Choligrip (Choligrip HOT) - dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat:
Jedna saszetka co 4 do 6 godzin. Nie stosować częściej niż co 4
godziny ani nie więcej niż 4 saszetki na dobę.
Sposób podawania
Przed podaniem proszek należy rozpuścić w ciepłej wodzie.
Wsypać zawartość jednej saszetki do szklanki, uzupełnić do
połowy ciepłą wodą, dobrze wymieszać i wypić. W razie konieczności
dodać zimnej wody lub dosłodzić.
Dzieci:
Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Nie stosować dawki większej niż zalecana.
Jeżeli objawy choroby utrzymują się pacjent powinien zasięgnąć
porady lekarza.
Nie stosować z innymi produktami leczniczymi zawierającymi
paracetamol, substancje zmniejszające przekrwienie błony śluzowej
nosa ani innymi lekami o podobnym mechanizmie działania.
Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, produktu leczniczego nie
należy stosować dłużej niż 3 dni.
Choligrip (Choligrip HOT) - środki ostrożności
Należy stosować ostrożnie u pacjentów:
- z nadciśnieniem tętniczym,
- z chorobami serca i naczyń,
- z cukrzycą,
- z nadczynnością tarczycy,
- z jaskrą zamykającego się kąta przesączania,
- z guzem chromochłonnym nadnerczy,
- z rozrostem gruczołu krokowego,
- z chorobami zakrzepowo-zatorowymi (np. zespół
Raynaude’a),
- stosujących leki blokujące receptory beta-adrenergiczne i
inne leki obniżające ciśnienie krwi
(debryzochina, guanetydyna, rezerpina, metyldopa),
- stosujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne,
- stosujących inne sympatykomimetyki (takie jak leki
zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa, środki hamujące
łaknienie lub leki psychostymulujące o działaniu podobnym do
amfetaminy), - z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i
reduktazy methemoglobinowej,
- z niewydolnością wątroby lub nerek. Schorzenia wątroby
zwiększają ryzyko uszkodzenia wątroby przez paracetamol.
U osób ze schorzeniami wątroby istnieje zwiększone ryzyko
przedawkowania.
W czasie przyjmowania leku nie należy pić alkoholu ze względu na
zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby.
Uszkodzenie wątroby jest możliwe u osób, które spożyły
jednorazowo 10 g paracetamolu lub więcej. Spożycie 5 g paracetamolu
może prowadzić do uszkodzenia wątroby u pacjentów z następującymi
czynnikami ryzyka:
- Pacjenci przyjmujący długotrwale karbamazepinę,
fenobarbital, fenytoinę, prymidon, ryfampicynę, ziele dziurawca lub
inne leki indukujące enzymy wątrobowe;
- Pacjenci regularnie nadużywający alkoholu;
- Pacjenci, u których zachodzi możliwość niedoboru
glutationu, np. z zaburzeniami łaknienia, mukowiscydozą, zakażeniem
wirusem HIV, głodzonych lub wyniszczonych.
Ze względu na zawartość sacharozy ostrożnie stosować u pacjentów
z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją
fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub
niedoborem sacharazy-izomaltazy.
Lek zawiera źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla
pacjentów z fenyloketonurią.
1 saszetka zawiera 2,47 g sacharozy. Osoby chore na cukrzycę
powinny uwzględnić tę ilość sacharozy w swojej diecie.
Jeżeli objawy utrzymują się należy zasięgnąć porady lekarza.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla
dzieci.
Choligrip (Choligrip HOT) - przedawkowanie
Objawy przedawkowania
Objawy przedawkowania paracetamolu w pierwszych 24 godzinach to
bladość, nudności, wymioty, brak łaknienia, ból brzucha.
Uszkodzenie wątroby może ujawnić się w ciągu 12-48 godzin po
spożyciu dając o sobie znać rozpieraniem w nadbrzuszu, powrotem
nudności i żółtaczką.
Mogą wystąpić nieprawidłowości w metabolizmie glukozy i kwasica
metaboliczna. W ciężkim zatruciu niewydolność wątrobowa może
prowadzić do encefalopatii, krwotoku, hipoglikemii, obrzęku mózgu i
śmierci. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików,
objawiająca się bólem w okolicy lędźwiowej, krwiomocz i białkomocz
mogą się rozwinąć nawet w przypadku braku ciężkiego uszkodzenia
wątroby. Zgłaszano zaburzenia rytmu serca i zapalenie trzustki.
Postępowanie
W przypadku przedawkowania paracetamolu konieczne jest podjęcie
natychmiastowego leczenia. Pomimo braku wczesnych objawów,
pacjentów należy natychmiast skierować do szpitala. Objawy zatrucia
mogą ograniczać się do nudności i wymiotów i mogą nie
odzwierciedlać stopnia przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia
narządów.
Postępowanie przy zatruciu powinno być prowadzone zgodnie z
ustalonymi wytycznymi. W każdym przypadku przyjęcia jednorazowo
paracetamolu w dawce 5 g lub więcej trzeba sprowokować wymioty,
jeśli od spożycia nie upłynęło więcej czasu niż godzina i
skontaktować się natychmiast z lekarzem. Warto podać 60-100 g węgla
aktywowanego doustnie, najlepiej rozmieszanego z wodą. Należy
oznaczyć stężenie paracetamolu w osoczu po 4 godzinach od spożycia
paracetamolu (lub później – wcześniejsze pomiary są niewiarygodne).
Leczenie N-acetylocysteiną można zastosować do 24 godzin po
spożyciu paracetamolu, jednakże jest ono najbardziej skuteczne do 8
godzin po spożyciu (skuteczność antidotum gwałtownie maleje po tym
czasie). W razie konieczności pacjent powinien otrzymać
N-acetylocysteinę dożylnie, zgodnie z ustalonym schematem
dawkowania. Jeżeli nie występują wymioty, można zastosować doustnie
metioninę jako dobry zamiennik w razie dużej odległości do
szpitala. Postępowanie z pacjentami z ciężką niewydolnością wątroby
po okresie 24 godzin od zatrucia powinno być uzgodnione ze
specjalistą hepatologiem.
Leczenie zatrucia paracetamolem musi odbywać się w szpitalu, w
warunkach intensywnej terapii.
Fenylefryna
Przedawkowanie fenylefryny może powodować efekty podobne do
działań niepożądanych fenylefryny wymienionych w p. 4.8. Dodatkowo
mogą wystąpić rozdrażnienie, niepokój ruchowy, nadciśnienie i
odruchowa bradykardia. W ciężkich przypadkach może wystąpić
splątanie, halucynacje i arytmia. Jednakże ilość leku, po której
zażyciu wystąpiłyby ciężkie objawy przedawkowania fenylefryny,
spowodowałaby ciężkie uszkodzenie wątroby przez paracetamol.
Leczenie przedawkowania powinno zostać dostosowane do
występujących objawów. Ciężkie nadciśnienie może wymagać
zastosowania leków blokujących receptory alfa-adrenergiczne, takich
jak fentolamina.
Kwas askorbowy
Wysokie dawki kwasu askorbowego (powyżej 3000mg) mogą powodować
przejściową biegunkę osmotyczną i objawy żołądka i jelit, takie jak
nudności i dyskomfort w jamie brzusznej. Efekty przedawkowania
kwasu askorbowego zawartego w produkcie byłyby połączone z ciężkim
zatruciem wątroby wywołanym przedawkowaniem paracetamolu.
Choligrip (Choligrip HOT) - ciąża i karmienie piersią
Nie należy stosować leku podczas ciąży bez zalecenia
lekarza.
Badania przeprowadzone na ludziach i zwierzętach nie wykazały
szkodliwego działania paracetamolu na przebieg ciąży i rozwój
zarodkowy i płodowy.
Bezpieczeństwo stosowania fenylefryny w okresie ciąży nie
zostało ustalone. Z powodu zwężającego naczynia działania
fenylefryny produkt należy stosować ostrożnie u pacjentek z
wcześniej występującym stanem przedrzucawkowym. Fenylefryna może
zmniejszać krążenie łożyskowe, dlatego też preparat może być
stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku gdy korzyść dla matki
przewyższa ryzyko dla płodu.
Najwyższa tolerowana podczas ciąży ilość kwasu askorbowego to
2000 mg/dobę. Oznacza ona maksymalny poziom dziennego spożycia
witaminy C, który nie stwarza ryzyka wystąpienia działań
niepożądanych.
Nie należy stosować leku podczas karmienia piersią bez zalecenia
lekarza.
Badania przeprowadzone na ludziach nie wykazały szkodliwego
działania paracetamolu na przebieg karmienia piersią ani na
niemowlę karmione piersią.
Paracetamol przenika barierę łożyskową, jest też wydzielany z
mlekiem matki.
Fenylefryna może być wydzielana z mlekiem matki.
Najwyższa tolerowana podczas karmienia piersią ilość kwasu
askorbowego to 2000 mg/dobę. Oznacza ona maksymalny poziom
dziennego spożycia witaminy C, który nie stwarza ryzyka wystąpienia
działań niepożądanych.
Choligrip (Choligrip HOT) - prowadzenie pojazdów
W razie wystąpienia zawrotów głowy po zastosowaniu leku nie
należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Komentarze