Aknemycin - ulotka preparatu
- OPIS I SKŁAD
- DAWKOWANIE
- DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
- CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY
Aknemycin - opis
Wszelkie postaci trądziku zwyczajnego, szczególnie postaci
zapalne, z obecnością grudek i krostek.
Aknemycin - skład
1 g maści zawiera 20 mg erytromycyny
(Erythromycinum).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: alkohol
cetostearylowy
Aknemycin - dawkowanie
Produkt leczniczy Aknemycin maść jest przeznaczony do stosowania
miejscowego na skórę.
Na ogół produkt leczniczy stosuje się dwa razy na dobę.
Maść nakłada się rano i wieczorem, cienką warstwą, na obszary
skóry, na których występują zmiany chorobowe.
Przed nałożeniem maści należy:
1. Zmyć skórę letnią wodą w celu usunięcia
pozostałości poprzedniej dawki maści wraz z łojem, który uległ
emulgacji.
2. Dobrze wysuszyć skórę.
U większości pacjentów wyraźną poprawę obserwuje się w ciągu 4
tygodni terapii. Okres stosowania nie powinien przekraczać 4-6
tygodni.
Pacjenci, którzy uznają, że produkt leczniczy Aknemycin w
postaci maści jest zbyt tłusty, mogą stosować produkt leczniczy
Aknemycin w postaci płynu do stosowania na skórę. Produkty te można
również stosować na zmianę.
Aknemycin - środki ostrożności
Alkohol cetostearylowy może powodować miejscowe reakcje skórne
(np. kontaktowe zapalenie skóry).
Aknemycin - przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
W przypadku stosowania produktu leczniczego Aknemycin maść
zgodnie z zalecanym dawkowaniem i sposobem stosowania, wchłaniana
ilość erytromycyny jest zbyt mała, aby wystąpiło ogólne działanie
toksyczne leku.
Aknemycin - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na erytromycynę lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą.
W okresie karmienia piersią nie wolno stosować produktu
leczniczego Aknemycin maść w okolicy piersi kobiety, aby nie doszło
do kontaktu niemowlęcia z lekiem.
Aknemycin - działania niepożądane
Do oceny działań niepożądanych zastosowano następującą
klasyfikację częstości ich występowania:
Bardzo często (≥ 1/10),
Często (≥ 1/100 do < 1/10),
Niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100),
Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000),
Bardzo rzadko (< 1/10 000),
Nie znana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych).
W bardzo rzadkich przypadkach na początku leczenia może wystąpić
łagodny rumień lub niewielkie złuszczanie się naskórka. Objawy te
ustępują przy dłuższym stosowaniu leku.
W pojedynczych przypadkach wyżej opisane objawy mogą wystąpić w
przebiegu reakcji nadwrażliwości (alergiczny wyprysk
kontaktowy).
Długotrwałe stosowanie może prowadzić do nasilenia zmian
chorobowych z powodu rozwoju oporności bakteryjnej i (lub) do
wystąpienia zapalenia mieszków włosowych wywołanego przez bakterie
Gram-ujemne.
Aknemycin - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Produkt leczniczy Aknemycin maść może być stosowany przez
kobiety w ciąży, ponieważ erytromycyna stosowana na skórę nie
wchłania się do organizmu w ilościach znaczących.
Wystąpienie działań niepożądanych dziecka w okresie życia
płodowego, jest mało prawdopodobne.
Karmienie piersią
Produkt leczniczy Aknemycin maść może być stosowany przez
kobiety karmiące piersią. W celu uniknięcia doustnego przyjęcia
erytromycyny przez niemowlę nie można dopuścić do kontaktu ust
niemowlęcia z leczoną powierzchnią ciała.
Aknemycin - prowadzenie pojazdów
Produkt leczniczy Aknemycin maść nie ma wpływu na zdolność
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Komentarze