Detreomycyna 1%

zobacz opinie o produkcie »
Cena
-
Forma
maść
Dawka
0,01 g/g
Ilość
5 g (tuba)
Typ
Na receptę Rp
Refundacja
Nie
Producent: CHEMA-ELEKTROMET SPÓŁDZ.PRACY

Pytania do farmaceuty

Zaczerwienienie penisa po stosowaniu leku Detreomycyna

Zaczerwienienie penisa po stosowaniu Detreomycyny 2% Od kilku dni zaczerwienienie penia po stosowaniu Detreomycyny 2%. Stosowałem lek po zabiegu wydłużenia wędzidełka przez 8 dni po czym jak zauważyłem zaczerwienienie odstawiłem lek. Zaczerwienienie jednak nie ustępuje, (jest od 4 dni) domyślam się że to skutek...

Odpowiada Lek. Paweł Baljon Lek. Paweł Baljon i 1 inny specjalista

Zanokcica na dużym placu u nogi

Witam, mam zanokcice na dużym palcu u nogi. Mam skierowanie do dermatologa na oczyszczenie rany lecz chciałbym tego uniknąc. przepisano mi maść DETREOMYCYNA 2%. Poskutkuje to?? Jeśli bym udał sie do dermatologa to po jakim czasie po oszyczeniu palec może być sprawny? Co możecie doradzić? Dziekuję za odpowiedź

POKAŻ WIĘCEJ

Detreomycyna 1% - ulotka preparatu

Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.

Detreomycyna 1% - opis
Miejscowe leczenie ropnych chorób skóry zakażonej drobnoustrojami opornymi na leczenie innymi antybiotykami.
Detreomycyna 1% - skład
1 g leku zawiera 10 mg chloramfenikolu (Chloramphenicolum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: lanolina, olej arachidowy Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Detreomycyna 1% - dawkowanie
Podanie na skórę Dawka zależy od rozległości i umiejscowienia chorobowo zmienionego miejsca. Wyciśniętą na gazę cienką warstwę maści nakłada się na oczyszczoną, zmienioną chorobowo skórę raz do 3 razy na dobę co 6 do 8 godzin. Nie należy stosować produktu dłużej niż przez 14 dni. Dzieci Nie stosować u noworodków i dzieci w wieku do 11 lat. Stosowanie miejscowe chloramfenikolu w okresie dojrzewania powinno być ograniczone do niezbędnego minimum.
Detreomycyna 1% - środki ostrożności
Nie stosować dłużej niż jest to konieczne, tj. do ustąpienia objawów. Stosowanie produktu przez okres dłuższy niż 14 dni lub na rozległą powierzchnię skóry, zwiększa ryzyko ciężkich działań niepożądanych chloramfenikolu. Należy unikać powtórnego leczenia produktem zawierającym chloramfenikol. Nie należy stosować produktu leczniczego jednocześnie z innymi lekami, które mogą powodować zahamowanie czynności szpiku kostnego. Nie stosować z lekami mogącymi powodować występowanie interakcji, patrz punkt 4.5. Produkt leczniczy zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych). Jeśli u pacjenta występuje uczulenie na orzeszki ziemne lub soję, nie należy stosować tego produktu. Ze względu na zawartość lanoliny produkt leczniczy może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Detreomycyna 1% - przedawkowanie
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Detreomycyna 1% - przeciwwskazania
Nie należy stosować produktu leczniczego: - w nadwrażliwości na chloramfenikol, olej arachidowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego; - w okresie ciąży i karmienia piersią; - u noworodków i dzieci w wieku do 11 lat; - u pacjentów z chorobami wątroby lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek; - u pacjentów z chorobami szpiku kostnego, zaburzeniami hemopoezy lub z nieprawidłowym składem krwi w wywiadzie; - zapobiegawczo; - w nadwrażliwości na orzeszki ziemne lub soję, gdyż produkt leczniczy zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych).
Detreomycyna 1% - działania niepożądane
Bardzo często ? 1/10 Często ?1/100 do < 1/10 Niezbyt często ?1/1 000 do < 1/100 Rzadko ?1/10 000 do < 1/1 000 Bardzo rzadko < 1/10 000 Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Może wystąpić podrażnienie w postaci zaczerwienienia, kłucia, świądu, obrzęk angioneurotyczny, zapalenie skóry oraz skórne reakcje uczuleniowe, które są wskazaniem do odstawienia leku (pokrzywka, rumień). Może wystąpić nadkażenie drożdżakami. W rzadkich przypadkach podczas miejscowego stosowania chloramfenikolu opisywano uszkodzenie szpiku kostnego z anemią aplastyczną włącznie i nieprawidłowy skład krwi. 4.9. Przedawkowanie Brak danych.
Detreomycyna 1% - ciąża i karmienie piersią
Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
Detreomycyna 1% - prowadzenie pojazdów
Detreomycyna 1% maść nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Kategorie preparatu

Ten preparat należy do kategorii:

Komentarze

Wysyłając opinię akceptujesz regulamin zamieszczania opinii w serwisie. Grupa Wirtualna Polska Media SA z siedzibą w Warszawie jest administratorem twoich danych osobowych dla celów związanych z korzystaniem z serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania.
    Podziel się na Facebooku
    Zapytaj o lek

    za darmo

    • Odpowiedź w 24 godziny
    • Bez żadnych opłat
    • Wykwalifikowani farmaceuci

    farmaceutów jest teraz online

    0/500
    Uzupełnij treść pytania o ewentualne dodatkowe szczegóły i kliknij "Wyślij pytanie".

    Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.

    Substancja czynna

    Chloramphenicolum

    Jest to antybiotyk otrzymywany syntetycznie, którego mechanizm działania polega na blokowaniu biosyntezy białka w rybosomach. Ma szerokie spektrum działania bakteriostatycznego – gronkowców i pałeczek Gram-ujemnych i bakteriobójczego. Przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego, tkanki mózgowej, moczu, płodu, pokarmu kobiecego, ciała szklistego, opłucnej, płynu stawowego. Stosowany jest miejscowo w zakażeniach skóry, gałki ocznej i ucha. Ogólnie – ze względu na możliwe ciężkie działania niepożądane stosuje się w wyjątkowych przypadkach, jak zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, ropień mózgu, destrukcyjne zakażenia płuc, dur brzuszny.

    Dostępne opakowania
    Detreomycyna 1%

    Detreomycyna 1%

    maść - 5 g (tuba) - 0,01 g/g
    CHEMA-ELEKTROMET SPÓŁDZ.PRACY