Lek na chorobę Raynauda
Cierpie na chorobe Rajno lekaz mowi ze na to to tylko Agapurin i tylko to mi przepisuje czy to prawda
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami:
Zobacz wszystkie »Cierpie na chorobe Rajno lekaz mowi ze na to to tylko Agapurin i tylko to mi przepisuje czy to prawda
witam mam zapalenie zyl lekarz przepisal mi ketonal agapurin i neoparin amoksiklav czy taka mieszanka jest ok bo czytajac ulotke mam watpliwosci
Agapurin, zapomniałem totalnie spytać lekarza, czy mogę podczas stosowania tego leku spożywać alkohol, mam 20 lat. Proszę o odpowiedź.
Witam, Od paru dni, mianowicie po stosowaniu leków cipromex 500mg i agapurin 400 zaczął swędzieć mnie odbyt i jakby lekko pieczeć prosto po załatwieniu się. Czy jeżeli zakonczy sie u mnie kuracja antybiotykami, to minie to samo? Ewentualnie jak to leczyc i czy da się wyleczyć bez pójścia do lekarza. Czy są jakieś leki bez recepty na to. Dziękuję i pozdrawiam
Witam.Opiszę przypadek;bezprzyczynowa nagła głuchota lewego ucha,leczenie szpitalne Dexaven i Polfilin 7 dni ,komora hiperbaryczna(15 zabiegów),stosowany Agapurin drugi miesiąc,brak poprawy.Audiogram wykazuje słabą słyszalność tonów niskich i wysokich(pow 40 db),tympanogram typu A,neurologicznie ok.Co można jeszcze zrobić
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Zaburzenia obwodowego krążenia tętniczego i tętniczo-żylnego spowodowane miażdżycą, cukrzycą, a także zaburzenia pochodzenia zapalnego lub czynnościowego; chromanie przestankowe lub bóle spoczynkowe, angiopatia cukrzycowa, zarostowa choroba naczyń tętniczych, zmiany troficzne (zespół pozakrzepowy, owrzodzenie podudzi, zgorzel), angioneuropatie.
Zaburzenia krążenia w obrębie gałki ocznej (ostre i przewlekłe zaburzenia krążenia w obrębie siatkówki i naczyniówki oka).
Zaburzenia czynności ucha wewnętrznego (zaburzenia słuchu, nagła utrata słuchu itp.) spowodowane zaburzeniami krążenia.
Stany niedokrwienia mózgu (stany po udarze mózgu, zaburzenia czynności mózgu pochodzenia naczyniowego z objawami takimi, jak brak koncentracji, zawroty głowy, zaburzenia pamięci itp.).
Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 400 mg pentoksyfiliny (Pentoxifyllinum).
Dawkowanie
Zazwyczaj stosowana dawka to 1 tabletka 400 mg dwa lub trzy razy na dobę.
Pacjenci z obniżonym lub zmiennym ciśnieniem tętniczym mogą wymagać specjalnego schematu dawkowania.
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) dawkę należy zmniejszyć do 50-70% zazwyczaj zalecanej dawki, w zależności od indywidualnej tolerancji leczenia należy zmniejszyć dawkowanie do 1-2 tabletek na dobę.
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki. Decyzję o stosowanej dawce podejmuje lekarz prowadzący w zależności od stopnia nasilenia niewydolności wątroby i indywidualnej tolerancji leczenia.
Inne U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia można przyspieszyć działanie pentoksyfiliny poprzez jednoczesne podanie produktu leczniczego Agapurin SR 400 i pentoksyfiliny w postaci wlewu
dożylnego.
Dzieci i młodzież
Nie ma doświadczenia dotyczącego stosowania u dzieci.
Sposób podawania
Tabletki należy połykać w całości, po jedzeniu, popijając odpowiednią ilością wody.
Jeśli wystąpią pierwsze objawy przedmiotowe reakcji anafilaktycznej lub rzekomoanafilaktycznej należy przerwać stosowanie produktu leczniczego Agapurin SR 400oraz skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Należy rozważyć stosunek korzyści do ryzyka związanego ze stosowaniem pentoksyfiliny u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym, ciężkimi zaburzeniami rytmu serca, zaawansowaną miażdżycą naczyń wieńcowych i mózgowych, ostrym zawałem serca, cukrzycą, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Należy uważnie monitorować pacjentów z poważnymi zaburzeniami rytmu serca, zaawansowaną miażdżycą naczyń wieńcowych i mózgowych z niedociśnieniem tętniczym i po przebytym zawale serca.
Zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) i ciężka niewydolność wątroby mogą spowodować opóźnienie wydalania pentoksyfiliny. W takim przypadku należy zmniejszyć dawkę produktu leczniczego i monitorować pacjenta.
Należy uważnie monitorować pacjentów ze zwiększoną skłonnością do krwawień.
Należy uważnie monitorować pacjentów stosujących pentoksyfilinę jednocześnie z antagonistami witaminy K lub lekami antyagregacyjnymi.
Należy uważnie monitorować pacjentów stosujących pentoksyfilinę jednocześnie z lekami przeciwcukrzycowymi.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania pentoksyfiliny u pacjentów, u których istnieje szczególnie duże ryzyko wystąpienia nagłego spadku ciśnienia tętniczego krwi.
Należy uważnie monitorować pacjentów stosujących pentoksyfilinę jednocześnie z cyprofloksacyną.
Objawy: początkowym objawem ostrego przedawkowania pentoksyfiliny mogą być nudności, zawroty głowy, tachykardia lub spadek ciśnienia. Ponadto mogą wystąpić: gorączka, pobudzenie, uderzenia gorąca, utrata świadomości, zanik odruchów, drgawki toniczno-kloniczne oraz fusowate wymioty, będące objawem krwawienia z przewodu pokarmowego.
Postępowanie: nie ma swoistej odtrutki dla pentoksyfiliny. W przypadku przedawkowania, aby zapobiec dalszemu wchłanianiu ogólnemu substancji czynnej należy przeprowadzić płukanie żołądka lub podać węgiel aktywny. Leczenie jest objawowe, może wymagać intensywnej opieki medycznej.
Produktu leczniczego nie wolno stosować u pacjentów:
• po niedawno przebytym ostrym zawale serca lub udarze mózgu
• u których występuje znacząco nasilone krwawienie i choroby z dużym ryzykiem krwotoków
• z wylewem do siatkówki
• z nadwrażliwością na pentoksyfilinę, inne metyloksantyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
Odnotowano występowanie następujących działań niepożądanych:
Zaburzenia żołądka i jelit są zależne od dawki i zazwyczaj ustępują po przerwaniu leczenia.
W poniższej tabeli wymieniono działania niepożądane. Podzielono je zgodnie z częstością występowania:
często (≥1/100 do < 1/10);
niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100);
rzadko (≥1/10 000 do < 1/1000);
bardzo rzadko (< 1/10 000);
nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Klasyfikacja układów i narządów |
Częstość |
Działanie niepożądane |
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
bardzo rzadko |
niedokrwistość aplastyczna, trombocytopenia (małopłytkowość)* |
Zaburzenia układu immunologicznego |
rzadko |
wstrząs anafilaktyczny (wstrząs)** |
nieznana |
reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, |
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania |
rzadko |
hipoglikemia |
Zaburzenia psychiczne |
rzadko |
niepokój, zaburzenia snu, omamy |
nieznana |
pobudzenie |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
niezbyt często |
zawroty głowy, ból głowy |
nieznana |
jałowe zapalenie opon mózgowordzeniowych |
|
Zaburzenia oka |
niezbyt często |
niewyraźne widzenie |
Zaburzenia serca |
rzadko |
tachykardia, palpitacje, arytmia, dusznica bolesna |
Zaburzenia naczyniowe |
niezbyt często |
uderzenia gorąca |
rzadko |
niedociśnienie |
|
bardzo rzadko |
krwawienia (np. do skóry, błon śluzowych, żołądka, jelit) *** |
|
nieznana |
obniżenie ciśnienia tętniczego |
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
nieznana |
skurcz oskrzeli |
Zaburzenia żołądka i jelit |
często |
nudności, wymioty, wzdęcia, ból brzucha, biegunka |
nieznana |
zaburzenie żołądka i jelit, dyskomfort w nadbrzuszu, uczucie pełności w brzuchu (uczucie sytości) |
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
rzadko |
cholestaza, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz) |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
rzadko |
skórne reakcje alergiczne, rumień (zaczerwienienie skóry), świąd, pokrzywka, zwiększona potliwość |
nieznana |
obrzęk naczynioruchowy |
* podczas leczenia zalecane jest monitorowanie morfologii
** w niektórych przypadkach w kilka minut po podaniu produktu leczniczego obserwowano
wystąpienie ciężkiej reakcji alergicznej (obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny). W takim przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie produktu leczniczego i rozpocząć leczenie reakcji alergicznej.
*** w przypadku wystąpienia krwawienia do siatkówki należy natychmiast przerwać leczenie
Płodność
Brak danych na temat wpływu stosowania pentoksyfiliny na płodność.
Ciąża
Ze względu na brak doświadczenia klinicznego dotyczącego stosowania produktu leczniczego Agapurin SR 400 w okresie ciąży, nie zaleca się stosowania pentoksyfiliny u kobiet w ciąży.
Karmienie piersią
Pentoksyfilina w niewielkich ilościach przenika do mleka matki. Ze względu na brak doświadczenia klinicznego, lekarz powinien dokładnie ocenić potencjalne korzyści wynikające z leczenia dla matki względem potencjalnego ryzyka dla dziecka karmionego piersią. Produkt leczniczy nie jest wskazany do stosowania w okresie karmienia piersią.
Agapurin SR 400 nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten preparat należy do kategorii:
Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii:
za darmo
farmaceutów jest teraz online
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Substancja ta jest pochodną ksantyny, która wpływa na krążenie krwi. Powoduje zmniejszenie adhezji i agregacji erytrocytów, zwiększa elastyczność ich ściany, usprawnia ich przepływ przez naczynia włosowate, zmniejszając obszar niedotlenienia tkanek, hamuje tworzenie zakrzepów. Stosowana jest w zaburzeniach krążenia obwodowego w miażdżycy i cukrzycy, a także [krążenia]9https://portal.abczdrowie.pl/jak-poprawic-krazenie) żylnego, zaburzenia krążenia gałki ocznej, czynności ucha wewnętrznego, stanach niedokrwienia mózgu.
Komentarze