
Polecane artykuły

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
ŸLeczenie objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. ŸLeczenie objawów przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.
Jedna tabletka Loratadyna 1 A Pharma GmbH zawiera 10 mg loratadyny (Loratadinum).
Substancje pomocnicze:
Jedna tabletka zawiera 69,175 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat:
10 mg loratadyny (1 tabletka) raz na dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat i masie ciała większej niż 30 kg :
10 mg loratadyny (1 tabletka) raz na dobę.
Nie jest wskazane stosowanie tabletek 10 mg u dzieci o masie ciała mniejszej niż 30 kg.
Dawkowanie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby
U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zastosować mniejszą dawkę początkową, gdyż klirens loratadyny może być u nich zmniejszony. U dorosłych i dzieci o masie ciała większej niż 30 kg zaleca się podawanie 10 mg loratadyny (1 tabletka) co drugi dzień.
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością nerek Zmiana dawkowania nie jest konieczna.
Sposób podawania
Tabletki należy połykać bez rozgryzania, popijając płynem. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków.
Ÿ Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz punkt 4.2).
Ÿ Stosowanie preparatu należy przerwać na około 48 godzin przed planowanym wykonaniem testów skórnych, gdyż leki przeciwhistaminowe mogą powodować fałszywie ujemne wyniki tych testów (mogą zahamować lub zmniejszyć dodatnią reakcję skórną na alergeny).
Ÿ Loratadyna 1 A Pharma GmbH zawiera laktozę jednowodną. Preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Ÿ Jedna tabletka preparatu Loratadyna 1 A Pharma GmbH zawiera mniej niż 0,01 ww.
Przedawkowanie loratadyny powoduje nasilenie objawów cholinolitycznych. Obserwowano: senność, przyspieszenie czynności serca i ból głowy.
W razie przedawkowania należy natychmiast zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące, i kontynuować je tak długo, jak to konieczne. Można podać węgiel aktywowany w postaci zawiesiny wodnej. Można rozważyć wykonanie płukania żołądka. Loratadyny nie można usunąć z organizmu drogą hemodializy. Brak danych na temat skuteczności dializy otrzewnowej. Po udzieleniu pomocy, należy w dalszym ciągu kontrolować stan pacjenta.
Ÿ Nadwrażliwość na loratadynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ÿ Ciąża.
W badaniach klinicznych z udziałem dzieci w wieku od 2 do 12 lat, w grupie otrzymującej loratadynę obserwowano następujące działania niepożądane, w porównaniu z grupą placebo: ból głowy (2,7%), nerwowość (2,3%) i zmęczenie (1%).
W badaniach klinicznych z udziałem osób dorosłych i młodzieży, podanie loratadyny w zalecanej dawce dobowej 10 mg spowodowało wystąpienie działań niepożądanych u 2% pacjentów. Najczęściej występowały: senność (1,2%), bóle głowy (0,6%), zwiększone łaknienie (0,5%) i bezsenność (0,1%).
Inne działania niepożądane, obserwowane bardzo rzadko w okresie po wprowadzeniu loratadyny do obrotu, to:
Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje anafilaktyczne
Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy
Zaburzenia serca: tachykardia, kołatanie serca
Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: nieprawidłowa czynność wątroby
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka, łysienie
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: zmęczenie
W badaniach na zwierzętach nie wykazano teratogennego działania loratadyny. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania loratadyny w okresie ciąży. Stosowanie preparatu w okresie ciąży jest przeciwwskazane.
Loratadyna przenika do mleka kobiecego, dlatego nie zaleca się stosowania preparatu w okresie karmienia piersią.
W przeprowadzonych badaniach klinicznych loratadyna nie zaburzała zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych. Należy jednak poinformować pacjentów, że bardzo rzadko u niektórych pacjentów występowała senność, która może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ten preparat należy do kategorii:
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
za darmo
30 farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Komentarze