Polecane artykuły
Accusol 35
zobacz opinie o produkcie »
- Cena
- -
- Forma
- roztwór do hemofiltracji
- Dawka
- -
- Ilość
- 2 wor.a 5l
- Typ
- Na receptę Rp
- Refundacja
- Nie
Producent: BAXTER POLSKA SP. Z O. O.
Pytania do farmaceuty
Nikt nie zadał jeszcze żadnych pytań dotyczących tego preparatu. Możesz zadać bezpłatne pytanie farmaceucie. Napisz własne pytanie lub wybierz jedno z poniższych:
Accusol 35 - ulotka preparatu
Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną.
Accusol 35 - opis
Accusol 35 jest przeznaczony do leczenia ostrej i przewlekłej niewydolności nerek jako płyn substytucyjny w hemofiltracji i hemodiafiltracji oraz jako roztwór dializacyjny w hemodializie i hemodiafiltracji.
Accusol 35 jest głównie przeznaczony do stosowania u pacjentów z hiperkaliemią.
Accusol 35 - skład
|
Skład |
Na 1000 ml Accusol 35 |
|
Komora duża „A” |
|
|
Wapnia chlorek dwuwodny |
0,343 g |
|
Magnezu chlorek sześciowodny |
0,136 g |
|
Sodu chlorek |
7,52 g |
|
Komora mała „B” |
|
|
Sodu wodorowęglan |
13,4 g |
|
Końcowy roztwór po zmieszaniu |
Na 1000 ml Accusol 35 |
|
Wapnia chlorek dwuwodny |
0,257 g |
|
Magnezu chlorek sześciowodny |
0,102 g |
|
Sodu chlorek |
6,12 g |
|
Sodu wodorowęglan |
2,94 g |
Co odpowiada następującemu składowi jonowemu:
|
Skład jonowy roztworu końcowego |
Na 1000 ml Accusol 35 |
|
Wapń (Ca++) |
1,75 mmol |
|
Magnez (Mg++) |
0,5 mmol |
|
Sód (Na+) |
140 mmol |
|
Chlorki (Cl-) |
109,3 mmol |
|
Wodorowęglany (HCO3-) |
35 mmol |
|
Osmolarność teoretyczna |
287 mOsm/l |
5000 ml roztworu końcowego powstaje w wyniku zmieszania 3750 ml roztworu „A” z 1250 ml roztworu „B”.
pH roztworu końcowego wynosi pomiędzy 7,0-7,5.
Liczba „35” w nazwie określa stężenie buforu w roztworze (wodorowęglany = 35 mmol/l).
Accusol 35 - dawkowanie
Do hemofiltracji, hemodializy i hemodiafiltracji.
Accusol 35 jako płyn substytucyjny
Objętość płynu substytucyjnego podawanego pacjentom dorosłym jest określona przez współczynnik ultrafiltracji i jest ustalana indywidualnie celem zapewnienia odpowiedniego bilansu płynów i elektrolitów.
Dorośli:
− przewlekła niewydolność nerek: od 7 do 35 ml/kg mc./godz.,
− ostra niewydolność nerek: od 20 do 35 ml/kg mc./godz.,
Osoby w wieku podeszłym: jak w przypadku osób dorosłych.
Powyższe zalecenia odnośnie objętości mogą być dostosowywane przez lekarza prowadzącego zgodnie ze stanem klinicznym pacjenta.
Accusol 35 można podawać do krążenia pozaustrojowego w trybie przed i po rozcieńczeniu płynu, zgodnie z zaleceniem lekarza.
Accusol 35 jako roztwór dializacyjny
Rodzaj i objętość przepisanego roztworu dializacyjnego zależą od trybu terapii, jej częstotliwości oraz czasu trwania; wyboru dokonuje lekarz zgodnie ze stanem klinicznym pacjenta.
Podawanie:
Hemodializa: poprzez przedział dializacyjny dializatora. Hemofiltracja: poprzez linię krwi tętniczą lub żylną.
