Dipeptiven - dawkowanie
Roztwór do infuzji otrzymany po zmieszaniu produktu leczniczego
Dipeptiven z roztworem wykazującym zgodność farmaceutyczną.
Roztwory mieszanin o osmolarności powyżej 800 mOsm/l powinny być
podawane drogą żyły centralnej.
Dorośli
Dipeptiven jest stosowany w żywieniu pozajelitowym lub
dojelitowym albo w żywieniu jednocześnie pozajelitowym i
dojelitowym. Dawkowanie zależy od ciężkości stanu katabolitycznego
i zapotrzebowania na aminokwasy/białka.
Podczas żywienia pozajelitowego/dojelitowego nie należy
przekraczać maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 2 g
aminokwasów/białek na kilogram masy ciała. W obliczeniach należy
uwzględnić zawartość alaniny i glutaminy w produkcie leczniczym
Dipeptiven. Proporcja aminokwasów pochodzących z produktu
leczniczego Dipeptiven nie powinna przekraczać około 30% całkowitej
podaży aminokwasów/białek.
Dawka dobowa
1,5-2,5 ml produktu leczniczego Dipeptiven na kilogram masy
ciała (równoważne 0,3-0,5 g N(2)-L-alanylo-L-glutaminy na kilogram
masy ciała). Odpowiada to od 100 do 175 ml produktu leczniczego
Dipeptiven do stosowania u pacjenta o masie ciała 70 kg.
Maksymalna dawka dobowa: 2,5 ml produktu leczniczego Dipeptiven,
co odpowiada 0,5 g N(2)-L-alanylo-L-glutaminy na kilogram masy
ciała.
Maksymalna dawka dobowa: 0,5 g N(2)-L-alanylo-L-glutaminy na
kilogram masy ciała powinna być podawana w mieszaninie z co
najmniej 1,0 g aminokwasów/białek na kilogram masy ciała na dobę.
Uwzględniając ilość aminokwasów zawartych w produkcie leczniczym
Dipeptiven, dobowa dawka wynosi co najmniej 1,5 g
aminokwasów/białek na kilogram masy ciała.
Przykłady podaży produktu leczniczego Dipeptiven i innych
aminokwasów w roztworze do żywienia pozajelitowego i (lub) białek w
roztworze do żywienia dojelitowego:
- zapotrzebowanie na
aminokwasy/białka równe 1,2 g/kg masy ciała na dobę: 0,8 g
aminokwasów + 0,4 g N(2)-L-alanylo-L-glutaminy/kg masy ciała na
dobę;
- zapotrzebowanie na aminokwasy/białka równe 1,5 g/kg masy
ciała na dobę: 1,0 g aminokwasów + 0,5 g
N(2)-L-alanylo-L-glutaminy/kg masy ciała na dobę;
- zapotrzebowanie na aminokwasy/białka równe 2,0 g/kg masy
ciała na dobę: 1,5 g aminokwasów + 0,5 g
N(2)-L-alanylo-L-glutaminy/kg masy ciała na dobę.
Dipeptiven jest koncentratem do
sporządzania roztworu do infuzji i nie jest przeznaczony do
bezpośredniego podawania.
Pacjenci żywieni
pozajelitowo
Szybkość infuzji zależy od rodzaju
roztworu nośnikowego i nie powinna przekraczać 0,1 g aminokwasów/
kg masy ciała na godzinę.
Dipeptiven przed podaniem należy zmieszać
z wykazującym zgodność roztworem aminokwasów lub mieszaniną
odżywczą zawierającą aminokwasy.
Pacjenci żywieni
dojelitowo
Dipeptiven należy podawać w ciągłej
infuzji trwającej przez 20-24 godziny na dobę.
Podczas stosowania w infuzji do żył
obwodowych, Dipeptiven należy rozcieńczyć do uzyskania osmolarności
≤ 800 mOsm/l (np. 100 ml produktu leczniczego Dipeptiven + 100 ml
roztworu soli fizjologicznej).
Pacjenci żywieni jednocześnie
dojelitowo i pozajelitowo
Należy podawać całkowitą dobową dawkę
produktu leczniczego Dipeptiven w żywieniu pozajelitowym, np.
poprzez zmieszanie przed podaniem z wykazującym zgodność roztworem
aminokwasów lub mieszaniną odżywczą zawierającą
aminokwasy.
Szybkość infuzji zależy od rodzaju
roztworu nośnikowego i powinna być dostosowana do proporcji
żywienia pozajelitowego i dojelitowego.
Czas stosowania
Czas stosowania nie powinien przekraczać 3
tygodni.
Dzieci
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa
stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Dipeptiven u
dzieci.
Dipeptiven - środki ostrożności
Zaleca się systematyczne kontrolowanie wskaźników czynności
wątroby u pacjentów z ustabilizowaną niewydolnością wątroby.
Ponieważ nie ma obecnie wystarczających danych dotyczących
podawania produktu leczniczego Dipeptiven u kobiet w okresie ciąży,
podczas karmienia piersią oraz u dzieci, stosowanie produktu
leczniczego w tych grupach pacjentów nie jest zalecane.
Należy kontrolować stężenie elektrolitów w surowicy, osmolarność
surowicy, równowagę wodną, równowagę kwasowo-zasadową, próby
czynnościowe wątroby (fosfataza zasadowa, AlAT, AspAT) oraz
potencjalne objawy hiperamonemii.
Wybór żyły obwodowej lub centralnej zależy od końcowej
osmolarności mieszaniny. Ogólnie przyjmuje się osmolarność około
800 mOsm/l jako górną granicę do infuzji obwodowej, lecz wartość ta
znacznie różni się zależnie od wieku i ogólnego stanu pacjenta oraz
od stanu żył obwodowych.
Doświadczenie ze stosowaniem produktu leczniczego Dipeptiven
przez okres dłuższy niż dziewięć dni jest dotychczas
niewielkie.
Dipeptiven - przedawkowanie
Podobnie jak w przypadku innych roztworów do infuzji, infuzja
produktu leczniczego Dipeptiven z szybkością większą niż zalecana
może spowodować dreszcze, nudności i wymioty. W takich przypadkach
infuzję należy natychmiast przerwać.
Komentarze