Alergeny diag.do test.punkt.HAL do test.skór.Prick'a
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- roztwór do skórnych prób punktowych
- Dawka
- -
- Ilość
- 1 fiol.a 3ml
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: HALL ALLERGY B.V.
Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Alergeny diag.do test.punkt.HAL do test.skór.Prick'a - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Alergeny diag.do test.punkt.HAL do test.skór.Prick'a - opis
Preparat przeznaczony jest wyłącznie do stosowania w celach diagnostycznych. Alergeny do skórnych testów punktowych są stosowane w celu potwierdzenia alergii IgE-zależnej na konkretny, testowany alergen oraz potwierdzenia atopowego statusu pacjenta.
Alergeny diag.do test.punkt.HAL do test.skór.Prick'a - skład
Wyciągi alergenowe zgodnie z załącznikiem nr 1, o stężeniach wyrażanych w Jednostkach Alergenowych/ml (Allergy Units/ml - AU/ml) albo stężeniu ekstrakcyjnym wyrażonym w %).
Kontrola dodatnia; histaminy dichlorowodorek
Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.
Alergeny diag.do test.punkt.HAL do test.skór.Prick'a - dawkowanie
Wszystkie testy skórne przeprowadza się na wewnętrznej powierzchni przedramienia lub na plecach. Możliwe jest równoczesne testowanie kilku alergenów.
Jeżeli powierzchnia skóry wybrana do przeprowadzenia testu punktowego została przed przystąpieniem do wykonania testu przemyta wodą lub alkoholem, należy przed rozpoczęciem testu odczekać około 2 minuty, celem umożliwienia normalizacji krążenia krwi w skórze. Kroplę każdego z alergenów testowych należy nakładać na suchą skórę oddzielnie, w odpowiedniej odległości (około 4 cm).
W celu ułatwienia wyniku testu zalecane jest zaznaczenie dermografem miejsca aplikacji. Test należy przeprowadzać sterylnym lancetem lub igłą poprzez nałożenie kropli roztworu alergenu. Testowanie wykonuje się ruchem okrężnym naciskając lekko skórę na głębokość 1 mm. Skóra w miejscu wykonywania testu nie powinna krwawić. Dla każdego pacjenta i dla każdego badanego roztworu alergenu należy użyć nowej igły lub lancetu. Przy przeprowadzaniu testu należy wykonać jednocześnie dwie próby kontrolne: ujemną (z użyciem roztworu nie zawierającego alergenu) oraz kontrolną dodatnią ( z użyciem roztworu histaminy). Po wykonaniu nakłuć, nadmiar badanych roztworów należy usunąć przez delikatne wytarcie.
Ocena reakcji:
Wynik testu odczytywany jest po około 15-20 minutach.
Wynik dodatni przejawia się obecnością w miejscu wykonania testu centralnie położonego bąbla, otoczonego rumieniem o średnicy co najmniej 3 mm, z towarzyszącym uczuciem świądu.
Średnica bąbla i rumienią jest podstawą oceny nasilenia reakcji skóry:
(-) reakcja równa uzyskanej przy ujemnej próbie kontrolnej
(++) reakcja znacznie słabsza od uzyskanej w dodatniej próbie kontrolnej
(+++) reakcja równa uzyskanej w dodatniej próbie kontrolnej
(-H-H-) reakcja silniejsza od uzyskanej w dodatniej próbie kontrolnej
Ocena testu jest niemożliwa w przypadku:
- dodatniej reakcji skórnej przy dodatniej reakcji na ujemną próbę kontrolną,
- ujemnej reakcji skórnej przy ujemnej reakcji na dodatnią próbę kontrolną
Alergeny diag.do test.punkt.HAL do test.skór.Prick'a - środki ostrożności
Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu testów punktowych u pacjentów leczonych inhibitorami ACE oraz beta-adrenolitykami. Zachować ostrożność w przypadku pacjentów cierpiących na niewydolność sercowo - naczyniową.
Przed wykonaniem testu punktowego:
• należy wziąć pod uwagę fakt, że na reakcje na testowany alergen może wpłynąć intensywna ekspozycja na alergeny zewnętrzne (np. na pyłki w okresie pylenia)
• diagnozowanie powinien przeprowadzić doświadczony lekarz alergolog
Po wykonaniu testu punktowego:
• pacjent powinien pozostawać pod opieką lekarską przez przynajmniej 30 minut
• należy poinformować pacjenta o konieczności natychmiastowej konsultacji z lekarzem prowadzącym w przypadku pojawienia się jakichkolwiek oznak wystąpienia działań niepożądanych (mogących pojawić się w późniejszym okresie)
W trakcie i po wykonaniu testu punktowego powinno być umożliwione wdrożenie natychmiastowego postępowania reanimacyjno-resuscytacyjnego celem leczenia ewentualnego wstrząsu.
Rzadko może wystąpić nasilona reakcja układowa (świszczący, skrócony oddech, obrzęk naczynioruchowy Quickego, uogólniona pokrzywka), bardzo rzadko wstrząs anaiilaktyczny. Typowymi objawami ostrzegającymi są: pieczenie, świąd oraz uczucie gorąca/palenia na języku, pod językiem, w gardle, na wewnętrznych powierzchniach dłoni i podeszwach stóp. Pojawienie się tych objawów bezpośrednio poprzedza wystąpienie wstrząsu anatilaktycznego objawiającego się sinicą szarą, spadkiem ciśnienia tętniczego krwi, tachykardią (przyśpieszeniem akcji serca), zwężeniem światła oskrzeli (aż do niedrożności) i utratą przytomności.
Leczenie polega na wdrożeniu postępowania reanimacyjno-resuscytacyjnego oraz dożylnym podaniu roztworu adrenaliny._
Alergeny diag.do test.punkt.HAL do test.skór.Prick'a - przedawkowanie
Nie dotyczy
Alergeny diag.do test.punkt.HAL do test.skór.Prick'a - przeciwwskazania
• Schorzenie wpływające na stan ogólny pacjenta gorączka.
• Ciężkie , ostre objawy alergii.
• Leczenie lekami immunosupresyjnymi.
• Leczenie beta-blokerami
• Schorzenie dermatologiczne: ostra lub chroniczna egzema albo inne zmiany skórne w miejscu przeznaczonym do wykonania testu, wtórne zapalenie lub wtórne zwyrodnienie schorzenia skóry, uogólniona pokrzywka.
• Wiek poniżej 5 lat.
• Nadwrażliwość na jakąkolwiek substancję pomocniczą.
Alergeny diag.do test.punkt.HAL do test.skór.Prick'a - działania niepożądane
Mogą wystąpić następujące, niżej wymienione reakcje alergiczne, zwłaszcza u pacjentów szczególnie wrażliwych. Zazwyczaj pojawiają się one w ciągu 30 minut od wykonania testu.
Klasyfikacja według układów |
Częstotliwość występowania |
Działania niepożądane |
Zaburzenia układu immunologicznego |
Rzadko (< 0,1 %) |
Wstrząs anafilaktyczny (typowymi objawami poprzedzającymi wstrząs anafilaktyczny są: uczucie palenia lub świądu na lub pod językiem i w gardle, a w szczególności na dłoniach rąk i podeszwach stóp). |
Zaburzenia skóry i tkanki śródskórnej |
Bardzo rzadko (< 0,01 %) Rzadko (< 0,1 %) |
Obrzęk Quickego. Alergiczne nieżyty spojówek, błon śluzowych nosa, pokrzywka, obrzęk dokoła miejsca skaryfikacji o średnicy przekraczającej 12 cm. |
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i sródpiersia |
Skurcz oskrzeli (mogący wystąpić natychmiast lub po kilku godzinach od zastosowania preparatu), obrzęk krtani. |
|
Inne |
Bardzo rzadko (< 0,01%) Rzadko (< 0,1 %) |
Uczucie zmęczenia. Zaostrzenie objawów alergicznych specyficznych dla danego pacjenta (takich jak pieczenie oczu, katar, kaszel) lub egzema atopowa. |
Alergeny diag.do test.punkt.HAL do test.skór.Prick'a - ciąża i karmienie piersią
Brak odpowiednich danych dokumentujących bezpieczeństwo stosowania preparatu podczas ciąży. Należy unikać wykonywania punktowych testów skórnych w okresie ciąży. Skórne testy punktowe mogą być wykonywane w okresie laktacji.
Alergeny diag.do test.punkt.HAL do test.skór.Prick'a - prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono odpowiednich badań mających na celu ocenę wpływu stosowania preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Opierając się na znajomości właściwości farmakologicznych preparatu, nie należy oczekiwać jego wpływu na sprawność psychofizyczną.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Dostępne opakowania
Alergeny diag.do test.punkt.HAL do test.skór.Prick'a
roztwór do skórnych prób punktowych - 1 fiol.a 3ml
HALL ALLERGY B.V.
HALL ALLERGY B.V.
Polecane artykuły
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze