Aminoplasmal 15 %
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- roztwór do infuzji
- Dawka
- -
- Ilość
- 1 but.a 500ml
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: B.BRAUN MELSUNGEN AG
Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Aminoplasmal 15 % - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Aminoplasmal 15 % - opis
Dostarczenie aminokwasów w żywieniu pozajelitowym w sytuacjach, w których odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane.
Aminoplasmal 15 % - skład
1000 ml roztworu zawiera
Izoleucyna |
5,85 g |
Leucyna |
11,40 g |
Lizyna jednowodna (zawartość równ. lizyny:) |
8,93 g (7,95 g) |
Metionina |
5,70 g |
Fenyloalanina |
5,70 g |
Treonina |
5,40 g |
Tryptofan |
2,10 g |
Walina |
7,20 g |
Arginina |
16,05 g |
Histydyna |
5,25 g |
Alanina |
22,35 g |
Glicyna |
19,20 g |
Kwas asparaginowy |
7,95 g |
Acetylocysteina (zawartość równ. cysteiny) |
0,50 g (0,37 g) |
Kwas glutaminowy |
16,20 g |
Prolina |
7,35 g |
Seryna |
3,00 g |
Tyrozyna |
0,50 g |
Zawartość aminokwasów |
150 g/l |
Zawartość azotu |
24 g/l |
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Ten produkt leczniczy zawiera 5,3 mmol sodu na 1000 ml roztworu.
Aminoplasmal 15 % - dawkowanie
Dawkowanie
Dawkowanie musi być dostosowane do indywidualnego zapotrzebowania na aminokwasy i płyny, zależnego od stanu klinicznego pacjenta (stan odżywienia i/lub tempo katabolizmu azotu związane z chorobą zasadniczą).
Dorośli
Dawka dobowa:
6,7 - 13,3 ml/kg masy ciała co odpowiada 1,0 - 2,0 g aminokwasów/kg masy ciała co odpowiada 469 - 931 ml dla pacjenta o masie ciała 70 kg.
Maksymalna szybkość infuzji:
0,67 ml/kg masy ciała/godz. co odpowiada 0,1 g aminokwasów/kg masy ciała/godz. co odpowiada 0,7 - 8 ml/min dla pacjenta o masie ciała 70 kg.
Dzieci i młodzież
Aminoplasmal 15% jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Podane poniżej zakresy dawkowania dla grup wiekowych stanowią wartości średnie służące jako wytyczne. Dokładne dawkowanie należy dostosować indywidualnie w zależności od wieku, stadium rozwojowego i choroby zasadniczej.
Dawka dobowa dla dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat:
6,7 - 13,3 ml/kg masy ciała co odpowiada 1,0 - 2,0 g aminokwasów/kg masy ciała
Dzieci w stanie krytycznym
W przypadku pacjentów w stanie krytycznym zalecana podaż aminokwasów może być większa (do 3,0 g aminokwasów/kg masy ciała na dobę).
Maksymalna szybkość infuzji:
0,67 ml/kg masy ciała/godz. co odpowiada 0,1 g aminokwasów/kg masy ciała/godz.
Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek/wątroby
U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek lub wątroby dawkowanie należy dostosować indywidualnie. Stosowanie produktu Aminoplasmal 15% jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub ciężką niewydolnością nerek.
Czas stosowania
Roztwór ten można stosować tak długo, jak długo wskazane jest odżywianie pozajelitowe.
Sposób podawania
Podanie dożylne, infuzja wyłącznie do żyły centralnej.
Aminoplasmal 15 % - środki ostrożności
W razie obecności zaburzeń metabolizmu aminokwasów o podłożu innym niż wskazane w punkcie Przeciwwskazania, ten produkt leczniczy można podawać wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
Należy zachować ostrożność w razie podawania dużych objętości płynów w infuzji pacjentom z niewydolnością serca.
Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów o zwiększonej osmolalności surowicy.
Przed podaniem produktu do żywienia pozajelitowego należy skorygować zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej (np. odwodnienie hipotoniczne, hiponatremia, hipokaliemia).
Należy regularnie kontrolować zawartość elektrolitów w surowicy, glukozy we krwi, równowagę wodną , równowagę kwasowo-zasadową oraz czynność nerek.
