Acatar Acti Form - opis
Doraźne łagodzenie objawów obrzęku błony śluzowej nosa
występujących w przeziębieniu, grypie lub w alergicznym nieżycie
nosa (katar sienny).
Acatar Acti Form - skład
1 kapsułka zawiera: 12,2 mg fenylefryny chlorowodorku
(Phenylephrini hydrochloridum)
Produkt zawiera laktozę jednowodną.
Acatar Acti Form - dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat:
1 kapsułka co 4-6 godzin (maksymalnie 4 kapsułki na
dobę).
Osoby w podeszłym wieku :
Nie ma potrzeby redukcji dawek u osób w podeszłym wieku.
Produktu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12
lat.
Nie należy stosować dłużej niż 7 dni bez porady lekarskiej.
Acatar Acti Form - środki ostrożności
Ostrożnie stosować u pacjentów:
- z zarostową chorobą naczyń
- zespołem Reynauda,
- ze stabilną chorobą wieńcową,
- z niewydolnością oddechową,
- z astmą oskrzelową,
- przyjmujących leki z grupy antagonistów receptorów
beta-adrenergicznych.
Produkt zawiera laktozę jednowodną. Produktu nie należy stosować
u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją
galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego
wchłaniania glukozy-galaktozy.
Acatar Acti Form - przedawkowanie
Przedawkowanie fenylefryny objawia się zaburzeniami
hemodynamicznymi (tachykardia, odruchowa bradykardia, podwyższone
ciśnienie tętnicze), zapaścią naczyniową z towarzyszącą depresją
oddechową, zaburzeniami widzenia, bólami głowy, zawrotami Leczenie
polega na płukaniu żołądka, podawaniu leków
beta-adrenolitycznych.
W przypadku ciężkiego zatrucia konieczne jest monitorowanie
czynności życiowych, wspomaganie oddechu i krążenia w warunkach
intensywnej terapii.
Acatar Acti Form - przeciwwskazania
Stosowanie produktu jest przeciwwskazane w przypadku:
- nadwrażliwości na substancję czynną lub inne aminy
sympatykomimetyczne, lub którąkolwiek substancję
pomocniczą,
- zaburzenia sercowo-naczyniowe,
- zaburzeń rytmu serca,
- nadciśnienia tętniczego,
- cukrzycy,
- guza chromochłonnego nadnerczy,
- jaskry z zamkniętym kątem przesączania,
- nadczynności tarczycy,
- rozrostu gruczołu krokowego,
- stosowania inhibitorów monoaminooksygenazyMAO i w okresie 14
dni od zaprzestania ich stosowania;
- ciąży lub karmienia piersią
Leku nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Acatar Acti Form - działania niepożądane
|
Bardzo często (≥1/10)
|
|
Często (≥1/100 do < 1/10)
|
|
Niezbyt często (≥1/1 000 do < 1/100)
|
|
Rzadko (≥1/10 000 do < 1/1 000)
|
|
Bardzo rzadko (< 1/10 000)
|
|
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych)
|
W obrębie każdej grupy działania niepożądane przedstawiono
według zmniejszającej się ciężkości objawów.
|
Układ / narząd
|
Częstość
|
Działania niepożądane
|
|
Zaburzenia żołądka i jelit
|
Często
|
Nudności, wymioty, zaburzenia trawienia, jadłowstręt
|
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
|
Rzadko
|
Reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka)
|
|
Zaburzenia układu immunologicznego
|
Rzadko
|
Reakcje alergiczne i nadwrażliwości aż do objawów wstrząsu
anafilaktycznego i skurczu oskrzeli
|
|
Zaburzenia serca
|
Rzadko
|
Podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia rytmu
serca, kołatanie serca, bladość powłok
|
|
Zaburzenia układu nerwowego
|
Bardzo rzadko
|
Lęk, niepokój, drżenia, nerwowość, bezsenność, rozdrażnienie,
zawroty i bóle głowy, omamy
|
|
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
|
Częstość nieznana
|
Zatrzymanie moczu
|
Acatar Acti Form - ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Nie stosować w okresie ciąży.
Karmienie
piersią
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu u
kobiet karmiących piersią.
Acatar Acti Form - prowadzenie pojazdów
W czasie stosowania produktu należy zachować ostrożność w
trakcie prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń
mechanicznych.
Lek. Tomasz Budlewski
Komentarze