Citrolyt
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- 53,93 zł
- Forma
- granulat do sporządzania roztworu doustnego
- Dawka
- (14,5g+46,4g+39,1g)/100g
- Ilość
- 220 g
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Tak
Producent: FARMACEUTYCZNA SPÓŁDZIELNIA PRACY FILOFARM
Citrolyt - Interakcje
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Citrolyt - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Citrolyt - opis
- Kamica dróg moczowych złożona z kwasu moczowego i moczanów
- Dna moczanowa
Citrolyt - skład
100 g granulatu zawiera:
potasu cytrynian wysuszony {Kalii citras)..................................... 46,4 g
sodu cytrynian wysuszony (Natrii citras).......................................39,1 g
kwas cytrynowy wysuszony (Acidum citricum).............................14,5 g
2,5 g granulatu (1 łyżka miarowa załączona do opakowania) zawiera:
potasu cytrynian wysuszony (Kalii citras)..................................... 1,16 g
sodu cytrynian wysuszony (Natrii citras)...................................... 0,98 g
kwas cytrynowy wysuszony (Acidum citricum) ........................... 0,36 g
Substancje pomocnicze, patrz: punkt 6.1
Citrolyt - dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat:
Dawkowanie produktu leczniczego wymaga indywidualnego ustalenia na podstawie pomiaru odczynu pH moczu pacjenta za pomocą papierka wskaźnikowego. Pomiaru dokonuje się trzy razy na dobę przed każdorazowym użyciem produktu leczniczego. Dawkowanie produktu leczniczego należy tak ustalić, aby odczyn moczu wykazywał pH w granicach od 6,4 do 6,8. W przypadku stwierdzenia w poszczególnych pomiarach, że odczyn moczu wykazuje pH poniżej 6,4 należy dawkę zwiększyć, zaś przy pH powyżej 6,8 dawkę należy zmniejszyć. Ponieważ każdy pomiar dotyczy dawki użytej poprzednio, korektę dawki dokonuje się w następujący sposób: jeżeli podczas porannego badania moczu stwierdzono pH poniżej 6,4 świadczy to, że wieczorem dnia poprzedniego dawka produktu leczniczego była zbyt mała. Poranną dawkę należy zwiększyć. To samo dotyczy dawki południowej i wieczornej. Za skuteczną dobową dawkę przyjmuje się ilość 10 g granulatu podzielonego na trzy porcje wg poniższego schematu:
- rano, do około godziny 700 - 800 1 łyżka miarowa produktu leczniczego załączona do opakowania (2,5 g)
- po obiedzie, ok. godziny 1400 - 1500 1 łyżka miarowa produktu leczniczego załączona do opakowania (2,5 g)
- wieczorem, ok. godziny 2200 2 łyżki miarowe produktu leczniczego załączone do opakowania (5,0 g)
Schemat ten wymaga jednak każdorazowego indywidualnego sprawdzenia na podstawie kilkakrotnych pomiarów odczynu moczu. Ustaloną dawkę granulatu należy rozpuścić w pół szklanki wody i wypić, najlepiej bezpośrednio po spożyciu posiłku.
Citrolyt - środki ostrożności
Produktu leczniczego nie należy podawać z innymi preparatami zawierającymi potas. Podczas stosowania produktu leczniczego Citrolyt należy przestrzegać, aby dobowa ilość spożywanych płynów wynosiła co najmniej od 2 do 2,5 litra. Utrata wody w wyniku zwiększonego pocenia się, wymiotów itp. winna być dodatkowo uzupełniona. Produkt leczniczy zawiera żółcień pomarańczową i dlatego może powodować reakcje alergiczne.
Okres trwania terapii jest uzależniony od wyników badania urograficznego i trwa od 6 do 12 miesięcy.
Ponieważ u pacjentów z kamicą moczanową występuje skłonność do wznowy choroby, okresową terapię profilaktyczną należy przeprowadzać, gdy pojawią się zmiany w moczu, w postaci zwiększonej ilości erytrocytów i kryształów kwasu moczowego. Terapia profilaktyczna winna być prowadzona przez okres od 1 do 3 miesięcy. Produkt leczniczy powinien być przyjmowany pod stałą kontrolą lekarza. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek produkt leczniczy Citrolyt należy stosować w warunkach szpitalnych.
Podczas leczenia należy kontrolować stężenie potasu i sodu w osoczu. Podczas stosowania należy obserwować stan kliniczny pacjenta i w miarę potrzeby oznaczać stężenie elektrolitów i parametry równowagi kwasowo-zasadowej.
U pacjentów z niewydolnością serca leczonych produktem leczniczym Citrolyt oraz lekami z
grupy glikozydów naparstnicy należy pamiętać, że 10 g produktu leczniczego Citrolyt
zawiera około 1,7 g potasu. Zwiększenie stężenia potasu może prowadzić do zaburzeń
czynności serca, a nawet do uszkodzenia mięśnia sercowego.
Sole potasu mogą prowadzić do owrzodzeń przewodu pokarmowego.
W przypadku konieczności stosowania u pacjentów diety ubogosodowej należy pamiętać, że
10 g produktu leczniczego Citrolyt zawiera około 1,0 g sodu. Należy stosować bardzo
ostrożnie zwłaszcza u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Ze względu na występujące w składzie produktu leczniczego Citrolyt jony sodowe preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością krążenia z obrzękami spowodowanymi zatrzymaniem jonów sodowych. Nadmiar sodu sprzyja zatrzymaniu wody i powstawaniu obrzęków.
Citrolyt - przedawkowanie
Objawy ostrego przedawkowania:
kołatanie serca, obrzęk kończyn, zmniejszenie lub zwiększenie tętna, zaburzenia równowagi.
Leczenie
Nie ma specyficznej odtrutki, należy stosować leczenie objawowe.
Citrolyt - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Kamica dróg moczowych o mieszanym składzie (np. fosforanowo-amonowo-magnezowa).
Hiperkaliemia (hiperpotasemia) i współistniejąca z nieprzewlekłą niewydolność nerek
przebiegająca z azotemią lub oligurią (wartość GFR< 0,7 ml/min.).
Ostre odwodnienie.
Oligurią, anuria.
Zakażenia dróg moczowych, alkaloza metaboliczna.
Czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy jak również stany zapalne żołądka i
dwunastnicy.
Zatrucie glinem.
Niewyrównana cukrzyca.
Niewydolność serca po przebytym zawale serca, choroba niedokrwienna serca. Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
Miejscowe lub uogólnione zaburzenia hemostazy (m. in. zaburzenia krzepnięcia krwi, skazy naczyniowe).
Choroby, w których wskazane jest ograniczenie podawania sodu.
Stosowanie preparatów zawierających potas i produktów leczniczych moczopędnych
oszczędzających potas.
Nie należy stosować u pacjentów, u których prowadzona jest terapia lekami zmniejszającymi perystaltykę jelit lub kiedy zwolniony jest pasaż jelitowy.
Citrolyt - działania niepożądane
Zaburzenia serca i zaburzenia naczyniowe
Produkt leczniczy może spowodować zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego (kołatanie serca, ból zamostkowy) i obrzęk kończyn dolnych.
Zaburzenia żołądka i jelit
Produkt leczniczy może powodować nudności, wymioty, biegunkę, szczególnie u osób z nadkwaśnym nieżytem żołądka.
Zaburzenia wątroby i nerek
Podczas długotrwałego stosowania produktu leczniczego może wystąpić uszkodzenie wątroby lub nerek.
Zaburzenia układu nerwowego
Bardzo rzadko zawroty głowy, zaburzenia równowagi szczególnie u pacjentów ze skłonnością do hiperwentylacji.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Kwasica metaboliczna, zaczerwienienie skóry, nadmiernie pocenie się, zaburzenia smaku, zmiany nastroju, zmęczenie, bezsenność, hiperkaliemia, osłabienie mięśniowe.
Citrolyt - ciąża i karmienie piersią
Nie oceniono wpływu na reprodukcję ani działania teratogennego produktu leczniczego Citrolyt. Brak wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży.
Nie wiadomo czy produkt leczniczy przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Dlatego nie należy stosować produktu leczniczego u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią. Produkt leczniczy może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności do suplementacji cytrynianem sodu, cytrynianem potasu i kwasem cytrynowym, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Citrolyt - prowadzenie pojazdów
Brak danych dotyczących działań niepożądanych cytrynianu sodu, cytrynianu potasu i kwasu cytrynowego, które mogłyby wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Acidum citr., Kalii citras, Natrii citras
Dostępne opakowania
Citrolyt
granulat do sporządzania roztworu doustnego - 220 g - (14,5g+46,4g+39,1g)/100g
FARMACEUTYCZNA SPÓŁDZIELNIA PRACY FILOFARM
FARMACEUTYCZNA SPÓŁDZIELNIA PRACY FILOFARM
53,93 zł
Polecane artykuły
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze