Bioprazol - dawkowanie
Dawkowanie u
dorosłych
Leczenie owrzodzenia dwunastnicy
Zalecaną dawką omeprazolu u pacjentów z czynną chorobą
wrzodową dwunastnicy jest 20 mg raz na dobę. U większości pacjentów
wygojenie następuje w ciągu 2 tygodni. U pacjentów, u których w tym
czasie nie doszło do pełnego zagojenia, proces ten zachodzi zwykle
podczas kolejnych 2 tygodni podawania omeprazolu. U pacjentów z
chorobą wrzodową dwunastnicy oporną na leczenie, stosuje się
omeprazol w dawce 40 mg raz na dobę, a wygojenie uzyskuje się
zwykle w okresie 4 tygodni.
Zapobieganie nawrotom owrzodzenia
dwunastnicy
W celu zapobiegania nawrotom owrzodzenia dwunastnicy u
pacjentów H. pylori--ujemnych oraz gdy eradykacja H.
pylori nie jest możliwa zaleca się stosowanie omeprazolu w
dawce 20 mg raz na dobę. U niektórych pacjentów wystarczająca może
być dawka dobowa 10 mg. W razie niepowodzenia terapii dawka może
zostać zwiększona do 40 mg na dobę.
Leczenie owrzodzenia żołądka
Zalecaną dawką omeprazolu jest 20 mg raz na dobę. U
większości pacjentów wygojenie następuje w ciągu 4 tygodni. U
pacjentów, u których w tym czasie nie doszło do pełnego zagojenia,
proces ten zachodzi zwykle podczas kolejnych 4 tygodni leczenia. U
pacjentów z owrzodzeniem żołądka opornym na leczenie, zalecane jest
stosowanie omeprazolu w dawce 40 mg raz na dobę, a wygojenie
uzyskiwane jest zwykle w okresie 8 tygodni.
Zapobieganie nawrotom owrzodzenia
żołądka
W celu zapobieganiu nawrotom owrzodzenia żołądka u
pacjentów z chorobą wrzodową oporną na leczenie zaleca się
stosowanie omeprazolu w dawce 20 mg raz na dobę. W razie
konieczności dawka ta może być zwiększona do 40 mg raz na
dobę.
Schematy zalecane w celu eradykacji zakażenia
Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową:
W celu eradykacji zakażenia H. pylori przy wyborze
antybiotyków należy uwzględnić indywidualną tolerancję leków przez
pacjenta oraz należy się kierować krajowymi, regionalnymi i
lokalnymi charakterystykami lekooporności, a także wytycznymi
dotyczącymi leczenia.
? omeprazol 20 mg + klarytromycyna 500 mg +
amoksycylina 1000 mg. Wszytskie leki należy przyjmować dwa razy na
dobę przez jeden tydzień;
lub
? omeprazol 20 mg + klarytromycyna 250 mg (zamiennie
500 mg) + metronidazol 400 mg
(lub 500 mg, lub tynidazol 500 mg). Wszystkie leki należy
przyjmować dwa razy na dobę przez
jeden tydzień;
lub
? omeprazol 40 mg jeden raz na dobę przez jeden
tydzień + amoksycylina 500 mg i metronidazol 400 mg (lub 500 mg,
lub tynidazol 500 mg) trzy razy na dobę przez jeden
tydzień.
W każdym z powyższych schematów leczenia, jeżeli po
zakończeniu kuracji u pacjenta utrzymuje się zakażenie H.
pylori, leczenie można powtórzyć.
Leczenie owrzodzeń żołądka i dwunastnicy związanych ze
stosowaniem NLPZ (niesteroidowych leków
przeciwzapalnych)
W leczeniu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy związanych ze
stosowaniem NLPZ zalecana dawka omeprazolu wynosi 20 mg raz na
dobę. U większości pacjentów wygojenie zmian następuje w okresie do
4 tygodni. U pacjentów, u których w tym czasie nie doszło do
pełnego wygojenia po wstępnej serii podawania omeprazolu, proces
ten zachodzi zwykle podczas kolejnych 4 tygodni
leczenia.
Zapobieganie powstawaniu owrzodzeń żołądka i
dwunastnicy związanych ze stosowaniem NLPZ u pacjentów z
podwyższonym ryzykiem ich wystąpienia
W profilaktyce owrzodzeń żołądka lub dwunastnicy
związanych ze stosowaniem NLPZ u pacjentów podwyższonego ryzyka ich
wystąpienia (wiek > 60 lat, wcześniejsze występowanie owrzodzeń
żołądka i dwunastnicy, wcześniejsze występowanie krwawień z górnego
odcinka przewodu pokarmowego) zalecana dawka omeprazolu wynosi 20
mg jeden raz na dobę.
Leczenie refluksowego zapalenia przełyku
Zalecana dawka omeprazolu wynosi 20 mg raz na dobę. U
większości pacjentów wygojenie następuje w ciągu 4 tygodni. U
pacjentów, u których nie doszło do zagojenia w czasie pierwszego
etapu leczenia, proces ten zwykle zachodzi podczas kolejnych 4
tygodni leczenia. U pacjentów z ciężkim refluksowym zapaleniem
przełyku stosuje się omeprazol w dawce 40 mg raz na dobę, a
wygojenie zmian uzyskuje się zwykle w okresie do 8
tygodni.
Długotrwałe leczenie podtrzymujące u pacjentów z
wygojonym refluksowym zapaleniem przełyku W
długotrwałym leczeniu podtrzymujacym u pacjentów, po wygojeniu
refluksowego zapalenia przełyku, zaleca się podawanie omeprazolu w
dawce 10 mg raz na dobę. W razie konieczności dawkę omeprazolu
można zwiększyć do 20-40 mg raz na dobę.
Leczenie objawowej choroby refluksowej
przełyku
Zalecana dawka omeprazolu wynosi 20 mg raz na dobę.
Ponieważ możliwa jest odpowiednia reakcja na dawkę 10 mg na dobę,
wskazane jest rozważenie indywidualnego dostosowania dawkowania.
Jeżeli kontrola objawów nie została osiągnięta po czterech
tygodniach leczenia omeprazolem w dawce 20 mg na dobę, zalecane
jest przeprowadzenie dalszych badań diagnostycznych.
Leczenie zespołu Zollingera-Ellisona
U pacjentów z zespołem Zollingera-Ellisona dawkę
omeprazolu należy dobrać indywidualnie, a leczenie kontynuować
dopóki istnieją wskazania kliniczne. Zalecana dawka początkowa
omeprazolu wynosi 60 mg na dobę. Skuteczną kontrolę uzyskiwano u
wszystkich pacjentów z ciężką postacią choroby oraz
niewystarczającą reakcją na inne sposoby leczenia, a u ponad 90%
pacjentów skuteczne jest leczenie podtrzymujące dawką w zakresie od
20 mg do 120 mg na dobę. Dawka omeprazolu większe niż 80 mg na dobę
należy podawać w dwóch dawkach podzielonych.
Dawkowanie u
dzieci i młodzieży
Dzieci w
wieku powyżej 1 roku życia oraz o masie ciała > =10
kg
? Leczenie refluksowego zapalenia
przełyku
? Leczenie objawowe zgagi oraz zarzucania kwaśnej
treści żołądkowej w chorobie refluksowej przełyku
Zalecenia dotyczące dawkowania są następujące:
Wiek
|
Masa ciała
|
Dawkowanie
|
> =1 roku
|
10-20 kg
|
10 mg raz na dobę
W razie konieczności dawka może zostać zwiększona do 20 mg
na dobę.
|
> =2 lat
|
> 20 kg
|
20 mg raz na dobę.
W razie konieczności dawka może zostać zwiększona do 40 mg
na dobę.
|
Refluksowe zapalenie przełyku: Okres
leczenia wynosi 4 - 8 tygodni.
Leczenie objawowe zgagi oraz zarzucania kwaśnej treści
żołądkowej w chorobie refluksowej przełyku: Okres
leczenia wynosi 2 - 4 tygodni. Jeśli kontroli objawów nie uzyskano
po 2 - 4 tygodniach, pacjent powinien zostać poddany dalszym
badaniom diagnostycznym.
Dzieci i
młodzież w wieku powyżej 4 lat
Leczenie owrzodzenia dwunastnicy wywołanego zakażeniami
H. pylori
Przy wyborze odpowiedniej terapii skojarzonej mającej na
celu eradykację zakażenia H. pylori należy kierować się
krajowymi, regionalnymi oraz lokalnymi wytycznymi dotyczącymi
lekooporności drobnoustrojów, czasem trwania leczenia (najczęściej
7 dni, lecz niekiedy do 14 dni), a także odpowiednim zastosowaniem
środków przeciwbakteryjnych.
Leczenie powinno być nadzorowane przez
lekarza-specjalistę.
Zalecenia dotyczące dawkowania są następujące:
Masa ciała
|
Dawkowanie
|
15-30 kg
|
Terapia skojarzona 2 antybiotykami:
omeprazol 10 mg, amoksycylina w dawce 25 mg/kg mc. i
klarytromycyna w dawce 7,5 mg/kg mc.
Wszystkie leki podawane dwa razy na dobę przez jeden
tydzień.
|
31-40 kg
|
Terapia skojarzona 2 antybiotykami:
omeprazol 20 mg, amoksycylina w dawce 750 mg i
klarytromycyna w dawce 7,5 mg/kg mc.
Wszystkie leki podawane dwa razy na dobę przez jeden
tydzień.
|
> 40 kg
|
Terapia skojarzona 2 antybiotykami:
omeprazol 20 mg, amoksycylina w dawce 1 g i klarytromycyna
w dawce 500 mg. Wszystkie leki podawane dwa razy na dobę przez
jeden tydzień.
|
Szczególne
populacje pacjentów
Pacjenci z niewydolnością nerek
Nie jest konieczna zmiana dawkowania u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 5.2).
Pacjenci z niewydolnością wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby wystarczające
może być stosowanie dawki dobowej wynoszącej 10-20 mg (patrz punkt
5.2).
Pacjenci w podeszłym wieku (> 65 roku
życia)
U osób w podeszłym wieku nie jest konieczna zmiana
dawkowania (patrz punkt 5.2). Sposób podawania produktu
leczniczego
Zalecane jest przyjmowanie produktu Bioprazol w kapsułkach
rano, najlepiej bez pokarmu, przez połknięcie ich w całości,
popijając szklanką wody. Kapsułek nie wolno żuć, rozgryzać ani
kruszyć przed połknięciem.
Dotyczy pacjentów z zaburzeniami połykania oraz dzieci,
które nie są w stanie pić lub połykać pokarm
półstały
Pacjent może otworzyć kapsułkę, a zawartość połknąć
bezpośrednio, popijając połową szklanki wody lub po jej zmieszaniu
z nieco kwaśnym płynem, np. sokiem owocowym lub musem jabłkowym,
lub po wymieszaniu z wodą niegazowaną. Pacjent powinien zostać
pouczony, że zawiesinę należy wypić natychmiast (lub w czasie do 30
minut od przygotowania) oraz że w każdym przypadku zawiesinę należy
wymieszać bezpośrednio przed wypiciem, a po jej przyjęciu należy
wypić pół szklanki wody. NIE WOLNO STOSOWAĆ wody gazowanej lub
mleka.
Ewentualnie pacjenci mogą ssać kapsułkę i połykać peletki
z połową szklanki wody. Powlekanych peletek dojelitowych nie wolno
żuć ani rozgryzać przed połknięciem.
Bioprazol - środki ostrożności
W przypadku występowania jakichkolwiek niepokojących
objawów (np. istotnego, niezamierzonego zmniejszenia masy ciała,
nawracających wymiotów, utrudnienia połykania, wymiotów krwistych
lub smolistego stolca), a także w przypadku podejrzenia lub
obecności owrzodzenia żołądka, należy wykluczyć obecność zmian
nowotworowych, gdyż leczenie omeprazolem może łagodzić objawy i
opóźnić rozpoznanie.
Nie zaleca się jednoczesnego podawania atazanawiru i
inhibitorów pompy protonowej (patrz punkt 4.5). W przypadku, gdy
stosowanie łączne atazanawiru oraz inhibitora pompy protonowej
uznane jest za nieuniknione, zaleca się dokładną kontrolę kliniczną
(np. ocenę miana wirusa) w połączeniu ze zwiększeniem dawki
atazanawiru do 400 mg z dawką rytonawiru do 100 mg. Nie należy
stosować dawki omeprazolu większej niż 20 mg.
Omeprazol, podobnie jak wszystkie leki hamujące żołądkowe
wydzielanie kwasu solnego, może zmniejszać wchłanianie witaminy B12
(cyjanokobalaminy) ze względu na hipo- lub achlorhydrię. Należy
brać to pod uwagę u pacjentów ze zmniejszonymi rezerwami
ustrojowymi lub z czynnikami ryzyka sprzyjającymi zmniejszeniu
wchłaniania witaminy Bi2 podczas długotrwałego
leczenia.
Omeprazol jest inhibitorem izoenzymu CYP2C19. Podczas
rozpoczynania oraz kończenia leczenia omeprazolem należy wziąć pod
uwagę możliwość interakcji z lekami metabolizowanymi przez izoenzym
CYP2C19. Interakcję obserwuje się pomiędzy klopidogrelem i
omeprazolem (patrz punkt 4.5). Znaczenie kliniczne tej interakcji
nie zostało określone w sposób pewny. Na wszelki wypadek jednak,
nie zaleca się równoczesnego stosowania omeprazolu oraz
klopidogrelu.
U pacjentów leczonych inhibitorami pompy protonowej (ang.
proton pump inhibitors, PPI), jak omeprazol, przez co najmniej trzy
miesiące oraz u większości pacjentów przyjmujących PPI przez rok,
odnotowano przypadki wstępowania ciężkiej hipomagnezemii. Mogą
występować ciężkie objawy hipomagnezemii, takie jak zmęczenie,
tężyczka, majaczenie, zawroty głowy oraz arytmie komorowe, jednakże
mogą one rozpocząć się niepostrzeżenie i pozostać niezauważone. U
pacjentów najbardziej dotkniętych chorobą, hipomagnezemia
zmniejszyła się po uzupełnieniu niedoborów magnezu i odstawieniu
inhibitorów pompy protonowej.
U pacjentów, u których przypuszcza się, że leczenie będzie
długotrwałe lub przyjmujących inhibitory pompy protonowej łącznie z
digoksyną lub innymi lekami mogącymi wywołać hipomagnezemię (np.
diuretyki), należy rozważyć pomiar stężenia magnezu we krwi przed
rozpoczęciem leczenia inhibitorami pompy protonowej oraz okresowe
pomiary w trakcie leczenia.
Inhibitory pompy protonowej, szczególnie stosowane w
dużych dawkach oraz w długotrwałej terapii (powyżej 1 roku), mogą
nieznacznie zwiększać ryzyko występowania złamań kości biodrowej,
kości nadgarstka i kręgosłupa, szczególnie u osób w podeszłym wieku
lub u pacjentów z innymi rozpoznanymi czynnikami ryzyka. Wyniki
przeprowadzonych badań wskazują, że inhibitory pompy protonowej
mogą zwiększać ogólne ryzyko złamań na poziomie 10-40%. Może być to
również spowodowane innymi czynnikami ryzyka. Pacjenci z ryzykiem
wystąpienia osteoporozy powinni otrzymać opiekę zgodnie z obecnymi
wytycznymi klinicznymi oraz powinni przyjmować odpowiednią dawkę
witaminy D oraz wapnia.
U niektórych dzieci z chorobami przewlekłymi może być
konieczne stosowanie leczenia długoterminowego, lecz nie jest ono
zalecane.
Podobnie jak w przypadku wszystkich długotrwałych terapii,
szczególnie stosowanych przez okres dłuższy niż 1 rok, pacjenci
powinni pozostawać pod regularną kontrolą.
Stosowanie leków z grupy inhibitorów pompy protonowej może
prowadzić do niewielkiego zwiększenia ryzyka występowania zakażeń
przewodu pokarmowego bakteriami, takimi jak Salmonella i
Campylobacter (patrz punkt 5.1).
Wpływ na wyniki
badań laboratoryjnych
Zwiększenie stężenia chromograniny A (CgA) może wpływać na
wynik badania w kierunku guzów neuroendokrynnych. W celu uniknięcia
takiego wpływu należy tymczasowo przerwać leczenie omeprazolem na
przynajmniej 5 dni przed oznaczeniem stężenia CgA.
Substancje
pomocnicze
Produkt leczniczy Bioprazol 40 mg zawiera
sacharozę.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi
z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania
glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni
przyjmować tego produktu leczniczego.
Bioprazol - przedawkowanie
Dostępne są jedynie ograniczone informacje na temat wpływu
przedawkowania omeprazolu u ludzi. W literaturze opisywano
przypadki przyjęcia dawek do 560 mg, a pojedyncze doniesienia
dotyczyły przypadków zastosowania pojedynczej dawki doustnej do
2400 mg omeprazolu (dawki 120-krotnie większej niż zalecana dawka
kliniczna). Zaobserwowane objawy przedawkowania omeprazolu to:
nudności, wymioty, zawroty głowy, bóle brzucha, biegunka i bóle
głowy. W pojedynczych przypadkach opisywano również apatię,
depresję, splątanie.
Wszystkie objawy opisywane po przedawkowaniu omeprazolu
były przemijające i nie obserwowano po ich ustąpieniu poważnych
skutków klinicznych. Zwiększone dawki omeprazolu nie zmieniały
szybkości eliminacji leku (kinetyki pierwszego rzędu). Leczenie, o
ile jest potrzebne, jest wyłącznie objawowe.
Bioprazol - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na omeprazol, podstawione benzoimidazole lub
na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie
6.1.
Omeprazolu, podobnie jak innych leków z grupy inhibitorów
pompy protonowej , nie należy stosować jednocześnie z nelfinawirem
(patrz punkt 4.5).
Bioprazol - działania niepożądane
Do najczęściej spotykanych działań niepożądanych
omeprazolu (występujących u 1 -10% pacjentów) należą: bóle głowy,
ból brzucha, zaparcie, biegunka, wzdęcie oraz
nudności/wymioty.
Wymienione poniżej działania niepożądane zostały
odnotowane lub były podejrzewane w programie badań klinicznych
dotyczących omeprazolu oraz w praktyce klinicznej po wprowadzeniu
omeprazolu do obrotu. Żadne z działań niepożądanych nie było
zależne od dawki.
Wyszczególnione niżej reakcje niepożądane podzielono
według częstości występowania oraz zgodnie z klasyfikacją układów i
narządów (ang. SOC - System Organ Class).
Częstość określono zgodnie z następującą
konwencją:
? bardzo często (> =1/10);
? często (> =1/100 do < 1/10);
? niezbyt często (> =1/1000 do <
1/100);
? rzadko (> =1/10 000 do < 1/1000);
? bardzo rzadko (< 1/100 000),
? częstość nieznana (nie może być określona na
podstawie dostępnych danych).
Klasyfikacja układów i narządów / częstość
występowania
|
Działania niepożądane
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
|
Rzadko
|
Leukopenia, trombocytopenia (małopłytkowość)
|
Bardzo rzadko
|
Agranulocytoza, pancytopenia
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
Rzadko
|
Reakcje z nadwrażliwości, np. gorączka, obrzęk
naczynioruchowy oraz reakcja anafilaktyczna/wstrząs
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
|
Rzadko
|
Hiponatremia
|
Częstość nieznana
|
Hipomagnezemia (patrz punkt 4.4)
|
Zaburzenia psychiczne
|
Niezbyt często
|
Bezsenność
|
Rzadko
|
Pobudzenie, splątanie, depresja
|
Bardzo rzadko
|
Agresja, omamy
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
Często
|
Bóle głowy
|
Niezbyt często
|
Uczucie zawrotu głowy, parestezje, senność
|
Rzadko
|
Zaburzenie smaku
|
Zaburzenia oka
|
Rzadko
|
Niewyraźne widzenie
|
Zaburzenia ucha i błędnika
|
Niezbyt często
|
Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i
śródpiersia
|
Rzadko
|
Skurcz oskrzeli
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
Często
|
Ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia,
nudności/wymioty
|
Rzadko
|
Suchość błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony
śluzowej jamy ustnej, kandydoza przewodu pokarmowego
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
|
Niezbyt często
|
Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych
|
Rzadko
|
Zapalenie wątroby z żółtaczką lub bez żółtaczki
|
Bardzo rzadko
|
Niewydolność wątroby, encefalopatia u pacjentów z
wcześniej istniejącą chorobą wątroby
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
Niezbyt często
|
Zapalenie skóry, świąd, wysypka, pokrzywka
|
Rzadko
|
Wypadanie włosów (łysienie), nadwrażliwość na
światło
|
Bardzo rzadko
|
Rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona,
toksyczna rozpływna martwica naskórka (ang. toxic epidermal
necrolysis, TEN)
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki
łącznej
|
Niezbyt często
|
Złamania kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa
(patrz punkt 4.4)
|
Rzadko
|
Bóle stawów, ból mięśni
|
Bardzo rzadko
|
Osłabienie siły mięśniowej
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
Rzadko
|
Śródmiąższowe zapalenie nerek
|
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
|
Bardzo rzadko
|
Ginekomastia
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu
podania
|
Niezbyt często
|
Złe samopoczucie, obrzęki obwodowe
|
Rzadko
|
Zwiększona potliwość
|
Dzieci i
młodzież
Bezpieczeństwo omeprazolu zostało zbadane łącznie u 310
dzieci w wieku od 0 do 16 lat z rozpoznaniem choroby związanej
nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego w żołądku. Dostępne są
ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa długoterminowego od 46
dzieci, które otrzymywały terapię podtrzymującą omeprazolem podczas
badania klinicznego dotyczącego ciężkiego nadżerkowego zapalenia
przełyku przez okres do 749 dni. Profil zdarzeń niepożądanych był
zasadniczo taki sam jak u dorosłych, zarówno podczas leczenia
krótkoterminowego jak i długoterminowego. Brak dostępnych
długoterminowych danych dotyczących wpływu leczenia omeprazolem na
dojrzewanie i wzrost organizmu.
Zgłaszanie
podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne
jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to
nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309 e-mail:
ndl@urpl.gov.pl
Komentarze