Po usunięciu opakowania ochronnego, niezwłocznie otworzyć długi spaw (spaw między komorami), aby wymieszać oba roztwory, a następnie otworzyć krótki spaw ‘SafetyMoon’ (spaw w pobliżu portu dostępu), aby umożliwić podanie zmieszanego roztworu.
Accusol 35 - środki ostrożności
− Accusol 35 powinien być stosowany wyłącznie przez lub pod kierunkiem lekarza mającego doświadczenie w technikach hemofiltracji, hemodializy czy hemodiafiltracji.
− Obserwowano wytrącanie białego osadu węglanu wapnia w trakcie terapii CRRT z zastosowaniem produktu Accusol 35 w przewodach przed i po rozcieńczeniu płynu. Dlatego w trakcie terapii CRRT z zastosowaniem produktu Accusol 35, należy co 30 minut uważnie sprawdzać czy płyn w przewodach przed i po rozcieńczeniu jest przezroczysty i nie zawiera cząstek. W niektórych przypadkach wytrącanie osadu może wystąpić dopiero po kilku godzinach od rozpoczęcia terapii.
W przypadku zaobserwowania osadu, należy niezwłocznie wymienić roztwór Accusol 35 i przewody CRRT oraz uważnie obserwować pacjenta.
− Należy starannie kontrolować bilans płynów.
− Należy starannie kontrolować parametry równowagi kwasowo-zasadowej.
− Podobnie należy regularnie kontrolować parametry równowagi elektrolitowej (chloremię, fosfatemię, kalcemię, magnezemię oraz natremię), w celu wykrycia wszelkich możliwych zaburzeń bilansu.
− Accusol 35 nie zawiera potasu. Przed rozpoczęciem oraz w trakcie leczenia należy regularnie kontrolować stężenie potasu w surowicy. W przypadku wystąpienia hipokaliemii lub stopniowego obniżania się stężenia potasu w surowicy, należy wdrożyć suplementację potasu i (lub) zastosować płyn substytucyjny zawierający wyższe stężenie potasu W przypadku pogłębiania się hiperkaliemii należy rozważyć zwiększenie współczynnika filtracji oraz wdrożenie odpowiedniego postępowania w warunkach oddziału intensywnej opieki medycznej.
− Accusol 35 nie zawiera glukozy. Należy prowadzić
ścisłą kontrolę stężenia glukozy w surowicy, szczególnie u
pacjentów z cukrzycą.
− W przypadku, gdy długi spaw (spaw między komorami) nie zostanie otwarty (tj. tylko krótki spaw ‘SafetyMoon’ w pobliżu portu dostępu zostanie otwarty) i podany zostanie roztwór z małej komory „B”, może wystąpić zasadowica. Do najczęstszych podmiotowych i przedmiotowych objawów klinicznych zasadowicy należą: nudności, śpiączka, ból głowy, zaburzenia rytmu serca, niewydolność oddechowa.
Accusol 35 - przedawkowanie
Nie powinno dojść do przedawkowania, o ile bilans płynów i elektrolitów będzie regularnie kontrolowany. Przedawkowanie może prowadzić do hiperwolemii i zaburzeń elektrolitowych. Objawy te można skorygować poprzez dostosowanie współczynnika ultrafiltracji oraz objętości podanego roztworu.
W przypadkach zaburzeń równowagi elektrolitowej należy je korygować zgodnie z ich rodzajem.
Accusol 35 - przeciwwskazania
Przeciwwskazania zależne od roztworu:
− hipokaliemia, bez jednoczesnego wdrożenia odpowiedniej suplementacji potasu;
− zasadowica metaboliczna.
Przeciwwskazania zależne od hemofiltracji, hemodializy lub hemodiafiltracji związane z samą procedurą techniczną:
− niewydolność nerek towarzysząca nasilonemu katabolizmowi u pacjentów z objawami mocznicy, nieustępującymi po zastosowaniu hemofiltracji;
− niedostateczny przepływ krwi w miejscu dostępu naczyniowego;
− w przypadku dużego ryzyka krwotoku z powodu działania leków przeciwzakrzepowych.
Accusol 35 - działania niepożądane
Przedstawione działania niepożądane pochodzą ze zgłoszeń dotyczących zdarzeń niepożądanych, które wystąpiły w czasie badań klinicznych i zostały uznane przez badacza za związane z lekiem Accusol (punkt 1), a także z danych literaturowych (punkt 2).
Częstość występowania określono z użyciem następujących kryteriów: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100, < 1/10), niezbyt często (≥1/1,000, < 1/100), rzadko (≥1/10 000, < 1/1000) i bardzo rzadko (< 1/10 000).
1) Badania kliniczne
|
Klasyfikacja układów i narządów |
Działanie niepożądane |
Częstość występowania |
Związane z zabiegiem |
Związane z roztworem |
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania |
Hipoglikemia (niespecyficzna) |
Rzadko |
Tak |
Tak |
2) Dane literaturowe
Poniżej wymienione działania niepożądane odzwierciedlają rodzaje działań niepożądanych, które mogą wystąpić podczas stosowania roztworów do hemofiltracji i hemodializy.
• Możliwe działania niepożądane związane z leczeniem to nudności, wymioty, skurcze mięśni, niedociśnienie, krwawienia, powstawanie skrzepów, zakażenie oraz zator powietrzny.
• Możliwe działania niepożądane związane z produktem to zasadowica metaboliczna, zaburzenia elektrolitowe i (lub) zaburzenia gospodarki wodnej: hipofosfatemia, hipoglikemia, hipo- i hiperwolemia, niedociśnienie lub nadciśnienie.
Accusol 35 - ciąża i karmienie piersią
Brak jest danych klinicznych i przedklinicznych dotyczących stosowania preparatu Accusol 35 w czasie ciąży i laktacji. Accusol 35 można stosować u kobiet w ciąży i karmiących piersią tylko w razie wyraźnej potrzeby.
Accusol 35 - prowadzenie pojazdów
Nie dotyczy.
Kategorie preparatu
Ten preparat należy do kategorii:
Podziel się na Facebooku
Zapytaj o lek
za darmo
- Odpowiedź w 24 godziny
- Bez żadnych opłat
- Wykwalifikowani farmaceuci
farmaceutów jest teraz online
0/500
Podobne preparaty
-
Fortalbia 200 mg/ml
roztwór do infuzji - 1 fiol.a 50ml - 200 g/l
-
Maxitrol
maść oczna - 3,5 g - (1mg+3500j.m.+6000j.m.)/g
-
Floxyme 50 mg/ml roztw.do podania w wodzie do picia
roztwór do podania w wodzie do picia - 1 l (butelka) - 0,05 g/ml
-
Bactrim
zawiesina doustna - 100 ml (butelka) - (0,2g+0,04g)/5ml
Informacje dostępne dzięki www.osoz.pl. Dane o produkcie pobrane zostały z bazy KS-BLOZ i nie mogą być kopiowane, rozpowszechniane ani wykorzystywane bez zgody producenta bazy KS-BLOZ, firmy KAMSOFT S.A.
Dostępne opakowania
Accusol 35
roztwór do hemofiltracji - 2 wor.a 5l
BAXTER POLSKA SP. Z O. O.
BAXTER POLSKA SP. Z O. O.
Dane zamieszczone w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i poglądowy, powstały przy dołożeniu należytej staranności, w zakresie ich opracowania, niemniej z uwagi na dużą zawartość danych w serwisie, może się zdarzyć wystąpienie błędu. W przypadku zażywania produktów leczniczych wskazane, a w pewnych przypadkach konieczne, jest skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą. Baza KS-BLOZ nie zastępuje przepisów prawa i decyzji odpowiednich organów, ani specjalistycznej wiedzy lekarzy i farmaceutów. W granicach dopuszczonych prawem, wyłączona zostaje odpowiedzialność (w tym odszkodowawcza) producenta bazy KS-BLOZ za dane zawarte w jej treści. Treść licencji dla osób fizycznych, na korzystanie z Bazy Leków i Środków Ochrony Zdrowia KS-BLOZ, znajdziesz tutaj.
Komentarze