Elosalic
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- maść
- Dawka
- (1mg+0,05g)/g
- Ilość
- 45 g (tuba)
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: MSD POLSKA SP.Z O.O.
Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Elosalic - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Elosalic - opis
Produkt leczniczy Elosalic stosuje się w początkowym leczeniu łuszczycy o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, w celu usuwania blaszek łuszczycowych.
Elosalic - skład
Jeden gram maści zawiera 1 mg mometazonu furoinianu (Mometasoni furoas) i 50 mg kwasu salicylowego (Acidum salicylicum).
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
Elosalic - dawkowanie
Podanie na skórę.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
Miejsca chorobowo zmienione pokrywa się cienką warstwą produktu leczniczego Elosalic raz lub dwa razy na dobę. Maksymalnie w ciągu doby można zastosować 15 g produktu, pokrywając nie więcej niż 30% powierzchni ciała.
Podstawowe badania kliniczne produktu leczniczego Elosalic nie obejmowały oceny jego stosowania przez okres dłuższy niż 3 tygodnie. Podobnie jak w przypadku stosowania innych produktów zawierających silnie działające kortykosteroidy, zaleca się stopniowo ograniczać stosowanie produktu leczniczego Elosalic.
Stosowanie u dzieci
Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Elosalic u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Elosalic - środki ostrożności
Produkt leczniczy Elosalic nie jest przeznaczony do stosowania na skórę twarzy, pachwin lub w innych okolicach, w których występują wyprzenia.
Kortykosteroidy i kwas salicylowy wchłaniają się przez skórę, dlatego podczas stosowania produktu Elosalic istnieje ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych mometazonu furoinianu (charakterystycznych dla kortykosteroidów) i kwasu salicylowego.
Z tego względu należy unikać podawania produktu na dużą powierzchnię skóry, uszkodzoną skórę, stosowania w dużych dawkach, długotrwałego leczenia oraz stosowania u dzieci. W razie konieczności zastosowania produktu w takich przypadkach, należy zachować specjalne środki ostrożności.
U dzieci, ze względu na większy niż u dorosłych stosunek powierzchni ciała do masy ciała, istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia zaburzeń czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i zespołu Cushinga.
Nie należy stosować produktu leczniczego Elosalic pod opatrunkiem okluzyjnym lub pieluchą, gdyż może wystąpić zwiększenie przezskórnego wchłaniania kortykosteroidów.
Produktu leczniczego Elosalic nie wolno stosować do oczu.
Podczas stosowania produktu leczniczego Elosalic należy zachować ostrożność by nie dopuścić do kontaktu produktu z oczami, błonami śluzowymi i ranami.
Elosalic należy stosować ostrożnie, gdyż miejscowe stosowanie kortykosteroidów w łuszczycy może być niebezpieczne, m.in. ze względu na nawrót choroby spowodowany rozwojem tolerancji, ryzyko uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólne działania toksyczne spowodowane zaburzeniem ciągłości skóry.
Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Elosalic w łuszczycy krostkowej i kropkowej.
W razie wystąpienia podrażnienia, w tym także silnego wysuszenia, uczulenia należy zaprzestać stosowania produktu leczniczego Elosalic i zastosować odpowiednie leczenie.
Kortykosteroidy mogą maskować, uaktywniać lub zaostrzać przebieg zakażeń skórnych. W razie wystąpienia zakażenia skóry podczas leczenia produktem leczniczym Elosalic należy zastosować właściwy lek przeciwgrzybiczy lub przeciwbakteryjny. Jeżeli się nie uzyska zadowalającej odpowiedzi, należy przerwać stosowanie produktu leczniczego Elosalic do czasu wyleczenia zakażenia.
Kwas salicylowy może działać jako środek chroniący przed oddziaływaniem promieni słonecznych. Pacjenci, u których stosuje się leczenie miejscowe produktem leczniczym Elosalic w skojarzeniu z leczeniem promieniami UV, powinni usuwać pozostałości produktu i oczyszczać leczone nią powierzchnie skóry przed rozpoczęciem leczenia promieniami UV. Celem takiego postępowania jest zmniejszenie działania światłoochronnego produktu w miejscach, w których pożądane jest działanie promieni UV, a jednocześnie ograniczenie niebezpieczeństwa wystąpienia oparzeń na sąsiadujących, nieleczonych produktem leczniczym Elosalic powierzchniach skóry. Po zakończeniu terapii promieniami UV, produkt leczniczy można nałożyć ponownie.
Produkt leczniczy Elosalic zawiera stearynian glikolu propylenowego, który może powodować podrażnienia skóry.
