
Polecane artykuły

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Wspomagająco w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych, przebiegających z utrudnionym odkrztuszaniem lepkiej wydzieliny oskrzelowej.
1 tabletka musująca zawiera 30 mg ambroksoluchlorowodorku (Ambroxoli hydrochloridum).
Substancje pomocnicze: 120 mg laktozy bezwodnej i 29 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
Przez pierwsze 2 lub 3 dni leczenia 90 mg ambroksolu chlorowodorku na dobę w 3 dawkach podzielonych (1 tabletka Ambro trzy razy na dobę), a następnie 60 mg ambroksolu w 2 dawkach podzielonych (1 tabletka Ambro dwa razy na dobę).
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat
Zalecana dawka dobowa wynosi 30 do 45 mg chlorowodorku ambroksolu w 2 lub 3 dawkach podzielonych (½ tabletki Ambro dwa lub trzy razy na dobę).
Sposób podawania i okres trwania leczenia
Tabletki musujące Ambro należy rozpuścić w szklance wody i wypić. Produkt leczniczy należy przyjmować po posiłkach. Nie stosować na noc. Podczas leczenia zaleca się picie dużej ilości płynów. Czas trwania leczenia zależy od wskazania i przebiegu choroby.
Ze względu na możliwość zalegania wydzieliny, ambroksolu chlorowodorek należy stosować szczególnie ostrożnie u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli.
Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy.
U pacjentów z astmą oskrzelową ambroksolu chlorowodorek może początkowo nasilać kaszel.
Istnieją nieliczne doniesienia o rozwoju ciężkich reakcji skórnych (takich jak zespół StevensaJohnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), pozostających w czasowym związku ze stosowaniem leków o działaniu wykrztuśnym, np. ambroksolu chlorowodorku. W większości przypadków zmiany te można wyjaśnić ciężkością zasadniczej choroby pacjenta i (lub) jednocześnie stosowanymi lekami. Ponadto we wczesnym okresie zespołu Stevensa-Johnsona lub zespołu Lyella mogą wystąpić u pacjenta najpierw niespecyficzne objawy grypopodobne, np. gorączka, dolegliwości bólowe, zapalenie błony śluzowej nosa, kaszel i ból gardła. Fałszywie rozpoznane jako objawy zwiastunowe grypy mogą być początkowo leczone preparatami stosowanymi w przeziębieniu. Dlatego w razie wystąpienia nowych zmian w obrębie skóry lub błon śluzowych pacjent powinien niezwłocznie zwrócić się do lekarza i dla ostrożności przerwać stosowanie ambroksolu chlorowodorku.
Ambroksolu chlorowodorek można stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub ciężkimi chorobami wątroby wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Podobnie jak w przypadku innych leków metabolizowanych w wątrobie, a następnie wydalanych przez nerki, u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek można oczekiwać kumulacji powstałych w wątrobie metabolitów ambroksolu.
Produkt leczniczy Ambro zawiera laktozę, dlatego nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Produkt leczniczy Ambro zawiera sorbitol, dlatego nie należy go stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.
Produkt leczniczy Ambro zawiera sód (126 mg na tabletkę). Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Uwaga dla pacjentów chorych na cukrzycę 1 tabletka musująca Ambro zawiera 0,03 WW.
Nie opisano dotychczas szczególnych objawów przedawkowania ambroksolu u ludzi.
Objawy zgłaszane po przypadkowym przedawkowaniu i (lub) omyłkowym zastosowaniu ambroksolu odpowiadały działaniom niepożądanym występującym po podaniu zalecanych dawek. Może być konieczne zastosowanie leczenia objawowego.
Nadwrażliwość na ambroksolu chlorowodorek lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100): reakcje alergiczne (m.in. obrzęk twarzy, duszność, podwyższenie temperatury ciała z dreszczami)
Rzadko (≥1/10 000 do < 1/1000): wysypka, pokrzywka
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcje anafilaktyczne
(w tym wstrząs anafilaktyczny), obrzęk naczynioruchowy, świąd i inne reakcje nadwrażliwości
Zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Często (≥1/100 do < 1/10): nudności, niedoczulica jamy ustnej i gardła
Niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100): wymioty, biegunka, niestrawność i bóle brzucha, suchość błony śluzowej jamy ustnej
Częstość nieznana: suchość w gardle
Zaburzenia układu nerwowego
Często (≥1/100 do < 1/10): zaburzenia smaku
Ambroksolu chlorowodorek przenika przez barierę łożyskową. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka i (lub) płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy.
Obszerne doświadczenie kliniczne uzyskane po 28. tygodniu ciąży nie dowiodło szkodliwego wpływu ambroksolu na płód. Mimo to, podczas stosowania w okresie ciąży należy zachować zwykłe środki ostrożności. Stosowanie produktu Ambro zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży nie jest zalecane.
Ambroksolu chlorowodorek przenika do mleka kobiecego. Wprawdzie nie należy spodziewać się niepożądanego wpływu produktu na karmione piersią niemowlę, ale stosowanie produktu Ambro w okresie karmienia piersią nie jest zalecane.
Nie przeprowadzono badań i nie dowiedziono wpływu produktu Ambro na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten preparat należy do kategorii:
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
za darmo
33 farmaceutów jest teraz online
cukierki do ssania - 100 g
substancja - 100 g
substancja - 250 g
pastylki do ssania - 16 szt.
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja mukolityczna i sekretolityczna, której funkcja polega na zmniejszaniu lepkości wydzieliny oskrzelowej i zwiększaniu jej ilości. Dzięki niej zwiększa się ruchliwość rzęsek i przyspiesza transport śluzowo-rzęskowy. Zwiększa wydzielanie surfaktantu, ułatwia usuwanie wydzieliny z górnych dróg oddechowych, usprawnia drożność oskrzeli oraz łagodzi kaszel. Stosowana jest w schorzeniach z utrudnionym usuwaniem lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych (ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie nosa i gardła, mukowiscydoza).
Komentarze