Należy także kontrolować zawartość białka w surowicy i przeprowadzać testy czynności wątroby.
U pacjentów z upośledzeniem czynności nerek dawka musi być dokładnie dostosowana do indywidualnych potrzeb, ciężkości upośledzenia czynności narządów oraz rodzaju zastosowanego leczenia nerkozastępczego (hemodializa, hemofiltracja, itp.).
U pacjentów z niewydolnością wątroby dawka musi być dokładnie dostosowana do indywidualnych potrzeb i stopnia niewydolności narządu.
Roztwór aminokwasów to tylko jeden z elementów odżywiania pozajelitowego. Pełne żywienie pozajelitowe, oprócz podawania aminokwasów, wymaga także zapewnienia źródła energii, niezbędnych kwasów tłuszczowych, elektrolitów, witamin, płynów i pierwiastków śladowych.
Ten produkt leczniczy zawiera 5,3 mmol sodu na 1000 ml roztworu. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Aminoplasmal 15 % - przedawkowanie
Objawy
Przedawkowanie lub zastosowanie zbyt dużej szybkości infuzji może doprowadzić do reakcji nietolerancji objawiających się nudnościami, wymiotami, dreszczami, bólem głowy, kwasicą metaboliczną i utratą aminokwasów przez nerki.
Leczenie
W razie wystąpienia reakcji nietolerancji należy czasowo wstrzymać infuzję aminokwasów i wznowić ją po pewnym czasie z mniejszą szybkością.
Aminoplasmal 15 % - przeciwwskazania
- nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą;
- wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów;
- ciężkie zaburzenia krążenia stanowiące zagrożenia dla życia (np. wstrząs);
- hipoksja;
- kwasica metaboliczna;
- ciężka niewydolność wątroby;
- ciężka niewydolność nerek bez stosowania hemofiltracji lub hemodializy;
- zdekompensowana niewydolność serca;
- ostry obrzęk płuc;
- przewodnienie.
Nie wolno podawać tego produktu leczniczego noworodkom, niemowlętom i dzieciom w wieku poniżej 2 lat, ponieważ proporcje składników odżywczych nie odpowiadają specjalnym zapotrzebowaniem dzieci w tym wieku.
Aminoplasmal 15 % - działania niepożądane
Nie oczekuje się występowania działań niepożądanych przy stosowaniu produktu zgodnie ze wskazówkami.
Aminoplasmal 15 % - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Brak danych dotyczących stosowania produktu Aminoplasmal 15% u kobiet w okresie ciąży. Nie przeprowadzono badań na zwierzętach dotyczących szkodliwego wpływu produktu
Aminoplasmal 15% na reprodukcję. Jeśli jest to konieczne, można rozważyć stosowanie produktu Aminoplasmal 15% w okresie ciąży. Aminoplasmal 15% może być podawany kobietom w ciąży wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
Karmienie piersią
Aminokwasy/metabolity przenikają do mleka ludzkiego, jednak w przypadku stosowania produktu Aminoplasmal 15% w dawkach leczniczych nie przewiduje się żadnego wpływu na karmionego piersią noworodka/niemowlę.
Niemniej jednak, nie zaleca się karmienia piersią przez matki odżywiane pozajelitowo.
Płodność
Brak dostępnych danych.
Aminoplasmal 15 % - prowadzenie pojazdów
Nie dotyczy.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Fortalbia 200 mg/ml
roztwór do infuzji - 1 fiol.a 50ml - 200 g/l
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja czynna
Produkt złożony
Dostępne opakowania
Aminoplasmal 15 %
roztwór do infuzji - 1 but.a 500ml
B.BRAUN MELSUNGEN AG
B.BRAUN MELSUNGEN AG
Aminoplasmal 15 %
roztwór do infuzji - 10 but.a 500ml
B.BRAUN MELSUNGEN AG
B.BRAUN MELSUNGEN AG
Aminoplasmal 15 %
roztwór do infuzji - 1 but.a 1000ml
B.BRAUN MELSUNGEN AG
B.BRAUN MELSUNGEN AG
Aminoplasmal 15 %
roztwór do infuzji - 6 but.a 1000ml
B.BRAUN MELSUNGEN AG
B.BRAUN MELSUNGEN AG
Polecane artykuły
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze