Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »WITAM MAM JESZCZE JEDNO PYTANIE ODNOSNIE LEKOW,PRZED OPERACJA ZASTAWKI MITRALNEJ BRALEM TABLETKI NA NADCISNIENIE BIBLOC 2,5mg TERAZ PO OPERACJI BIORE DIURED 5mg ALE ZLE SIE PO NICH CZUJE.CZY MOGE BRAC BIBLOC 5mg. DZIEKUJE
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Obrzęki spowodowane zastoinową niewydolnością serca, obrzęk płuc, obrzęki pochodzenia wątrobowego, obrzęki pochodzenia nerkowego.
Jedna tabletka zawiera 10 mg torasemidu (Torasemidum).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Dawkowanie i sposób podawania
Tabletki należy przyjmować rano popijając niewielką ilością płynów.
Dostępność biologiczna torasemidu nie zależy od przyjmowanych posiłków.
Obrzęki
Zwykle stosuje się doustnie 5 mg 1 raz na dobę. Jeżeli istnieje taka koniczność dawkę można zwiększać stopniowo do 20 mg 1 raz na dobę. W indywidualnych, wyjątkowych przypadkach stosowano dawkę 40 mg na dobę.
Stosowanie u dzieci
Brak doświadczeń klinicznych w stosowaniu torasemidu w tej grupie wiekowej.
Stosowanie u osób w podeszłym wieku
Nie ma potrzeby zmiany dawkowania.
Stosowanie leku u pacjentów z niewydolnością wątroby
Podczas leczenia torasemidem, pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni być pod specjalną kontrolą ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia torasemidu we krwi.
Przed rozpoczęciem leczenia torasemidem należy przywrócić równowagę wodno- elektrolitową (hipoglikemia, hipotermia, hipowolemia) i usunąć przyczynę zaburzeń w oddawaniu moczu.
Podczas długotrwałego leczenia torasemidem zaleca się regularną kontrolę gospodarki wodno-elektrolitowej, stężenia glukozy, kwasu moczowego, kreatyniny i lipidów we krwi. Zaleca się dokładną kontrolę pacjentów ze skłonnością do zwiększonego stężenia kwasu moczowego we krwi (hiperurykemia) i skazy moczanowej.
U pacjentów z utajoną lub jawną cukrzycą należy kontrolować metabolizm węglowodanów.
4.5
Objawy:
Typowy obraz przedawkowania torasemidu nie jest znany. W przypadku przedawkowania może wystąpić znaczna diureza z niebezpieczeństwem utraty płynów i elektrolitów, a w następstwie senność, stany splątania, spadek ciśnienia krwi, zapaść krążenia. Mogą pojawić się zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
Leczenie:
Brak specyficznej odtrutki. Objawy przedawkowania wymagają zmniejszenia dawki lub odstawienia leku z jednoczesnym podaniem płynów i elektrolitów.
Diured przeciwwskazany jest w następujących przypadkach:
- nadwrażliwość na torasemid, pochodne sulfonylomocznika lub którykolwiek składnik leku,
- zaburzenia czynności nerek z bezmoczem,
- śpiączka wątrobowa i stany przedśpiączkowe,
- niedociśnienie tętnicze,
- ciąża i laktacja,
- zaburzenia rytmu serca,
- jednoczesne stosowanie z antybiotykami z grupy aminoglikozydów oraz cefalosporyn.
Częstość występowania działań niepożądanych określono zgodnie z następującą zasadą:
Bardzo często (≥1/10)
Często (≥1/100 do < 1/10)
Niezbyt często (≥1/1 000 do < 1/100)
Rzadko (≥1/10 000 do < 1/1 000)
Bardzo rzadko (< 1/10 000), nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Badania diagnostyczne
Częste (≥1/100, < 1/10)
Zaostrzenie objawów kwasicy metabolicznej, kurcze mięśniowe (szczególnie na początku terapii). Wzrost stężenia we krwi kwasu moczowego i glukozy jak również lipidów (triglicerydów i cholesterolu). Hipokalemia - zwłaszcza przy diecie ubogiej w potas, przy towarzyszących wymiotach, biegunce, stosowaniu dużej ilości środków przeczyszczających, a także w przypadku zaburzeń czynności wątroby.
W zależności od dawki i długości leczenia mogą pojawić się objawy utraty elektrolitów i płynów,
A w szczególności oligemia, hipokalemia i/lub hiponatremia.
Zaburzenia naczyniowe
Bardzo rzadkie (< 1/10000)
Powikłania zakrzepowe spowodowane zagęszczeniem krwi, dezorientacja, zaburzenia krążenia sercowego i centralnego układu nerwowego (włączając niedokrwienie sercowe i mózgowe), co może doprowadzić do np. arytmii serca, dusznicy bolesnej, zawału serca lub omdlenia.
Zaburzenia żołądka i jelit
Częste (≥1/100, < 1/10)
Dolegliwości żołądkowo-jelitowe (np. zmniejszenie apetytu, ból żołądka, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia), szczególnie na początku leczenia.
Bardzo rzadkie (< 1/10000)
Zapalenie trzustki.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Niezbyt częste (≥1/1000, < 1/100)
Zwiększone stężenie mocznika i kreatyniny w osoczu.
U pacjentów z zaburzeniami w odpływie moczu (np. w przypadku przerostu prostaty), może prowadzić do jego zatrzymania i uszkodzenia pęcherza moczowego.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Częste (≥1/100, < 1/10)
Zwiększenie stężenia enzymów wątrobowych (np.gamm-GT) we krwi.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Bardzo rzadkie (< 1/10000)
Reakcje alergiczne (np. świąd, wysypka, nadwrażliwość na światło), ciężkie reakcje skórne.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Bardzo rzadkie (1/10000)
Zmniejszenie liczby płytek krwi, czerwonych i/lub białych krwinek.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Częste (≥1/100, < 1/10)
Bóle głowy, zawroty głowy, znużenie, osłabienie (szczególnie na początku leczenia).
Niezbyt częste (≥1/1000, < 1/100)
Suchość w jamie ustnej, parestezja.
Bardzo rzadkie (< 1/10000)
Zaburzenia widzenia, szumy uszne, utrata słuchu.
Brak danych na temat wpływu torasemidu na zarodek i płód ludzi. W badaniach na szczurach nie wykazano działania teratogennego. Po podaniu dużych dawek ciężarnym królikom, obserwowano wady rozwojowe płodów. Brak danych dotyczących wydzielania leku do mleka matki. Torasemid jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.
Tak jak w przypadku innych leków wpływających na ciśnienie krwi, pacjenci u których występują zawroty głowy lub podobne objawy, nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ten preparat należy do kategorii:
za darmo
farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Pochodna sulfonylomocznika, która jest lekiem moczopędnym pętlowym. Hamuje wchłanianie zwrotne sodu, chlorków i wody w pętli Henlego, powoduje zwiększenie aktywności reninowej osocza, wydzielanie aldosteronu, powstawanie prostaglandyn, dopaminy. Leczy obrzęki związane z zastoinową niewydolnością serca, pochodzenia wątrobowego lub nerkowego, obrzęk płuc. Stosuje się ją w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami w pierwotnym nadciśnieniu tętniczym.
Komentarze