Elosalic - przedawkowanie
Długotrwałe miejscowe stosowanie kortykosteroidów może doprowadzić do zahamowania czynności osi przysadka - podwzgórze - nadnercza, powodując wtórną niewydolność nadnerczy. Jeżeli stwierdzi się zahamowanie osi przysadka - podwzgórze - nadnercza, należy zmniejszyć częstość podawania produktu lub stopniowo zaprzestać jego stosowania, pamiętając jednocześnie o zachowaniu ostrożności wymaganej w takich sytuacjach. W badaniach klinicznych stwierdzono, że dawki większe niż 15 g produktu leczniczego na dobę (większe niż maksymalna zalecana dawka dobowa) miały przemijający wpływ na czynność osi przysadka - podwzgórze - nadnercza.
Miejscowe stosowanie kwasu salicylowego długotrwale lub w dużych dawkach, może spowodować zatrucie kwasem salicylowym. Zatrucie kwasem salicylowym leczy się objawowo.
Elosalic - przeciwwskazania
Nie stosować produktu leczniczego Elosalic w:
- nadwrażliwości na furoinian mometazonu, kwas salicylowy lub jakąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego,
- zakażeniach bakteryjnych (np.: ropne zapalenie skóry, kiła, gruźlica), wirusowych (np.: opryszczka, ospa wietrzna, półpasiec, brodawki zwykłe, kłykciny kończyste, mięczak zakaźny), grzybiczych
(wywołanych przez dermatofity i drożdżaki) oraz pasożytniczych,
- przypadku reakcji poszczepiennych,
- zapaleniu skóry wokół jamy ustnej,
- trądziku różowatym, - trądziku pospolitym,
- zanikach skóry,
- świądzie okolicy odbytu i narządów płciowych,
- pieluszkowym zapaleniu skóry,
- na owrzodzenia, rany oraz naruszone i rozległe znamiona, - czasie ostatniego trymestru ciąży.
Elosalic - działania niepożądane
Podczas stosowania kortykosteroidów na skórę obserwowano następujące działania niepożądane:
Tabela 1: Działania niepożądane występujące w czasie leczenia przedstawiono według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania Bardzo często (≥ 1/10); często (≥ 1/100 do < 1/10); niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1 /100); rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1 /10 000, włączając pojedyncze zgłoszenia ) |
|
Zaburzenia endokrynologiczne |
|
Rzadko: |
Zahamowanie czynności kory nadnerczy |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
|
Często: Niezbyt często: |
Świąd, miejscowe zaniki skóry Rozstępy, zapalenie skóry przypominające trądzik różowaty, wybroczyny, zapalenie mieszków włosowych |
Rzadko: Częstość nieznana: |
Nadmierne owłosienie, odbarwienie skóry Podrażnienie skóry, maceracja skóry, suchość skóry, zapalenie skóry, trądzikowate zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, złuszczanie skóry, teleangiektazje, potówka |
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
|
Często: |
Pieczenie w miejscu nałożenia maści |
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze |
|
Niezbyt często: |
Zakażenia |
Zaburzenia układu immunologicznego |
|
Rzadko: |
Nadwrażliwość |
Ze względu na zawartość stearynianu glikolu propylenowego w produkcie, może wystąpić podrażnienie skóry.
Elosalic - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Nie ma danych klinicznych na temat stosowania furoinianu mometazonu podczas ciąży. Badania przeprowadzane na zwierzętach wykazały, że furoinian mometazonu i kwas salicylowy mogą działać teratogennie (patrz punkt 5.3).
Pierwszy i drugi trymestr ciąży
Nie określono bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Elosalic u kobiet w ciąży. Należy więc unikać stosowania produktu leczniczego w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że potencjalne korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu.
Trzeci trymestr ciąży
Stosowanie produktu leczniczego Elosalic w ostatnim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3). Wszystkie inhibitory syntetazy prostaglandyn stosowane w trzecim trymestrze ciąży, w tym także kwas salicylowy, mogą działać toksycznie na płód. Po zakończeniu ciąży, zarówno u matki jak i u dziecka, może wystąpić przedłużony czas krwawienia.
Nie wiadomo czy po miejscowym podaniu kortykosteroidów lub kwasu salicylowego wchłanianie tych substancji do organizmu jest na tyle duże, aby przenikały one do mleka matki. Ponieważ wiele leków przenika do mleka matki, należy zachować ostrożność, gdy Elosalic maść stosowany jest przez kobiety karmiące piersią.
Elosalic - prowadzenie pojazdów
Nie odnotowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Mometasoni furoas, Acidum salicylicum
Dostępne opakowania
Elosalic
maść - 45 g (tuba) - (1mg+0,05g)/g
MSD POLSKA SP.Z O.O.
MSD POLSKA SP.Z O.O.
Elosalic
maść - 15 g (tuba) - (1mg+0,05g)/g
MSD POLSKA SP.Z O.O.
MSD POLSKA SP.Z O.O.
Polecane artykuły
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze