Cedax - opis
Produkt leczniczy Cedax wskazany jest w leczeniu wymienionych
poniżej zakażeń, wywołanych przez wrażliwe szczepy bakteryjne.
Zakażenia górnych dróg oddechowych, w tym zapalenie
gardła, zapalenie migdałków i płonica u dorosłych i dzieci, ostre
zapalenie zatok u dorosłych, zapalenie ucha środkowego u
dzieci.
Zakażenia dolnych dróg oddechowych u dorosłych, w tym
ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia
oskrzeli i ostre zapalenie płuc u pacjentów, którym można lek
podawać doustnie.
Zakażenia dróg moczowych u dorosłych i u dzieci
(zakażenia powikłane i niepowikłane).
Zapalenie błony śluzowej jelit oraz zapalenie
żołądkowo-jelitowe u dzieci w przebiegu powikłanego lub
niepowikłanego zakażenia wywołanego przez bakterie: Salmonella,
Shigella lub E. coli. Nie wykazano działania produktu
leczniczego Cedax na bakterie Campylobacter lub
Yersinia.
Cedax - skład
1 kapsułka zawiera 400 mg ceftibutenu (Ceftibutenum).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Cedax - dawkowanie
Tak jak w przypadku innych antybiotyków podawanych doustnie,
okres leczenia wynosi zwykle od pięciu do dziesięciu dni. W
leczeniu zakażeń wywołanych przez Streptococcus pyogenes
produkt leczniczy Cedax należy podawać przynajmniej przez 10
dni.
Dorośli
Zalecana dawka produktu leczniczego Cedax to 400 mg na dobę.
Dawka 400 mg podawana raz na dobę jest stosowana w leczeniu:
ostrego bakteryjnego zapalenia zatok, ostrego zapalenia oskrzeli,
zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli oraz powikłanego i
niepowikłanego zakażenia dróg moczowych. W leczeniu pozaszpitalnego
zapalenia płuc u chorych, którym produkt leczniczy można podawać
doustnie, zaleca się podawanie dawki 200 mg co 12 godzin.
Jeśli konieczne jest podanie dawki poniżej 400 mg, można
zastosować produkt leczniczy Cedax w postaci proszku do
sporządzania zawiesiny doustnej o mocy 36 mg/ml.
Dorośli pacjenci z zaburzeniami czynności nerek.
Zaburzenie czynności nerek nie zmienia farmakokinetyki produktu
leczniczego Cedax tak, aby była konieczna modyfikacja dawkowania,
chyba że wartości klirensu kreatyniny są niższe od 50 ml/min.
Wytyczne dotyczące modyfikacji dawkowania u tych pacjentów
przedstawiono w tabeli.
Tabela. Modyfikacja dawkowania produktu leczniczego Cedax u
dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Klirens kreatyniny
|
|
|
|
[ml/min]
|
> 50
|
30-49
|
5-29
|
Dawka dobowa
|
|
|
|
ceftibutenu
|
400 mg
|
200 mg
|
100 mg
|
Jeśli zalecana jest zmiana częstości podawania, to dawkę 400 mg
podaje się co 48 godzin (co dwa dni) u pacjentów z klirensem
kreatyniny w granicach 30-49 ml/min. U pacjentów z klirensem
kreatyniny w granicach 5-29 ml/min, taką samą dawkę leku podaje się
co 96 godzin (co cztery dni).
U pacjentów dializowanych 2-3 razy w tygodniu podaje się 400 mg
produktu leczniczego Cedax bezpośrednio po każdej dializie.
W celu podania dawki poniżej 400 mg, można zastosować produkt
leczniczy Cedax, 36 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny
doustnej.
Pacjenci w podeszłym wieku. Stosuje się dawki zwykle
zalecane u dorosłych.
Dzieci
U dzieci stosuje się produkt Cedax w postaci proszku do
sporządzania zawiesiny doustnej. Szczegółowe informacje dotyczące
dawkowania zawiesiny doustnej zostały podane w Charakterystyce
Produktu Leczniczego Cedax, 36 mg/ml, proszek do sporządzania
zawiesiny doustnej.
Sposób podawania
Produkt Cedax kapsułki można podawać niezależnie od
posiłków.
Cedax - środki ostrożności
Może być konieczna modyfikacja dawkowania produktu leczniczego
Cedax u pacjentów ze znaczną niewydolnością nerek, a także u
pacjentów dializowanych. Produkt leczniczy Cedax łatwo podlega
dializie. Pacjentów dializowanych należy bardzo dokładnie
monitorować, a produkt leczniczy Cedax należy podawać bezpośrednio
po zakończeniu dializy.
Produkt leczniczy Cedax należy stosować z zachowaniem
ostrożności u pacjentów, u których w wywiadzie stwierdzono ciężkie
zaburzenia żołądkowo-jelitowe, szczególnie przewlekłe zapalenie
okrężnicy.
Antybiotyki z grupy cefalosporyn należy stosować ze szczególną
ostrożnością u pacjentów ze znaną lub podejrzewaną nadwrażliwością
na penicyliny. Około 5% pacjentów z udokumentowaną alergią na
penicyliny wykazuje alergię krzyżową na cefalosporyny. Przypadki
ostrej nadwrażliwości (wstrząs anafilaktyczny) zgłaszano również u
pacjentów otrzymujących penicyliny i cefalosporyny. Jeśli wystąpi
reakcja alergiczna na produkt leczniczy Cedax, należy odstawić lek
i rozpocząć odpowiednie leczenie. W razie groźnej reakcji
anafilaktycznej, konieczne jest odpowiednie, natychmiastowe
leczenie, w zależności od stanu klinicznego pacjenta. Jeśli u
pacjentów występowały jakiekolwiek reakcje alergiczne (jak
uczulenie na pyłki roślin lub astma), należy zachować szczególną
ostrożność, gdyż istnieje wówczas zwiększone ryzyko ciężkich
reakcji nadwrażliwości.
W czasie leczenia produktem leczniczym Cedax i innymi
antybiotykami o szerokim spektrum działania zmiany w składzie flory
bakteryjnej przewodu pokarmowego mogą powodować wystąpienie
biegunki związanej ze stosowaniem antybiotyku, w tym
rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy, wywołanego przez toksyny
Clostridium difficile. U pacjentów mogą występować
umiarkowane do ciężkich, a nawet zagrażające życiu, biegunki z
odwodnieniem lub bez. Biegunka może występować w czasie
antybiotykoterapii lub po jej zakończeniu. Należy rozważyć takie
rozpoznanie u każdego pacjenta, u którego występuje długotrwała
biegunka w czasie stosowania lub w ciągu 2 miesięcy po zastosowaniu
produktu leczniczego Cedax lub innego antybiotyku o szerokim
spektrum działania.
Jeżeli podczas stosowania ceftibutenu wystąpi u pacjenta wstrząs
anafilaktyczny lub nagłe objawy neurologiczne, należy niezwłocznie
przerwać leczenie antybiotykiem i natychmiast wdrożyć odpowiednie
leczenie.
Cefalosporyny, w tym także ceftibuten, mogą zmniejszać aktywność
protrombiny, co prowadzi do wydłużenia czasu protrombinowego,
szczególnie u pacjentów leczonych doustnymi lekami
przeciwzakrzepowymi. Należy monitorować u pacjenta czas
protrombinowy (PT – ang. prothrombin time) lub międzynarodowy
współczynnik znormalizowany (INR – ang. international normalised
ratio) i w razie konieczności podać witaminę K.
Cedax - przedawkowanie
Nie obserwowano objawów toksyczności po przypadkowym
przedawkowaniu produktu leczniczego Cedax.
W razie przedawkowania wskazane może być płukanie żołądka. Nie
istnieje żadne specyficzne antidotum. Znaczącą ilość produktu
leczniczego Cedax można usunąć z krążenia podczas hemodializy.
Skuteczność dializy otrzewnowej nie została określona.
U zdrowych, dorosłych ochotników, otrzymujących dawkę do 2
gramów produktu leczniczego Cedax, nie stwierdzono żadnych ciężkich
działań niepożądanych. Zarówno stan kliniczny tych osób, jak i
wyniki badań laboratoryjnych utrzymywały się w normie.
Cedax - przeciwwskazania
Nie należy stosować produktu leczniczego Cedax u pacjentów, u
których stwierdzono ostre lub ciężkie reakcje nadwrażliwości
(anafilaksja) po zastosowaniu antybiotyków z grupy penicylin lub
innych antybiotyków beta-laktamowych.
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy ze względu na
brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku w tej
grupie wiekowej.
Cedax - działania niepożądane
W badaniach klinicznych z udziałem około 3000 pacjentów,
najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi były: nudności
(3%), biegunka (3%) i ból głowy (2%).
Działania niepożądane zostały wymienione wtabeli zgodnie z
klasyfikacją układów i narządów oraz według częstości występowania:
bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do < 1/10), niezbyt często
(≥1/1000 do < 1/100), rzadko (≥1/10 000 do < 1/1000), bardzo
rzadko (< 1/10 000) lub częstość nieznana (nie może być
określona na podstawie dostępnych danych).
Działania niepożądane, zgłoszone w czasie badań klinicznych
lub podczas obserwacji pacjentów leczonych produktem Cedax po
wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu
|
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
|
Niezbyt często
|
Kandydoza (jama ustna), zakażenie pochwy
|
Rzadko
|
Zapalenie okrężnicy wywołane przez Clostridium
difficile
|
Częstość nieznana
|
Nadkażenia
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
|
Niezbyt często
|
Eozynofilia, dodatni wynik bezpośredniego testu Coombsa*,
zmniejszenie stężenia hemoglobiny, wydłużenie czasu
protrombinowego, zwiększenie międzynarodowego współczynnika
znormalizowanego
|
Rzadko
|
Leukopenia, trombocytoza, niedokrwistość aplastyczna,
niedokrwistość hemolityczna, krwotok, pancytopenia, neutropenia,
agranulocytoza
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
Częstość nieznana
|
Zespół choroby posurowiczej; reakcje nadwrażliwości, w tym
wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli, wysypka, pokrzywka,
nadwrażliwość na światło, świąd, obrzęk naczynioruchowy, zespół
Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, martwica
toksyczno-rozpływna naskórka
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
Często
|
Ból głowy
|
Niezbyt często
|
Zaburzenie smaku
|
Rzadko
|
Drgawki
|
Bardzo rzadko
|
Parestezje, senność U dzieci: hiperkineza
|
Częstość nieznana
|
Afazja
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
Bardzo rzadko
|
Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
|
Zaburzenia psychiczne
|
Bardzo rzadko
|
U dzieci: pobudzenie, bezsenność
|
Częstość nieznana
|
Zaburzenia psychotyczne
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
|
Niezbyt często
|
Jadłowstręt
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
|
Niezbyt często
|
Przekrwienie błony śluzowej nosa, duszność
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
Często
|
Nudności, biegunka
|
Niezbyt często
|
Zapalenie żołądka, wymioty, ból brzucha, zaparcie, suchość w
ustach, dyspepsja, wzdęcia, nietrzymanie kału
|
Częstość nieznana
|
Smoliste stolce
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
|
Niezbyt często
|
Hiperbilirubinemia*, zwiększenie aktywności AspAT (SGOT), AlAT
(SGPT)
|
Rzadko
|
Zwiększenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej (LDH)
|
Częstość nieznana
|
Choroby wątroby i dróg żółciowych, żółtaczka
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
Niezbyt często
|
U dzieci: pieluszkowe zapalenie skóry
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
Niezbyt często
|
Bolesne oddawanie moczu
U dzieci: krwiomocz
Uszkodzenie nerek*, nefropatia polekowa*, cukromocz*,
ketonuria*
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
|
Bardzo rzadko
|
Zmęczenie
U dzieci: drażliwość, dreszcze
|
* typowe dla antybiotyków z grupy cefalosporyn i mogą
prawdopodobnie wystąpić po zastosowaniu produktu leczniczego
Cedax
Komentarze