Depo-Medrol z Lidokainą - dawkowanie
Leczenie produktem Depo-Medrol z lidokainą nie eliminuje
potrzeby zastosowania środków konwencjonalnych. Chociaż ta metoda
leczenia prowadzi do złagodzenia objawów, nie zapewnia pod żadnym
względem wyleczenia a hormon nie wpływa na przyczynę zapalenia.
1. Reumatoidalne
zapalenie stawów i choroba zwyrodnieniowa stawów
Wielkość dawki do podania dostawowego zależy od wielkości stawu
i ciężkości leczonego stanu u danego pacjenta. W przypadkach
schorzeń przewlekłych wstrzyknięcia można powtarzać w odstępach od
jednego do pięciu lub więcej tygodni, zależnie od stopnia
zmniejszenia objawów uzyskanego dzięki podaniu pierwszego
wstrzyknięcia. Dawki w poniższej tabeli podano orientacyjnie:
Wielkość stawu Przykłady Zakres dawkowania
---------------------------------------------------------------------------
Duży Stawy kolanowe od 20 do 80 mg
Stawy skokowe
Stawy barkowe
---------------------------------------------------------------------------
Średni Stawy łokciowe od 10 do 40 mg
Nadgarstki
---------------------------------------------------------------------------
Mały Stawy śródręczno- od 4 do 10 mg
paliczkowe
Stawy międzypaliczkowe
Stawy mostkowo-obojczykowe
Stawy barkowo-obojczykowe
Zaleca się, aby przed wykonaniem wstrzyknięcia dostawowego
dokładnie zapoznać się z anatomią danego stawu. Aby uzyskać
optymalne działanie przeciwzapalne, wstrzyknięcie należy wykonać do
przestrzeni maziówkowej. Z zastosowaniem jałowej techniki typowej
dla wykonywania nakłucia lędźwiowego, należy szybko wprowadzić do
przestrzeni maziówkowej jałową igłę rozmiaru od 20 do 24 (założoną
na suchą strzykawkę). W celu sprawdzenia, czy igła została
wprowadzona do przestrzeni stawowej, należy wykonać aspirację tylko
kilku kropel płynu stawowego. Wstrzyknięcie do każdego stawu
wykonuje się w miejscu, w którym jama maziówkowa znajduje się
najbardziej powierzchniowo i jest w największej mierze wolna od
dużych naczyń i nerwów. Po wprowadzeniu igły w miejsce
wstrzyknięcia wyjmuje się strzykawkę, do której wykonano aspirację,
i zastępuje ją drugą strzykawką zawierającą pożądaną ilość produktu
Depo-Medrol z lidokainą. Następnie wykonuje się aspirację
niewielkiej ilości płynu stawowego, aby upewnić się, czy igła nadal
znajduje się w przestrzeni maziówkowej. Po wykonaniu wstrzyknięcia
należy kilka razy łagodnie poruszyć stawem, co pomaga w wymieszaniu
zawiesiny z płynem stawowym. Miejsce wstrzyknięcia przykrywa się
następnie niewielkim, jałowym opatrunkiem.
Właściwymi miejscami wykonywania wstrzyknięć dostawowych są
stawy kolanowe, skokowe, nadgarstkowe, łokciowe, barkowe,
międzypaliczkowe i biodrowe. Wprowadzenie igły do stawu biodrowego
jest często trudne; należy uważać, aby nie przebić dużych naczyń
krwionośnych, które przebiegają w tej okolicy. Stawy niedostępne
anatomicznie, takie jak stawy kręgosłupa i stawy krzyżowo-biodrowe,
w których brak jest przestrzeni maziówkowej nie są odpowiednim
miejscem do wykonania wstrzyknięcia. Niepowodzenia leczenia
najczęściej wynikają z tego, że nie udało się podać leku do
przestrzeni stawowej. Wstrzyknięcia do otaczających tkanek są mało
skuteczne lub nieskuteczne. W przypadku niepowodzenia leczenia, gdy
wstrzyknięcie było wykonane do przestrzeni stawowej (co wiadomo na
podstawie aspiracji płynu), następne podania produktu na ogół
okazują się nieskuteczne. Leczenie miejscowe nie wpływa na
podstawowy proces chorobowy, w związku z czym zawsze, gdy jest to
możliwe, należy je uzupełnić fizykoterapią i korekcją
ortopedyczną.
2. Zapalenie
kaletki maziowej
Należy starannie oczyścić obszar wokół miejsca wstrzyknięcia. Do
kaletki stawowej wprowadza się jałową igłę o rozmiarze od 20 do 24
założoną na suchą strzykawkę, po czym aspiruje się płyn. Igłę
należy pozostawić w miejscu a strzykawkę wymienić na kolejną,
zawierającą pożądaną dawkę produktu. Po wykonaniu wstrzyknięcia
należy wyjąć igłę i nałożyć niewielki opatrunek.
3. Pozostałe
stany: ganglion, zapalenie ścięgna, zapalenie nadkłykcia
W leczeniu takich stanów, jak zapalenie ścięgna lub zapalenie
pochewki ścięgna, po zastosowaniu odpowiedniego środka
antyseptycznego, należy uważać, aby wprowadzić zawiesinę do
pochewki ścięgna, a nie do samej jego tkanki. Ścięgno łatwiej jest
wyczuć dotykiem w pozycji rozciągniętej. W przypadku leczenia
zapalenia nadkłykcia należy ostrożnie wyznaczyć granice obszaru
największej bolesności i wstrzyknąć zawiesinę do tej okolicy.
W przypadku ganglionów pochewek ścięgna zawiesinę należy
wstrzyknąć bezpośrednio do torbieli.
Każde wstrzyknięcie należy wykonywać w warunkach jałowych
(należy zastosować odpowiedni środek antyseptyczny na skórę).
Zależnie od ciężkości leczonego stanu, podawane dawki mogą
wynosić od 4 do 30 mg. W leczeniu stanów nawracających lub
przewlekłych konieczne może być powtórne wykonanie
wstrzyknięcia.
Instrukcja podawania
Produkty lecznicze do podawania pozajelitowego należy przed
podaniem obejrzeć pod kątem obecności cząstek stałych i zmiany
barwy.
W przypadku stosowania fiolek wielodawkowych, należy zachować
szczególne środki ostrożności aby zapobiec zanieczyszczeniu
zawartości fiolki (patrz punkt 4.4).
Depo-Medrol z Lidokainą - środki ostrożności
GRUPY ZWIĘKSZONEGO RYZYKA
Konieczna jest obserwacja kliniczna i zastosowanie jak
najkrótszego okresu leczenia u pacjentów należących do
następujących grup zwiększonego ryzyka:
− Dzieci: u dzieci poddawanych długotrwałemu leczeniu
glikokortykosteroidami w dobowych dawkach podzielonych może
dochodzić do zahamowania wzrostu. Stosowanie tego typu schematu
dawkowania powinno być ograniczone do najcięższych wskazań.
− Pacjenci z cukrzycą: ujawnienie się cukrzycy utajonej lub
zwiększenie zapotrzebowania na insulinę lub doustne leki
przeciwcukrzycowe.
− Pacjenci z nadciśnieniem: nasilenie nadciśnienia
tętniczego.
− Pacjenci z chorobami psychicznymi w wywiadzie: stosowanie
glikokortykosteroidów może doprowadzić do pogorszenia istniejącej
niestabilności emocjonalnej lub skłonności psychotycznych.
− Pacjenci z opryszczką oczną lub półpaścem ocznym z objawami ze
strony gałki ocznej: ryzyko perforacji rogówki.
− Powikłania terapii glikokortykosteroidami zależą od wielkości
dawki i od czasu leczenia. Decyzję dotyczącą dawki, czasu trwania
leczenia, stosowania leku codziennie lub z przerwami należy podjąć
indywidualnie w każdym przypadku, zależnie od oceny stosunku ryzyka
do korzyści z terapii.
− Aby ograniczyć częstość występowania zaniku skóry i tkanki
podskórnej, nie należy przekraczać zalecanych dawek. O ile tylko
jest to możliwe, należy wykonywać wielokrotne wstrzyknięcia małych
dawek w okolicę zmian. Technika wykonywania wstrzyknięć dostawowych
powinna obejmować stosowanie środków ostrożności zapobiegających
wstrzyknięciu lub wycieknięciu produktu leczniczego do skóry
właściwej. Należy zachować ostrożność, aby nie podać wstrzyknięcia
dożylnie.
− Jeżeli u pacjentów poddawanych leczeniu kortykosteroidami
wystąpi silny stres, wskazane jest zwiększenie dawkowania szybko
działających kortykosteroidów przed, w okresie trwania i po
zakończeniu sytuacji stresowej.
− Glikokortykosteroidy mogą maskować niektóre objawy zakażenia.
Ponadto podczas ich stosowania mogą się pojawiać nowe zakażenia. W
trakcie stosowania glikokortykosteroidów może wystąpić zmniejszenie
odporności organizmu i niezdolność do ograniczenia miejscowego
zakażeń. Ze stosowaniem kortykosteroidów w monoterapii lub w
skojarzeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi wywierającymi wpływ
na odporność komórkową, humoralną lub czynność granulocytów
obojętnochłonnych mogą wiązać się zakażenia dowolnym
mikroorganizmem chorobotwórczym, w tym zakażenia wirusowe,
bakteryjne, grzybicze, pierwotniakowe lub choroby pasożytnicze, w
dowolnej okolicy organizmu. Zakażenia te mogą być łagodne, a także
ciężkie, czasami śmiertelne. Częstość występowania powikłań
zakaźnych wzrasta w miarę zwiększania dawek kortykosteroidów. U
osób z zakażeniem należy unikać wykonywania dostawowych,
dokaletkowych lub dościęgnistych wstrzyknięć tych hormonów.
− U pacjentów przyjmujących immunosupresyjne dawki
kortykosteroidów przeciwwskazane jest stosowanie szczepionek na
bazie żywych, osłabionych wirusów. Pacjentom tym można podać
szczepionki inaktywowane lub wytworzone przy użyciu technologii
biogenetycznych. Jednak odpowiedź na takie szczepionki może być
osłabiona lub mogą się one okazać nieskuteczne. Można wykonywać
wskazane zabiegi immunizacji u pacjentów otrzymujących
kortykosteroidy w dawkach, które nie powodują immunosupresji.
− Stosowanie produktu Depo-Medrol z lidokanią u osób z czynną
gruźlicą należy ograniczyć do przypadków o przebiegu piorunującym
lub rozsianym. Kortykosteroid stosuje się wtedy w leczeniu choroby
w skojarzeniu z odpowiednimi lekami przeciwgruźliczymi. Gdy podanie
glikokortykosteroidów jest wskazane u pacjentów z gruźlicą utajoną
lub z dodatnim wynikiem próby tuberkulinowej, konieczna jest ścisła
obserwacja pacjentów, gdyż może dojść do reaktywacji choroby. U
tych pacjentów w trakcie długotrwałej kortykosteroidoterapii należy
stosować chemioprofilaktykę.
− Ponieważ stwierdzano rzadkie przypadki reakcji
anafilaktycznych u osób otrzymujących kortykosteroidy drogą
pozajelitową, przed ich podaniem należy zastosować odpowiednie
środki ostrożności, zwłaszcza gdy u pacjenta występowały w
przeszłości reakcje alergiczne na jakiekolwiek leki.
− Donoszono o występowaniu skórnych reakcji alergicznych,
najprawdopodobniej na substancje pomocnicze produktu. Rzadko w
testach skórnych wykrywano reakcję na sam metyloprednizolonu
octan.
− Glikokortykosteroidy należy stosować ostrożnie w leczeniu
nieswoistego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, jeżeli
istnieje zagrożenie perforacją, bądź też wystąpieniem ropnia lub
innej postaci zakażenia ropnego. Należy również zachować ostrożność
w przypadku zapalenia uchyłków, świeżych zespoleń jelitowych,
czynnej lub utajonej choroby wrzodowej, niewydolności nerek,
nadciśnienia tętniczego, osteoporozy i miastenii, gdy steroidy są
stosowane jako leczenie podstawowe lub uzupełniające.
− Brak danych wskazujących na to, aby kortykosteroidy wywierały
działanie kancerogenne, mutagenne lub wywierały niekorzystny wpływ
na płodność.
− U pacjentów otrzymujących kortykosteroidy stwierdzano
występowanie mięsaka Kaposiego.
Przerwanie stosowania leków z tej grupy może doprowadzić do
remisji klinicznej.
− Należy wziąć pod uwagę leczenie kortykosteroidami podczas
interpretowania wyników badań biologicznych (np. testów skórnych,
oznaczeń stężenia hormonów tarczycy).
− Produkt zawiera alkohol benzylowy. Po wstrzyknięciu do tkanki
nerwowej lub w jej pobliżu alkohol benzylowy może wykazywać
toksyczne działanie na tę tkankę.
Opisywano śmiertelny ?zespół bezdechu? u wcześniaków związany z
alkoholem benzylowym.
PODANIE DOSTAWOWE
W przypadku podawania dostawowego i (lub) innego podawania
miejscowego konieczne jest przestrzeganie zasad postępowania
aseptycznego, aby uniknąć zakażeń jatrogennych.
Po dostawowym podaniu kortykosteroidów należy uważać, aby
uniknąć przeciążania stawów, w obrębie których uzyskano złagodzenie
objawów. Zaniedbania pod tym względem mogą nasilać niszczenie
stawu, które zdecydowanie przeważy nad korzyściami z podania
steroidu.
Nie należy wykonywać wstrzyknięć do stawów niestabilnych. W
niektórych przypadkach powtarzane wstrzyknięcia dostawowe mogą
spowodować niestabilność stawu. W wybranych przypadkach sugeruje
się wykonanie kontrolnego badania RTG w celu wykrycia ewentualnego
pogorszenia stanu stawu. W przypadku zastosowania leku miejscowo
znieczulającego przed wstrzyknięciem produktu Depo-Medrol z
lidokainą należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki dołączonej
do opakowania tego leku i zachować wszelkie zalecane środki
ostrożności.
W PRZYPADKU POZAJELITOWEGO PODANIA KORTYKOSTEROIDÓW NALEŻY
ZASTOSOWAĆ NASTĘPUJĄCE DODATKOWE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI:
− Domaziówkowe wstrzykiwanie kortykosteroidu może wywołać
działania ogólne i miejscowe.
− W celu wykluczenia ewentualnego zakażenia konieczne jest
odpowiednie przebadanie płynu stawowego.
− Znaczny wzrost natężenia bólu z towarzyszącym miejscowym
obrzękiem, ograniczeniem ruchów w stawie, gorączką i pogorszeniem
samopoczucia są potencjalnymi objawami ostrego ropnego zapalenia
stawów. W przypadku wystąpienia tego powikłania i potwierdzenia
rozpoznania posocznicy należy zaprzestać wykonywania miejscowych
wstrzyknięć glikokortykosteroidów i wdrożyć odpowiednie leczenie
przeciwdrobnoustrojowe.
− Należy unikać miejscowego podawania steroidów do stawu
objętego w przeszłości zakażeniem.
− Glikokortykosteroidów nie należy wstrzykiwać do stawów
niestabilnych. Bezwzględnie konieczne jest zastosowanie jałowej
techniki, aby zapobiec zakażeniom i zanieczyszczeniu produktu.
STOSOWANIE FIOLKI WIELODAWKOWEJ
Pobieranie kilku dawek produktu Depo-Medrol z lidokainą z jednej
fiolki wymaga zachowania szczególnej ostrożności w celu uniknięcia
zanieczyszczenia produktu.
Produkt jest sterylny, jednak wykorzystywanie fiolek do
pobierania wielu dawek może prowadzić do zanieczyszczenia, chyba że
stosuje się ścisłą technikę aseptyczną. Należy zachować szczególną
ostrożność w przypadku podawania leku wewnątrzmaziówkowo ? w tym
celu należy stosować strzykawki i igły jednorazowego użytku.
Istnieją dane wskazujące, że chlorek benzalkonium nie jest
odpowiednim środkiem antyseptycznym do sterylizacji fiolek
Depo-Medrol z lidokainą wykorzystywanych do podawania wielu dawek.
Zaleca się stosowanie roztworu jodopowidonu lub innego podobnego
produktu do oczyszczenia górnej części fiolek przed aspiracją ich
zawartości. Nie zaleca się pobierania wielu dawek produktu
Depo-Medrol z lidokainą z jednej fiolki w przypadku wstrzykiwania
wewnątrzmaziówkowo.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE WYSTĘPUJĄCE PO PODANIU LEKU
PRZECIWWSKAZANYMI DROGAMI
− Podanie dooponowe
(dokanałowe)
Zapalenie pajęczynówki, zapalenie opon mózgowych, niedowład
poprzeczny/porażenie poprzeczne, zaburzenia czucia, zaburzenia
czynności jelit/pęcherza moczowego, bóle głowy, drgawki
− Podanie
donosowe
Przemijające lub trwałe pogorszenie widzenia z utratą wzroku
włącznie; reakcje uczuleniowe; nieżyt nosa
− Podanie do gałki
ocznej
Przemijające lub trwałe pogorszenie widzenia z utratą wzroku
włącznie, podwyższenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, zapalenie gałki
ocznej, zapalenie okołogałkowe z reakcjami uczuleniowymi włącznie;
zakażenia, złogi lub martwica w miejscu wstrzyknięcia.
− Inne miejsca
wstrzyknięcia (skóra pokrywająca czaszkę, migdałki gardłowe,
zwój klinowopodniebienny): utrata wzroku
Depo-Medrol z Lidokainą - przedawkowanie
Nie istnieje zespół kliniczny ostrego przedawkowania
metyloprednizolonu octanu.
Długotrwałe stosowanie leku w dawkach często powtarzanych (raz
na dobę lub kilka razy w tygodniu) może wywołać zespół Cushinga i
inne reakcje związane z przewlekłym stosowaniem leczenia
steroidami.
Przedawkowanie chlorowodorku lidokainy może powodować drgawki,
bradykardię, hipotensję i zatrzymanie oddechu.
Depo-Medrol z Lidokainą - przeciwwskazania
− Stwierdzona nadwrażliwość na którykolwiek ze składników
produktu
− Podanie dooponowe (dokanałowe)
− Podanie dożylne
− Podanie do nosa i do gałki ocznej, a także do innych miejsc
(skóra pokrywająca czaszkę, jama ustno-gardłowa, zwój
klinowo-podniebienny)
− Uogólnione zakażenia grzybicze
Depo-Medrol z Lidokainą - działania niepożądane
A. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE ZWIĄZANE Z PODAWANIEM
METYLOPREDNIZOLONU OCTANU
Mogą występować ogólnoustrojowe działania niepożądane. Chociaż
stwierdza się je rzadko w przypadku krótkotrwałego leczenia, zawsze
należy prowadzić ścisłą obserwację pod ich kątem. Stanowi to
element obserwacji pacjentów po leczeniu dowolnymi
kortykosteroidami i nie odnosi się szczegółowo do jakiegokolwiek
określonego produktu.
Zaburzenia równowagi
wodno-elektrolitowej
W porównaniu z kortyzonem lub hydrokortyzonem, po podaniu
pochodnych syntetycznych ? takich jak octan metyloprednizolonu ?
istnieje mniejsze prawdopodobieństwo wystąpienia działań
mineralokortykosteroidowych.
Retencja sodu
Zatrzymanie płynów
Zastoinowa niewydolność serca u podatnych pacjentów
Utrata potasu
Alkaloza hipokaliemiczna
Nadciśnienie tętnicze
Zaburzenia
mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
Osłabienie mięśniowe
Miopatia steroidowa
Osteoporoza
Kompresyjne złamania kręgów
Martwica aseptyczna
Złamania patologiczne
Zerwanie ścięgna, zwłaszcza ścięgna Achillesa
Zaburzenia żołądka i
jelit
Wrzód żołądka z możliwą perforacją i krwotokiem
Krwotok z żołądka
Zapalenie trzustki
Zapalenie przełyku
Perforacja jelita
Może dojść do przemijającego, umiarkowanego wzrostu aktywności
AlAT, AspAT i fosfatazy zasadowej; nie wiąże się to jednak z
żadnymi objawami klinicznymi
Zaburzenia skóry i
tkanki podskórnej
Utrudnione gojenie się ran
Cienka, delikatna skóra
Wybroczyny i wylewy krwawe
Zaburzenia układu
nerwowego
Zwiększenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego
Objawy guza rzekomego mózgu
Drgawki
Zawroty głowy
Podczas stosowania glikokortykosteroidów mogą pojawić się
zaburzenia psychiczne od euforii, bezsenności, wahań nastroju,
zmian osobowości i ciężkiej depresji do wyraźnych objawów
psychotycznych.
Zaburzenia
endokrynologiczne
Nieregularne miesiączkowanie
Rozwinięcie się zespołu Cushinga
Zahamowanie osi przysadkowo-nadnerczowej
Zmniejszenie tolerancji węglowodanów
Przejście cukrzycy utajonej w postać objawową
Zwiększenie zapotrzebowania na insulinę i doustne leki
przeciwcukrzycowe u osób chorych na cukrzycę
Zahamowanie wzrostu u dzieci
Zaburzenia
oka
Długotrwałe stosowanie glikokortykosteroidów może prowadzić do
rozwoju zaćmy tylnej podtorebkowej, jaskry z możliwym uszkodzeniem
nerwów wzrokowych i może sprzyjać rozwojowi zakażeń wtórnych
wywoływanych przez grzyby lub wirusy.
Glikokortykosteroidy należy stosować ostrożnie u pacjentów z
opryszczką oczną lub z półpaścem z objawami ocznymi, ze względu na
ryzyko perforacji rogówki.
Podwyższenie ciśnienia wewnątrzgałkowego Wytrzeszcz
Zaburzenia metabolizmu
i odżywiania
Ujemny bilans azotowy w wyniku katabolizmu białek
Zaburzenia układu
immunologicznego
Maskowanie zakażeń
Uaktywnienie zakażeń utajonych
Zakażenia oportunistyczne
Reakcje nadwrażliwości łącznie ze wstrząsem anafilaktycznym
Może dochodzić do zahamowania reakcji w testach skórnych
PODANIE MIEJSCOWE
Ze względu na zjawisko wchłaniania leku do krążenia ogólnego z
miejsca podania zaleca się uważne obserwowanie pacjenta pod kątem
wyżej wymienionych niepożądanych działań ogólnoustrojowych.
Miejscowe wstrzyknięcie produktu może wywołać zanik skóry i tkanki
podskórnej. Chociaż kryształy kortykosteroidów w skórze właściwej
hamują reakcje zapalne, ich obecność może spowodować rozkład
elementów komórkowych i zmiany fizykochemiczne substancji
podstawowej tkanki łącznej. Powstałe w ten sposób, rzadko spotykane
zmiany skóry i (lub) tkanki podskórnej mogą powodować tworzenie się
zagłębień skóry w miejscu wstrzyknięcia leku. Stopień nasilenia tej
reakcji zależy od ilości wstrzykniętych kortykosteroidów (patrz
punkt 4.4). Do pełnej regeneracji dochodzi na ogół w ciągu kilku
miesięcy lub po wchłonięciu wszystkich kryształów
kortykosteroidu.
MOGĄ BYĆ OBSERWOWANE NASTĘPUJĄCE DODATKOWE DZIAŁANIA
NIEPOŻĄDANE
PODCZAS STOSOWANIA KORTYKOSTEROIDOTERAPII DROGĄ POZAJELITOWĄ
Rzadkie przypadki utraty wzroku związane z podaniem leku do
zmiany chorobowej w obrębie twarzy i głowy
Reakcje anafilaktyczne lub uczuleniowe
Hiperpigmentacja lub hipopigmentacja
Zanik skóry i tkanki podskórnej
Jałowy ropień
Rumień w miejscu wstrzyknięcia po podaniu domaziówkowym
Osteoartropatia typu stawu Charcot?a
Zakażenia w miejscu wstrzyknięcia związane z brakiem zachowania
jałowości przy podaniu leku
B. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE ZWIĄZANE Z PODAWANIEM LIDOKAINY
Zaburzenia układu
nerwowego:
Uczucie wirowania lub zawroty głowy, nerwowość, lęki, euforia,
splątanie, senność, szum w uszach, niewyraźnie widzenie lub
podwójne widzenie, wymioty, uczucie gorąca, zimna, drętwienie,
tiki, drżenie, drgawki, utrata przytomności, depresja oddechowa,
zatrzymanie oddychania.
Zaburzenia
serca:
Bradykardia, hipotensja, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie
akcji serca.
Zaburzenia ogólne i
stany w miejscu podania
Zmiany skórne, pokrzywka, obrzęk, reakcje anafilaktyczne.
Komentarze