczyną jest wada jakościowa. Flutixon Neb - właściwości i zastosowanie Flutixon Neb należy do grupy leków zwanych...

    Newsy - leki i suplementy

    Budixon Neb - popularny lek na astmę wycofany z obrotu. Decyzja GIF

    Budixon Neb - popularny lek na astmę wycofany z obrotu. Decyzja GIF

    Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym wycofaniu z aptek na terenie całego kraju ponad dwudziestu serii leku Budixon Neb. Zawiesiny używa się w leczeniu astmy. Serie mają zostać wycofane z obrotu w trybie natychmiastowym z powodu...

    Leki i suplementy

    Nowa lista leków refundowanych od 1 lipca

    Nowa lista leków refundowanych od 1 lipca

    Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało wprowadzenie zmian do wykazu leków refundowanych. Wejdą one w życie 1 lipca tego roku. Co nowego? Wykaz leków refundowanych wzbogacił się o 79 nowych produktów aptecznych. Wśród nich jest lek, który zawiera...

    Leki i suplementy

    Popularne leki na astmę wycofane ze sprzedaży

    Popularne leki na astmę wycofane ze sprzedaży

    Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje z obrotu kolejne serie leków na astmę. Taką decyzję podał do wiadomości w piątek 4 września br. Na podstawie art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku prawa farmeceutycznego, Główny Inspektor Farmaceutyczny...